Linfoma orbital

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Linfoma orbital
Clasificación y recursos externos
Orbital lymphoma.png
CIE-9 202,8
ICD-O: 9710 – 9719

Linfoma orbital es un tipo común de linfoma no Hodgkin Eso ocurre cerca o sobre el ojo. Los síntomas comunes incluyen la visión disminuida y uveítis. Linfoma orbital puede ser diagnosticado mediante una biopsia del ojo y es usualmente tratada con Radioterapia o con la combinación con quimioterapia.

Contenido

  • 1 Síntomas
  • 2 Fisiopatología
  • 3 Epidemiología
  • 4 Tipos
    • 4.1 Linfoma intraocular
    • 4.2 Linfoma orbital y anexos
  • 5 Tratamiento
  • 6 Referencias

Síntomas

Principales síntomas visibles del linfoma ocular incluyen protuberancia del globo ocular y una masa visible a los ojos. Otros síntomas son debido a efecto de masa.

Fisiopatología

Estudios recientes[¿por quién?] han detectado la presencia de DNA viral en las células del linfoma ocular. Esto implica que los patógenos juegan un papel en el linfoma ocular. Otros estudios han encontrado que la envejecimiento de la población, el creciente número de fármacos inmunosupresoresy el Epidemia de SIDA también han contribuido a la creciente incidencia de los linfomas no Hodgkin.

Ocular Linfomas MALT también puede estar asociada con Chlamydia psittaci,[1][2] Aunque esto es o no el caso todavía se discute.[1]

Linfoma folicular, linfoma de células B grandes difuso, linfoma de la célula, Leucemia linfocítica crónica de células B, linfoma de células T periférico, y linfoma de la célula de asesino natural también se han divulgado para afectar a la órbita.[citación necesitada]

Epidemiología

Linfoma orbital representa el 55% de los tumores malignos orbitales en adultos.[3] En un estudio, éste era el 10% de los pacientes que presentan tumores orbitarios o lesiones similares.[4] En 2008, una predicción por el Instituto Nacional de cáncer vigilancia, estimó que en 1.340 hombres y 1.050 mujeres sería diagnosticadas con cáncer de ojo y 240 personas iba a morir de la enfermedad ese año[5] Linfoma orbital es más frecuente en Europa que en Estados Unidos y Asia.[6][7][8][9]

Aunque linfoma intraocular es raro, está aumentando el número de casos por año, que afecta principalmente a personas en sus setenta[10][11] y inmunocomprometidos pacientes[12][13] Un estudio reciente ha demostrado que el linfoma ocular es más frecuente en las mujeres que los hombres.[14]

La tasa de supervivencia es aproximadamente el 60% después de 5 años.[citación necesitada]

Tipos

Existen dos tipos de linfomas oculares: los linfomas intraoculares y linfomas adnexal. Un linfoma intraocular ocurre dentro del ojo, mientras que un linfoma adnexal ocurre afuera, pero contiguas a la vista.

Linfoma intraocular

Existen dos tipos principales de linfomas intraoculares: implicación primario del sistema nervioso central (PCNSL) y primario del sistema nervioso central con la implicación ocular (PCNSLO). La diferencia entre PCNSL y PCNSLO es que PNSCL implica la sistema nervioso central, mientras que PCNSLO no. 56-86% de los linfomas orbitales se clasifican PCNSL y 15-25% están clasificadas en PCNSLO.[15][16][17][18]

PCNSLO es común en personas que están severamente inmunosuprimidos.

Los síntomas de esta forma de linfoma ocular incluyen disminución indolora de la visión, fotofobia, un ojo rojo, y moscas volantes. El diagnóstico es difícil debido a su aparición gradual y el hecho de que los síntomas son los mismos que otras enfermedades.

Suele ser PCNSLO bilateral, pero a veces crece desigualmente. Como otro metastásico los tumores del ojo, generalmente se limita a la coroides.[19]

Linfoma orbital y anexos

Tratamiento

Radioterapia es el tratamiento más efectivo para la enfermedad local como el único tratamiento para el linfoma de bajo grado o en combinación con quimioterapia para el linfoma de grado intermedio y alto.[20][21] Dosis de radioterapia en la gama de 30-45 Gy administrado en fracciones se aconseja en el tratamiento de los linfomas orbitales locales[22]

