Terapia de potenciación de insulina
Terapia de potenciación de la insulina (IPT) es un experimental tratamiento alternativo contra el cáncer utilizando insulina como un complemento de la Para quimioterapia de dosis baja.[1] IPT está íntimamente ligado a insulina potenciación dirigido baja dosis (IPTLD).[2] Sin embargo, IPTLD se utiliza específicamente para tratar el cáncer con 10-25% de la dosis de fármacos de quimioterapia tradicional.[3] IPT se utiliza para tratar una variedad de otras enfermedades crónico degenerativas, además de cáncer.[1]
Contenido
- 1 Historia
- 2 Método
- 3 Eficacia
- 4 Efectos adversos
- 5 Mecanismo de acción
- 6 Costo
- 7 Práctica actual
- 8 Véase también
- 9 Referencias
Historia
IPT fue inventado por el Dr. Donato Perez Garcia en 1932.[4] Fue desarrollado y continuado por su hijo, el Dr. Donato Perez Garcia Bellon, así como su nieto, el Dr. Donator Perez Garcia, Jr.[4]
Originalmente, García blanco sífilisy más adelante el tratamiento para las enfermedades degenerativas crónicas y algunos tipos de cáncer.[5]
En 1939, México Secretario General de la Secretaría de salud recomienda que una terapia de choque de la insulina reciban investigación científica exhaustiva como un tratamiento para la neurosífilis, en respuesta al éxito documentado del Dr. Donato Pérez García en el uso de IPT para tratar a pacientes con neurosífilis, tanto en México como en Estados Unidos[6]
En 1940, altos funcionarios mexicanos produjeron y firmaron un documento que certifica el éxito del tratamiento del Dr. Donato Perez Garcia en una clínica de campo experimental del ejército establecido el año anterior.[7] El documento indica: "que dice terapia 100% eficaz. Que su aplicación resultó inocua incluso en muchos casos donde eran peligrosos métodos aceptados. Fue aplicado sin peligro a los pacientes de todas las edades. Que no requiere equipo especial o la configuración regional. Que esta terapia obtiene positivos resultados permanentes en un tiempo asombrosamente corto. Que desde un punto de vista económico absolutamente no hay comparación entre esta terapia y los aceptados hoy en día ya que su costo es insignificante. Este método no sólo resultó aplicable a neurosífilis pero también a muchas otras enfermedades de naturaleza bacteriana, como fue probado en el tratamiento de los miembros de la familia de los militares en esta clínica para diferentes dolencias.[7]
Método
IPT utiliza insulina para aumentar la permeabilidad de las membranas celulares en las células enfermas para aumentar la absorción de agentes terapéuticos. Cuando se utiliza para tratar el cáncer en combinación con quimioterapia en el tratamiento IPTLD, una dosis de insulina se inyecta en una vena seguida por una dosis baja de fármacos de quimioterapia cuando la insulina ha sido absorbida. La dosis de quimioterapia es generalmente 10% a 25% de la dosis tradicionalmente prescrita.[5] A continuación, se inyecta agua con azúcar para detener la hipoglucemia (baja azúcar en la sangre) causada por la inyección de insulina.[5]
Eficacia
Según un estudio de 1981, "Insulina, que se activa y modifica las vías metabólicas en las células de cáncer de mama humano MCF-1, se muestra para incrementar el efecto citotóxico de metotrexato hasta diez co-participan in vitro."[8] En 2003, investigadores chinos realizaron un experimento en que las células cancerosas del esófago humano y las células de adenocarcinoma de pulmón humano fueron tratadas con combinaciones de insulina y de varias drogas quimioterapéuticas, concluyendo, "un promotor metabólico reversible, insulina aumenta la citotoxicidad de los agentes quimioterapéuticos. Es posible aumentar el crecimiento y el metabolismo de las células del cáncer en primer lugar con el fin de mejorar la chemosensibility y luego administrar a agentes quimioterapéuticos, mejorando así sus efectos terapéuticos".[9]
Otro estudio médico ha demostrado que en el cáncer de mama metastásico multidrug - resistente, metotrexato administrado junto con insulina produjo una respuesta antitumoral significativa que no era vista con metotrexato o insulina utilizados por separado.[10] Profesionales con IPT junto con la terapia hormonal para tratar el cáncer de próstata resistente a castración informaron que, "a pesar del pequeño número de los pacientes tratados con tumores de próstata resistente a castración, los resultados preliminares son prometedores y esto nos da esperanza y las expectativas de futura investigación multicéntrica seria sobre las posibilidades para la aplicación rutinaria de IPTLD."[11]
