Prueba de placa caliente

El prueba de placa caliente es un prueba de la respuesta al dolor en animales, similares a los test de flick de cola. Se utiliza en basic dolor investigación y en prueba la efectividad de la analgésicos Observando la reacción al dolor causado por el calor.

Fue propuesta por Foucault y Leimbach en 1953.^[1] Utilizaron un modelo de comportamiento de nociception donde comportamientos como saltos y chuparse la pata trasera son sacados después de un estímulo térmico nocivo. Lamer es una respuesta rápida a estímulos térmicos dolorosos que es un indicador directo de umbral nociceptivo. Representa una respuesta más elaborada, con un tiempo de latencia y abarca un componente emocional de escapar.^[2]

Contenido

1 Procedimiento
2 Resultados de la investigación
- 2.1 Estudios de sexo usando antidepresivos
  - 2.1.1 Canales del ion
  - 2.1.2 Receptores opioides
  - 2.1.3 Receptores de GABA y benzodiazepinas
3 Ética
4 Referencias

Procedimiento

Un cilindro de vidrio transparente se utiliza para mantener el animal en la superficie caliente de la placa.^[3]
Se ajusta la temperatura de la placa utilizando una bomba de agua circula thermoregulated.
El tiempo de latencia se define como el período de tiempo entre el punto cero, cuando el animal se coloca en la superficie de la placa caliente y el tiempo cuando el animal lame la pata o salta para evitar el dolor térmico.^[4]^[5]

Resultados de la investigación

Estudios de sexo usando antidepresivos

Diferencias significativas en la sensibilidad al dolor en los ratones masculinos y femeninos se han observado en estudios de laboratorio.^{[citación necesitada]} El SSRI antidepresivo paroxetina no se mostraban una diferencia de género en los efectos antinociceptive en ratones.^[6]

Canales del ion

Canales voltaje-bloqueados del ion están implicados en la sensación de dolor y transmisión dentro tanto los mecanismos de señalización periférico nociceptores y el médula espinal. Isoformas de canal de iones específicos como Nav1.7 y Nav1.8 canales de sodio y Cav3.2 T canales de calcio tienen diferentes roles pro-nociceptivos.^[7]

Receptores opioides

Activación de la Receptor del μ-opioid (MOR) y inhibición de la recaptación de noradrenalina (NRI) son mecanismos del dolor agudo y crónico. Ratones knockout OPRM1 fueron utilizados para determinar la contribución relativa de activación MOR a tapentadol y morfina analgesia inducida. Ratones de tipo salvaje exhibieron un efecto antinociceptivo diez veces la de OPM1 nocauts. Sin embargo, las piezas desmontables del OPRM1 todavía exhibieron un leve efecto analgésico tapentadol pero no morfina. Esto indica que el efecto antinociceptivo de tapentadol se basa en un mecanismo combinado de acción involucrando MOR y NRI.^[8]

Receptores de GABA y benzodiazepinas

Diazepan es un Receptor GABAA Benzodiazepine ligand es decir un modulador de la ansiedad. Utilizando diazepam con el test de placa caliente los estudios demostraron que diazepam modificó la estructura conductual de la respuesta al dolor no de modulación del dolor, sino por reducir los niveles de ansiedad.^[9]

Ética

El Comité de ética de la Asociación Internacional para el estudio del dolor ha desarrollado pautas para el uso ético de este procedimiento.^[10] En los Estados Unidos, tales experimentos deben ser aprobados por un Comisión de uso y cuidado institucional de los animales.^[11]

Referencias

^ Eddy, NB; Leimbach, D (1953). "Analgésicos sintéticos. II. Dithienylbutenyl y dithienylbutylamines" (PDF). J Pharmacol Exp Ther 107 (3): 385-393. PMID13035677.
^ ESPEJO, E; Mir, D (30 de septiembre de 1993). "Estructura del comportamiento de la rata en el test de placa caliente". Investigación del comportamiento del cerebro 56 (2): 171-176. doi:10.1016/0166-4328 (93) 90035-O. PMID8240711.
^ Hunskaar, Steinar; Berge, impar-Geir; Agujero, Kjell (01 de agosto de 1986). "Una prueba modificada del hot-plate sensitivie a analgésicos suaves". Investigación del comportamiento del cerebro 21 (2): 101-108. doi:10.1016/0166-4328 (86) 90088-4. PMID3755945.
^ N Ripoll, M Hascoet, Bourin M. ¿La prueba de cuatro placas: ansiolíticos o analgésico paradigma? Progreso en Neuro-Psychopharmacology y psiquiatría biológica, número 30 de julio de 2006 vol. 5, 873-880.
^ Tzschentke, T. M.; Christoph, T.; Kogel, B.; Schiene, K.; HENNIES, H.-H.; Englberger, w el.; Haurand, M.; Jahnel, U.; Cremers, T. I. F. H.; Friderichs, E.; De Vry, J. (23 de julio de 2007). «()-(1R,2R)-3-(3-Dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol clorhidrato (Tapentadol HCl): una novela - inhibidor del Reuptake del Receptor opiáceo agonista y norepinefrina con propiedades analgésicas del amplio-espectro ". Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental 323 (1): 265-276. doi:10.1124/JPET.107.126052. PMID17656655.
^ Duman, E., Kesim, M., Kadioglu, M., Ulku, C., Kalyoncu, N., Yaris, E. 2006. Efecto del género en el efecto antinociceptivo de paroxetina en placa caliente prueba en ratones. Progreso en Neuro-Farmacología y psiquiatría biológica. 30. 292-296.
^ Hildebrand, M.; Smith, p.; Bladen, C.; Medidas, C.; Xie, J.; Chen, L.; Tarifa-Maki, M.; Doering, C.; Mezeyova, J. et al (2011). "Un modulador de canal de iones específicos de inactivación lenta novela atenúa el dolor neuropático". Dolor 152 (4): 833 – 843. doi:10.1016/j.Pain.2010.12.035. PMID21349638.
^ Kögel, B.; De Vry, J.; Tzschentke, T.; Christoph, T. (2011). "El efecto antinociceptivo y analgésicos de tapentadol parcialmente se conserva en ratones knockout de OPRM1 (receptor del μ-opioid)". Letras de Neurociencia 491 (2): 104-107. doi:10.1016/j.neulet.2011.01.014. PMID21232580.
^ Casarrubea, M.; Sorbera, f el.; Santangelo, A.; Crescimanno, G. (2012). "Los efectos del diazepam sobre la estructura conductual de la respuesta de la rata al dolor en el test de placa caliente: modulación de la ansiolisis vs dolor". Neurofarmacología 63 (2): 310 – 321. doi:10.1016/j.neuropharm.2012.03.026. PMID22521500.
^ Zimmermann, M. (1983). "Directrices éticas para las investigaciones del dolor experimental en animales conscientes". Dolor 16 (2): 109-10. doi:10.1016/0304-3959 (83) 90201-4. PMID6877845.
^ Comisión de uso y cuidado institucional de los animales

