Citometría de masas

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DVS Sciences Citometría de masas CyTOF.

Citometría de masas es un espectrometría de masas técnica basada en la plasma acoplado inductivamente espectrometría de masas utilizado para la determinación de las propiedades de las células (Citometría de).[1] En este enfoque, los anticuerpos son etiquetados isotópicamente puro elementos de tierras raras y estos se utilizan para etiquetar los componentes de las células. Las células son nebulizada y envió a un argón plasma, ionizando las átomo múltiples etiquetas metales, que luego son analizadas por un espectrómetro de masas de tiempo de vuelo. El enfoque supera limitaciones de solapamiento espectral que limitan Citometría de flujo.

Contenido

  • 1 Comercialización
  • 2 Análisis de datos
  • 3 Aplicaciones
  • 4 Desarrollo
  • 5 Referencias

Comercialización

Etiquetado desarrollo de tecnología y el instrumento producido en la Universidad de Toronto y DVS Sciences, Inc.[1][2] En julio de 2014, el citómetro masivo sólo comercialmente disponible, CyTOF, está disponible desde Fluidigm, que recientemente adquirió DVS Sciences.[3] El CyTOF y CyTOF 2 han sido desarrollados.

Análisis de datos

Datos de citometría de masas están registrados en tablas que, para cada célula, la señal detectada por el canal, que es proporcional a la cantidad de anticuerpos etiquetados isótopos del canal correspondiente a esa celda. Estos datos tienen el formato archivos de FCS, que son compatibles con el software de citometría de flujo tradicional. Debido a la naturaleza multidimensional de los datos de la citometría de masas, se han desarrollado herramientas de análisis de nuevos datos así.[4]

Aplicaciones

Citometría de masas tiene aplicaciones de investigación en campos médicos, incluyendo Inmunología, Hematología, y Oncología. Se ha utilizado en estudios de hematopoyesis,[5] ciclo celular, cytokine expresión y señalización de respuestas diferenciales.

Desarrollo

Sistema de introducción de células de alta eficiencia (HECIS) ha sido desarrollado recientemente.[6]

Referencias

  1. ^ a b Bandura, DR; Baranov VI; Ornatsky OI; Antonov A; Kinach R; X de Lou; Pavlov S; Vorobiev S; JE de Dick; SD de Tanner (2009). "Citometría de masas: técnica para tiempo Real unicelular espectro inmunoensayo basado en inductivamente acoplado Plasma tiempo de vuelo espectrometría de masas". Química analítica 81 (16): 6813-6822. doi:10.1021/ac901049w.
  2. ^ Ornatsky, O; D de Bandura; Baranov V; Nitz M; WINNICK MA; S Tanner (30 de septiembre de 2010). "Altamente multiparametric análisis por citometría de masas". Diario de métodos inmunológicos 361 (1 - 2): 1 – 20. doi:10.1016/j.Jim.2010.07.002. PMID20655312.
  3. ^ "Carta abierta a los clientes de Fluidigm y DVS Sciences, Inc." (PDF). Fluidigm y DVS Sciences, Inc. 13 de febrero de 2014. 4 de julio 2014.
  4. ^ Krishnaswamy, Smita; Spitzer, Matthew; Mingueneau, Michael; Bendall, Sean; Litvin, Oren; Piedra, Erica; Shahar, Dana; Nolan, Garry (28 de noviembre de 2014). "Condicional basada en densidad análisis de señalización en datos unicelular la célula de T". Ciencia 346 (6213). doi:10.1126/Science.1250689. PMID25342659.
  5. ^ Bendall, SC; Simonds EF, Qiu P, Amir ED, Krutzik PO, R Finck, Bruggner RV, Melamed R, Trejo A, OI Ornatsky, Balderas RS, Plevritis SK, K, D, SD Tanner, Shahar Sachs Nolan GP (06 de mayo de 2011). "Citometría de masas unicelulares de diferencial inmune y las respuestas de drogas a través de un continuo hematopoyético humano". Ciencia 332 (6030): 687-696. doi:10.1126/Science.1198704. PMC3273988. PMID21551058.
  6. ^ Miyashita, Shin-ichi; Groombridge, Alexander S.; Fujii, Shin-ichiro; MINODA, Ayumi; Takatsu, Akiko; HIOKI, Akiharu; Chibaa, Koichi; Inagakia, Kazumi (20 de mayo de 2014). "Muy eficiente Análisis unicelular de células microbianas por espectrometría de plasma acoplado inductivamente tiempo resuelto". Diario de Espectrometría Atómica analítica 7 (22): 3239 – 47. doi:10.1039/C4JA00040D. PMID24521907. 3 de julio 2014.

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