Informes anecdóticos de los practicantes de IPT sugieren que IPT se ha ejecutado con éxito como parte de un programa IPTLD en el tratamiento de las formas de varias formas de cáncer en varios pacientes.[12][13][14] Publicó un informe de 1989 sobre el uso del IPT en combinación con bajas dosis de quimioterapia para tratar el carcinoma de mama en Estados de cuatro pacientes, "se observaron mejoras significativas en el curso clínico de cada paciente a través de la reducción del tamaño o desaparición de la primaria, la regresión de las metástasis, cambios en el laboratorio y parámetros radiológicos y mejoras en las puntuaciones de Karnofsky. El régimen fue tolerado por los cuatro pacientes, sin efectos secundarios dosis-relacionados."[13]
IPT no se ha demostrado que funciona.[5][15] Resultados a largo plazo, tales como supervivencia, nunca han sido publicados.[5] Cuatro individuales estudios de caso, un ensayo clínico pequeño, incontrolado y una pequeña perspectiva, estudio clínico controlado aleatorizado han mostrado reducciones temporales en el tamaño de los tumores de algunos pacientes.[5]
Efectos adversos
El riesgo inmediato es hipoglucemia.[5]
Ha denunciado el uso de menor de dosis normales de quimioterapia pueden causar resistencia a los medicamentos, que podría hacer futuro del tratamiento a dosis estándar, probadas ineficaz.[5] Para algunos tipos de cáncer, cáncer especialmente mama y de colon, insulina puede promover crecimiento del tumor.[5]
Mecanismo de acción
ITP trabaja aumentando la citotoxicidad de agentes quimioterapéuticos. Se ha propuesto que la insulina potencia drogas quimioterapéuticas de dos maneras: incrementando la permeabilidad de las membranas celulares de tumor cáncer por lo que puede absorber una mayor cantidad de fármacos citotóxicos y modificando la función metabólica de las células cancerosas con el fin de hacerlas más sensibles a los efectos citotóxicos de las drogas.[16] Una hipótesis para el mecanismo del efecto de la membrana de la insulina es la hormona activa la delta-9 desaturasa la actividad enzimática en las células cancerosas, alterando la síntesis de lípidos celulares que saturado ácido esteárico se transforma en el ácido oleico compuesto insaturado, que aumenta la fluidez de la membrana de la célula y así, permeabilidad, a temperaturas fisiológicas de 20 grados centígrados.[16] Otras hipótesis para el efecto de la membrana de la insulina proponen que las drogas son absorbidas por moléculas de glucosa, con el transporte transmembrana entonces que ocurre vía la glucosa activada por insulina proteína de transporte, o sugerir una adsorción similar de moléculas de droga en la insulina con el complejo de medicamento-insulina quimérica resultante ser internalizado en la célula por un proceso de endocitosis mediada por receptor.[16]
Con respecto a su efecto metabólico, la Cruz-reacción de la insulina con los receptores del factor de crecimiento (IGF) de la insulina, en las membranas de la célula de cáncer aumenta la fracción de fase S en los tumores, promover el crecimiento celular y aumentando la vulnerabilidad de las células cancerosas a los medicamentos citotóxicos.[16]
Costo
Los costos de ejecutan hasta US $2.000 por sesión de tratamiento.[5] Varias sesiones son normales. Pacientes a menudo pagan el costo total de su bolsillo, porque es una terapia no comprobada que no está cubierta por el seguro de salud.
Práctica actual
Dr. Donato Perez Garcia, Jr. es el titular de Patente 4971951 para la terapia de potenciación de insulina y Patente 5155096 para el método de potenciación de un agente terapéutico.
Como fundador de la Academia para IPT, Dr. Donato Perez Garcia, Jr. es el solamente médico con la autoridad legal, licencia, y certificar a otros médicos en el procedimiento.[17]
Actualmente ejerce en Angeles Health International[18] como el Director de medicina funcional.[19]
Véase también
- Lista de tratamientos ineficaces contra el cáncer
Referencias
- ^ a b Ayre SG, Perez Garcia y Bellon D, Perez Garcia D (1986). "Terapia de potenciación de insulina: un nuevo concepto en la gestión de enfermedades crónicas degenerativas". Hipótesis de Med. 20 (2): 199-210. doi:10.1016/0306-9877 (86) 90126-X. PMID3526099.