Otras Páginas

[orig-1] Eddy, NB; Leimbach, D (1953). "Analgésicos sintéticos. II. Dithienylbutenyl y dithienylbutylamines" (PDF). J Pharmacol Exp Ther 107 (3): 385-393. PMID13035677.

[2] ESPEJO, E; Mir, D (30 de septiembre de 1993). "Estructura del comportamiento de la rata en el test de placa caliente". Investigación del comportamiento del cerebro 56 (2): 171-176. doi:10.1016/0166-4328 (93) 90035-O. PMID8240711.

[3] Hunskaar, Steinar; Berge, impar-Geir; Agujero, Kjell (01 de agosto de 1986). "Una prueba modificada del hot-plate sensitivie a analgésicos suaves". Investigación del comportamiento del cerebro 21 (2): 101-108. doi:10.1016/0166-4328 (86) 90088-4. PMID3755945.

[4] N Ripoll, M Hascoet, Bourin M. ¿La prueba de cuatro placas: ansiolíticos o analgésico paradigma? Progreso en Neuro-Psychopharmacology y psiquiatría biológica, número 30 de julio de 2006 vol. 5, 873-880.

[5] Tzschentke, T. M.; Christoph, T.; Kogel, B.; Schiene, K.; HENNIES, H.-H.; Englberger, w el.; Haurand, M.; Jahnel, U.; Cremers, T. I. F. H.; Friderichs, E.; De Vry, J. (23 de julio de 2007). «()-(1R,2R)-3-(3-Dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol clorhidrato (Tapentadol HCl): una novela - inhibidor del Reuptake del Receptor opiáceo agonista y norepinefrina con propiedades analgésicas del amplio-espectro ". Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental 323 (1): 265-276. doi:10.1124/JPET.107.126052. PMID17656655.

[6] Duman, E., Kesim, M., Kadioglu, M., Ulku, C., Kalyoncu, N., Yaris, E. 2006. Efecto del género en el efecto antinociceptivo de paroxetina en placa caliente prueba en ratones. Progreso en Neuro-Farmacología y psiquiatría biológica. 30. 292-296.

[7] Hildebrand, M.; Smith, p.; Bladen, C.; Medidas, C.; Xie, J.; Chen, L.; Tarifa-Maki, M.; Doering, C.; Mezeyova, J. et al (2011). "Un modulador de canal de iones específicos de inactivación lenta novela atenúa el dolor neuropático". Dolor 152 (4): 833 – 843. doi:10.1016/j.Pain.2010.12.035. PMID21349638.

[8] Kögel, B.; De Vry, J.; Tzschentke, T.; Christoph, T. (2011). "El efecto antinociceptivo y analgésicos de tapentadol parcialmente se conserva en ratones knockout de OPRM1 (receptor del μ-opioid)". Letras de Neurociencia 491 (2): 104-107. doi:10.1016/j.neulet.2011.01.014. PMID21232580.

[9] Casarrubea, M.; Sorbera, f el.; Santangelo, A.; Crescimanno, G. (2012). "Los efectos del diazepam sobre la estructura conductual de la respuesta de la rata al dolor en el test de placa caliente: modulación de la ansiolisis vs dolor". Neurofarmacología 63 (2): 310 – 321. doi:10.1016/j.neuropharm.2012.03.026. PMID22521500.

[10] Zimmermann, M. (1983). "Directrices éticas para las investigaciones del dolor experimental en animales conscientes". Dolor 16 (2): 109-10. doi:10.1016/0304-3959 (83) 90201-4. PMID6877845.

[11] Comisión de uso y cuidado institucional de los animales

﻿Prueba de placa caliente

﻿Contenido

﻿Procedimiento

﻿Resultados de la investigación

﻿Estudios de sexo usando antidepresivos

﻿Canales del ion

﻿Receptores opioides

﻿Receptores de GABA y benzodiazepinas

﻿Ética

﻿Referencias