Inmunógeno
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Tipo
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Público |
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| Comercializados como | NASDAQ:IMGN |
| Industria | cuidado de la salud |
| Fundada | 1981 |
| Sede de la | Waltham, Massachusetts, Estados Unidos |
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Número de empleados
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280 |
| Sitio web | www |
ImmunoGen, Inc. (NASDAQ:IMGN) es una empresa de biotecnología enfocada en el desarrollo de conjugado anticuerpo-drogas Terapéutica (ADC) para el tratamiento del cáncer. Inmunógeno fue fundada en 1981 y tiene su sede en Waltham, Massachusetts.[1]
Un ADC de ImmunoGen contiene un anticuerpo fabricado que se une a un destino que se encuentra en las células de cáncer, con uno de los agentes potentes de muerte celular de la empresa como una "carga útil". El anticuerpo sirve para entregar al agente celular matar específicamente a las células de cáncer teniendo su destino y la carga útil sirve para matar a estas células. En algunos casos, los anticuerpos también tiene actividad contra el cáncer.
Contenido
- 1 Tecnología de carga
- 2 Colaboraciones & licencias
- 3 Tubería
- 4 Referencias
Tecnología de carga
La ADCs actualmente en la clínica con tecnología de ImmunoGen emplear uno de la empresa maytansinoid agentes de la muerte celular, DM1 o DM4, o uno de cargas útiles IGN de ADN-acción de la empresa.
- DM1, unido a un anticuerpo con vinculador de thioether de inmunógeno se llama"emtansine"en su INN nombre (por ejemplo, emtansine ADO-trastuzumab).
- DM1, unido a un anticuerpo con vinculador SPP del inmunógeno se llama"mertansine".
- DM4 conectado vinculador de SDB del inmunógeno se llama"ravtansine"por ejemplo,
- indatuximab ravtansine(BT062) dirigida a mieloma múltiple,
- anetumab ravtansine(BAY94-9343) dirigidos a mesothelin (para el tratamiento de mesotelioma), a partir de ensayo de fase II en el año 2016[2]
- coltuximab ravtansine Dirigido a (SAR3419) CD19 para el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (TODOS).[3]
- Se llama DM4 conectado vinculador de ImmunoGen sSPDB"soravtansine"(p. ej., mirvetuximab soravtansine).
Colaboraciones & licencias
La empresa también selectivamente outlicenses uso de su tecnología a otras empresas. Empresas licencias de tecnología de inmunógeno Amgen, Bayer HealthCare, Biotest, Genentech/Roche, Eli Lilly, Novartis, Sanofi, y Takeda.[4] De Roche Kadcyla (emtansine ado-trastuzumab) utiliza tecnología de ADC de inmunógeno. Se ha aprobado y puesto en marcha en varios países, incluyendo Estados Unidos, donde es comercializado por Genentech, miembro del Grupo Roche.[5][6] En octubre de 2015, la compañía divulgó que no había logrado Kadcyla que cumple con su objetivo primario en el ensayo de fase II/III GATSBY investigando el segundo tratamiento de línea HER2-positivo el cáncer gástrico avanzado.[7]
Tubería
Inmunógeno utiliza su tecnología de ADC para el desarrollo de sus propios candidatos de producto. Estos incluyen;[4]
- IMGN853, (mirvetuximab soravtansine) a ARVy el uso de DM4.[8]
- IMGN529, dirigidos a CD37 para Linfoma no Hodgkin (NHL).[9]
- IMGN289, dirigidos a EGFR[10]
- IMGN779, un CD33-Objetivo medicamento anticuerpo conjugado (ADC) con un nuevo agente alquilante de ADN actúa sobre las células de la AML.[9]
Referencias
- ^ "Inmunógeno Inc., Inc. cotización de Yahoo Finance". Finance.Yahoo.com. 2014-03-09.
- ^ MorphoSys anuncia clínica hito para el comienzo del ensayo de fase 2 de Bayer diseñado para soportar el registro de Anetumab Ravtansine
- ^ Un estudio fase II de Coltuximab Ravtansine (SAR3419) monoterapia en pacientes con leucemia linfoblástica aguda refractaria o recidivante
- ^ a b https://www.immunogen.com/
- ^ https://www.gene.com/
- ^ https://www.kadcyla.com/
- ^ https://www.genengnews.com/gen-News-Highlights/Roche-s-kadcyla-fails-Phase-II-III-Trial-for-gastric-cancer/81251888/
- ^ Fase 1 estudio de IMGN853, un alfa del receptor del folato (FRα)-dirigidas a conjugado anticuerpo-drogas (ADC) en pacientes (Pts) con cáncer de ovario epitelial (EDC) y otros tumores sólidos FRA-positivo.
- ^ a b CENIZA de diciembre de 2015
- ^ Un estudio de fase 1 de IMGN289 en pacientes adultos con tumores sólidos EGFR-positivos
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