MXD3

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Proteína de dimerización MAX 3
Identificadores de
Símbolos MXD3; BHLHC13; MAD3; MYX
Identificaciones externas OMIM:609450 HomoloGene:32333 GeneCards: MXD3 Gene
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez 83463 17121
ENSEMBL ENSG00000213347 ENSMUSG00000021485
UniProt Q9BW11 Q80US8
RefSeq (mRNA) NM_001142935 NM_016662
RefSeq (proteína) NP_001136407 NP_057871
Ubicación (UCSC) Chr 5:
177.3 – 177,31 mb
Chr 13:
55.33-55,33 mb
PubMed búsqueda de [1] [2]

Proteína de dimerización MAX 3 es un proteína que en los humanos está codificada por el MXD3 gene localizado en el cromosoma 5.[1][2]

MXD3 es un hélice-bucle-hélice básico proteína que pertenece a una subfamilia de MAX-interacción de las proteínas. Esta proteína compite con MYC para unirse a MAX para formar un complejo de DNA-que atan secuencia-específicas.[2] MXD3 es un represor transcripcional que se expresa específicamente durante la fase S de la ciclo celular. [3] La proteína está implicada en ambos normal desarrollo neuronal y en el desarrollo de cáncer de cerebro. En meduloblastoma las células, se une MXD3 E-box secuencias, conduce a aumento de células proliferación a niveles moderados de MXD3 pero muerte creciente de la célula y apoptosis en niveles más altos de expresión. [4]

Referencias

  1. ^ Hurlin PJ Quéva C, Koskinen PJ, E Steingrímsson, Ayer DE, Copeland NG, Jenkins NA, Eisenman RN (noviembre de 1995). "Mad3 y Mad4: represores transcripcionales novela Max-que obran recíprocamente que suprimen la transformación dependiente de c-myc se expresaron durante la diferenciación neuronal y epidérmica.". EMBO J 14 (22): 5646-59. PMC394680. PMID8521822.
  2. ^ a b "Gene de Entrez: proteína de dimerización MAX MXD3 3".
  3. ^ Fox EJ, Wright SC. (febrero de 2003). "el gen represor transcripcional Mad3 es una nueva diana para la regulación por E2F1".. BIOCHEM J 370 (1): 307 – 13. doi:10.1042/bj20021583. PMC1223166. PMID12444919.
  4. ^ GA de Barisone, ONG T, Tran M, Cortes D, Shahi MH, Nguyen TV, Perez Lanza D, Matayasuwan W, Díaz E. (julio de 2012). "Papel de MXD3 en proliferación de las células de meduloblastoma humano DAOY.". PLOS ONE 7 (7): e38508. doi:10.1371/journal.pone.0038508. PMID22808009.

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