- ^ "Historia del IPT - IPTLD". IPTLD MD. 14 de mayo 2015.
- ^ "La diferencia entre IPT y IPTLD". IPTLD MD. 1 de julio 2015.
- ^ a b "Historia del IPT". Tratamiento del cáncer MX. 14 de mayo 2015.
- ^ a b c d e f g h i j "Terapia de potenciación de insulina". CAM-Cancer. 29 / 04 / 2015.
- ^ Dr. Alberto P. Leon. Traducción al Inglés de documento oficial mexicano firmado el 21 de septiembre de 1939. IPTQ. Obtenido 08 de julio de 2015
- ^ a b Juan Felipe Rico Islas. Traducción al Inglés de documento oficial mexicano firmado el 30 de enero de 1940. IPTQ. Obtenido 08 de julio de 2015.
- ^ Alabastro de Oliver, Barbara K. Vonderhaar y Samir M. Shafie (1981). "Modificación metabólica por la insulina realza citotoxicidad del metotrexato en las células de cáncer de mama humano MCF-7". Diario europeo del cáncer y oncología clínica 17 (11): 1223-1228. PMID 7037424 (PubMed)
La citación se completará automáticamente en unos pocos minutos. Saltar la cola o ampliar a mano - ^ Jiao SC, Huang J, Y sol, Lu SXJiao SC, Huang J, Y sol, Lu SX (2003). "El efecto de la insulina sobre la sensibilidad a drogas quimioterapéuticas en humanos del esófago y las células de cáncer de pulmón". Zhonghua Yi Xue Za Zhi 83 (3): 195-7. PMID 12812659 (PubMed)
La citación se completará automáticamente en unos pocos minutos. Saltar la cola o ampliar a mano - ^ Prisco Lasalvia E Cucchi S, Vázquez J, Lasalvia-Galante E, Golomar W, Gordon W (2004). "Insulina-inducida mejora de respuesta antitumoral al metotrexato en pacientes con cáncer de mama." Farmacología y la quimioterapia contra el cáncer 53: 220 – 224. PMID 14655024 (PubMed)
La citación se completará automáticamente en unos pocos minutos. Saltar la cola o ampliar a mano - ^ Christo Damyanov, Desislava Gerasimova, Ivan Maslev, Veselin Gavrilov (2012). "Quimioterapia de la bajo-dosis con insulina (terapia del Potentiation de la insulina) en combinación con la terapia hormonal para el tratamiento de cáncer de próstata resistente a castración." ISRN Urología 2012: 140-182. PMID 22649741 (PubMed)
La citación se completará automáticamente en unos pocos minutos. Saltar la cola o ampliar a mano - ^ Donato Perez Garcia y Bellon, Dr. Donato Perez Garcia Jr., M.D. y SGA, M.D. "Experiencia clínica con la práctica de la terapia de potenciación de insulina: mejor serie del caso." Ponencia presentada en enfoques de evaluación y seguimiento integrado complementaria y alternativa medicina cáncer prácticas, Bethesda, Maryland. 4 – 6 de agosto de 1997. Obtenido 08 de julio de 2015.
- ^ a b SGA, Donato Perez Garcia y Bellón y Donato Perez Garcia, Jr. (1989). "Mama Carcinoma tratada por un régimen de quimioterapia de dosis baja y la insulina: informe de cuatro casos y consideraciones farmacocinéticas". Resumen cartel de 42 º Simposio Anual de investigación básica del cáncer, celular y Molecular objetivos de la terapia del cáncer, la Universidad de Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas, 24 – 27 de octubre de 1989. Obtenido 08 de julio de 2015.
- ^ SGA, Donato Perez Garcia y Bellon y Donato Perez Garcia, Jr. (1990). "Quimioterapia neoadyuvante dosis bajas con la insulina en los Carcinomas de mama"]. Diario europeo del cáncer de 26 (11-12): 1262-3. PMID 2150005 (PubMed)
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- ^ a b c d SGA, D.P. Garcia y Bellon, D.P. Garcia Jr. (2000). "Insulina, quimioterapia y los mecanismos de la malignidad: el diseño y la desaparición del cáncer." Hipótesis médicas 55(4): 330-334. PMID 11000062 (PubMed)
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- ^ "Angeles Health International". Angeles Health International. 14 de mayo 2015.
- ^ "Dr. Donato Perez Garcia". Angeles Health International. 14 de mayo 2015.