Mesotelio

Mesotelio
	Micrografía de células mesoteliales benignas. Lavado peritoneal. Tinción de PAP.
	Una capa de células mesoteliales en cultivo de célulascon el típico "guijarro"aspecto
Datos de
Latina	Mesotelio
Identificadores de
Malla	Mesotelio
TH	H2.00.02.0.02017, H3.04.08.0.00003
FMA	14074
	Terminología anatómica

El mesotelio es una membrana compuesta de células escamosas simples que se forma de la guarnición de varias cavidades del cuerpo: la pleura (cavidad torácica), peritoneo (cavidad abdominal incluyendo el mesenterio), mediastino y pericardio (corazón saco). Tejido mesotelial también rodea el internos órganos genitales masculinos (los testis de los vaginalis de Tunica) y cubre los órganos reproductores internos de la mujer (el úteros de la serosa de Tunica). Mesotelio que cubre los órganos internos se llama visceral mesotelio, mientras que la capa que cubre las paredes del cuerpo se llama el parietal mesotelio. Mesotelio es la epiteliales componente de la serosa.

Es una forma de epitelio escamoso simple.^[1]

Contenido

1 Origen
2 Estructura
3 Función
4 Papel en enfermedad
5 Véase también
6 Referencias
7 Acoplamientos externos

Origen

Mesotelio deriva de la embrionarias capa de mesodermcell, que recubre la celoma (cavidad del cuerpo) en el embrión. Se convierte en la capa de células que cubre y protege la mayoría de los órganos internos del cuerpo.

Estructura

La forma de mesotelio una monocapa de aplanado escamosas-como epiteliales células sobre una delgada membrana del sótano el apoyo de tejido conectivo irregular denso. Cuboidales células mesoteliales pueden encontrarse en las áreas de lesión, la manchas de lechosas de la epiplóny la peritoneal lado de la diafragma superposición de la linfático lagunas. La superficie luminal está cubierta con microvellosidades. Las proteínas y líquido serosal atrapados por las microvellosidades proporcionan una superficie resbaladiza para órganos internos que deslizan entre sí.

Función

El mesotelio está compuesto por una extensa monocapa de células especializadas (células mesoteliales) que recubren las cavidades serosas y los órganos internos del cuerpo. El objetivo principal de estas células es producir un líquido lubricante que se libera entre las capas,^[2] proporciona una superficie resbaladiza, no adhesivo y protector para facilitar el movimiento de intracoelomic.

El mesotelio está también implicado en el transporte y movimiento de fluidos y partículas a través de las cavidades serosas, leucocito migración en respuesta a mediadores inflamatorios, síntesis de pro-inflamatoria citoquinas, factores de crecimiento, y matriz extracelular proteínas para ayudar en la reparación de serosas y la liberación de factores para promover la disposición y separación de fibrina (tales como plasminógeno). Las células mesoteliales son capaces de fagocitosis y son las células presentadoras de antígeno. Además, la secreción de glucosaminoglicanos y lubricantes pueden proteger el cuerpo contra la infección y diseminación del tumor.

Papel en enfermedad

Mesotelioma: (cáncer del mesotelio) es una enfermedad en que las células del mesotelio se vuelven anormales y se dividen sin control u orden. Pueden invadir y dañar tejidos y órganos cercanos. Las células cancerosas pueden también extenderse por metástasis (propagación) desde su sitio original a otras partes del cuerpo. Mayoría de los casos de mesotelioma comienza en la pleura o el peritoneo. Más del 90% de casos de mesotelioma son vinculado a amianto exposición.
Hiperplasia mesotelial
Adherencias intraabdominales: Normalmente, el mesotelio secreta plasminógeno, que elimina fibrina depósitos. Durante los procedimientos quirúrgicos, puede dañarse el mesotelio. Su capacidad fibrinolítica se vuelve insuficiente y fibrina se acumula, provocando adherencias fibrosas entre las superficies de oposición. Estas adherencias causan obstrucción intestinal e infertilidad femenina si se produce en el abdomen y puede perjudicar la función cardiaca y pulmonar en el tórax.
Fracaso de la ultrafiltración: El mesotelio peritoneal está implicado en el desarrollo a largo plazo de la falta de la ultrafiltración en diálisis peritoneal pacientes. La presencia de las concentraciones de glucosa supra fisiológicas, acidez y productos de degradación de la glucosa en los líquidos de diálisis peritoneal contribuyen a la fibrosis del mesotelio peritoneal, ya sea por transición epitelial-mesenquimal o aumento de la proliferación de las fibroblastos. Un peritoneo fibrosed resultados en el mayor paso de solutos a través de la falta de peritoneo y ultrafiltración.

Véase también

serosa

Referencias

^ Victor P. Eroschenko (2008). Atlas de di Fiore de la histología con correlaciones funcionales. Lippincott Williams & Wilkins. págs. 31 –. ISBN978-0-7817-7057-6. 28 de mayo 2011.
^ Leopoldo G. Koss; Myron R. Melamed (2006). Citología diagnóstica de Koss y sus bases histopatológicas. Lippincott Williams & Wilkins. PP. 124 –. ISBN978-0-7817-1928-5. 28 de mayo 2011.

Acoplamientos externos

Mesotelioma: Preguntas y respuestas (Instituto Nacional del cáncer).
Histología en KUMC epithel-epith01 "Mesotelio"
Imagen de histología: 00102loa– histología sistema de aprendizaje en la Universidad de Boston - "órganos, tejidos y capas: sección transversal de intestino de rata"

Otras Páginas

[Eroschenko2008-1] Victor P. Eroschenko (2008). Atlas de di Fiore de la histología con correlaciones funcionales. Lippincott Williams & Wilkins. págs. 31 –. ISBN978-0-7817-7057-6. 28 de mayo 2011.

[KossMelamed2006-2] Leopoldo G. Koss; Myron R. Melamed (2006). Citología diagnóstica de Koss y sus bases histopatológicas. Lippincott Williams & Wilkins. PP. 124 –. ISBN978-0-7817-1928-5. 28 de mayo 2011.