Referencias

  1. ^ a b Rosado, MF; Byrne GE, Jr; Ding, F; Campos, KA; Ruiz, P; Dubovii, SR; Walker, GR; Markoe, A; Lossos, es (15 de enero de 2006). "Linfoma ocular adnexal: un estudio clinicopathologic de una cohorte de pacientes sin evidencia de una asociación con Chlamydia psittaci grande". Sangre 107 (2): 467 – 72. Doi:10.1182/sangre-2005-06-2332. PMC1895606. PMID16166588. 01 de diciembre de 2012.
  2. ^ Chanudet, E; Zhou, Y; Bacon, CM; Wotherspoon, AC; Müller-Hermelink, HK; Adam, P; Dong, HY; de Jong, D; Li, Y; Wei, R; Gong, X; Wu, Q; Ranaldi, R; Goteri, G; Pileri, SA; Ye, H; Hamoudi, RA; Liu, H; Radford, J; Du, MQ (julio de 2006). "Chlamydia psittaci es variable asociada con el linfoma MALT adnexal ocular en distintas regiones geográficas". El diario de patología 209 (3): 344 – 51. Doi:10.1002/path.1984. PMID16583361. 01 de diciembre de 2012.
  3. ^ Valvassori, GE; Sabnis, SS; Excederá, RF; Brown, MS; Putterman, (enero de 1999). "Las imágenes de Trastornos Linfoproliferativos orbital". Clínicas radiológicas de Norteamérica 37 (1): 135 – 50, x – xi. Doi:10.1016/S0033-8389 (05) 70083-X. PMID10026734.
  4. ^ Escudos, Jerry A; Shields, Carol L; Scartozzi, Richard (mayo de 2004). "Encuesta de 1264 pacientes con tumores orbitarios y simula lesiones". Oftalmología 111 (5): 997 – 1008. Doi:10.1016/j.ophtha.2003.01.002. PMID15121380. 01 de diciembre de 2012.
  5. ^ "Vigilancia, epidemiología y final resultados hecho estadísticas hoja sobre el cáncer, cáncer del ojo y órbita". Instituto Nacional del cáncer. de 2008.
  6. ^ Ohtsuka, Kenji; Hashimoto, Masato; Suzuki, Yasuo (Nov de 2004). "Alta incidencia del linfoma maligno orbital en pacientes japoneses". American Journal of Ophthalmology 138 (5): 881-882. Doi:10.1016/j.ajo.2004.05.069. PMID15531337. 01 de diciembre de 2012.
  7. ^ Shikishima, Keigo; Kawai, Kazushige; Kitahara, Kenji (abril de 2006). "La evaluación patológica de los tumores orbitarios en Japón: análisis de una gran serie del caso y 1379 casos reportados en la literatura japonesa". Oftalmología Clínica y Experimental 34 (3): 239-244. Doi:10.1111/j.1442-9071.2006.01192.x. PMID16671904.
  8. ^ Ko, YH; Kim, CW; Park, CS; Jang, HK; Lee, SS; Kim, SH; Ree, HJ; Lee, JD; Kim, SW; ¿Eh, JR (15 de agosto de 1998). "Verdadera clasificación de los linfomas malignos en la República de Corea: incidencia de entidades recientemente reconocidas y cambios en las características clinicopathologic. Hematolymphoreticular grupo de estudio de la sociedad coreana de patólogos. Linfoma europeo-americana revisada". Cáncer 83 (4): 806 – 12. Doi:10.1002 / (SICI) 1097-0142 (19980815) 83:4 < 806::AID-CNCR26 > 3.3.CO;2-8. PMID9708949.
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  10. ^ Moslehi, R.; Devesa, S. S.; Schairer, C.; Fraumeni, J. F. (julio de 2006). "Creciente incidencia del linfoma Non-Hodgkin Ocular". REVISTA Journal of the National Cancer Institute 98 (13): 936-939. Doi:10.1093/jnci/djj248. PMID16818858. 01 de diciembre de 2012.
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  14. ^ Ahmed, S; Shahid, RK; Sison, CP; Fuchs, A; Mehrotra, B (febrero de 2006). "Linfomas orbitales: un estudio clinicopathologic de una enfermedad rara". El diario americano de las ciencias médicas 331 (2): 79-83. Doi:10.1097/00000441-200602000-00013. PMID16479179.
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  20. ^ Pfeffer M R, Rabin T, Tsvang L, Goffman J, Rosen N, Symon Z (octubre de 2004). "Linfoma orbital: es necesario tratar la órbita entera?". International Journal of Radiation Oncology * biología * física 60 (2): 527-530. Doi:10.1016/j.ijrobp.2004.03.039.
  21. ^ Garg. Instantánea diagnóstico clínico en Oftalmología: Oculoplastia & Reconstructiva cirugía. Jaypee hermanos editores, 2009. p. 336. ISBN978-81-8448-403-8.
  22. ^ Raymond E. Lenhard, Robert T. Osteen, Ted S. Gansler. Oncología clínica, volumen 1. Wiley-Blackwell. p. 919. ISBN978-0-944235-15-7.
  • v
  • t
  • e
Neoplasma de ojo (C69/D31, 190/224)
Melanoma
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Otros
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M: OJO

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