Síndrome de Reynolds
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Este artículo también puede ser técnica para la mayoría de los lectores a entender. (Mayo de 2009) |
Síndrome de Reynolds es una rara secundaria laminopathy, consistente en la combinación de cirrosis biliar primaria y esclerosis sistémica progresiva. En algunos pacientes este síndrome también ha sido asociada con Síndrome de Sjögren y anemia hemolítica. Las características clínicas típicas incluyen ictericia, elevados niveles de sangre fosfatasa alcalina, cutis de calcinosis, Telangiectasias, y prurito. Esta enfermedad puede causar manchas blancas o ISH en los brazos o las piernas. El síndrome, un caso especial de esclerodermia, se llama el médico americano, Telfer B. Reynolds, MD (1921-2004), quien primero lo describió. También es conocido por crear uno de los primero Hepatología programas en el University of Southern California.
No debe confundirse con el más común El fenómeno de Raynaud.
Referencias
- T. B. Reynolds, E. K. Denison, H. D. Frank, F. L. Lieberman, R. L. Peters: Cirrosis biliar primaria con escleroderma, fenómeno de Raynaud y telangiectasia. Nuevo síndrome. Diario americano de la medicina, Nueva York, 1971, 50 (3): 302-312.
- Volker Stadie, Johannes Wohlrab, Wolfgang Christian Marsch: El Reynolds síndrome - una rara combinación de dos enfermedades autoinmunes. Medizinische Klinik, München, 2002, 97 (1): 40-43.
Enlaces externos
- [1] la página del proyecto en línea herencia mendeliana del hombre para el síndrome de Reynolds.
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