Etiquetado de MS2
Etiquetado de MS2 es una técnica basada en la interacción natural de los Bacteriófago MS2 proteína de la cápsida con un lazo del vástago estructura del genoma del fago.[1] Utiliza para la purificación bioquímica de complejos RNA-proteína y se asoció a GFP para la detección de ARN en las células vivas.[2] Más recientemente, la técnica se ha utilizado para controlar la aparición de RNA en las células vivas, en el sitio de la transcripción, o simplemente mediante la observación de los cambios en la cantidad de RNA en el citoplasma.[3][4] Esto ha revelado que la transcripción de genes procariotas y eucariotas ocurre de manera discontinua (ver Transcripcional estallar) con ráfagas de transcripción separados por intervalos irregulares.
Notas de la
- ^ Johansson, H. E.; Liljas, L.; Uhlenbeck, O. C. (1997). "Reconocimiento RNA de la proteína de capa phage MS2.". SEM Virol 8 (3): 176-185. doi:10.1006/smvy.1997.0120.
- ^ Bertrand, E., Chartrand, P., Schaefer, M., Shenoy, M. S., cantante, H. R. y Long, R. M. (1998). Localización de partículas ASH1 mRNA en la levadura de la vida. Mol Cell 2, 437-45.
- ^ Golding, I; Paulsson, J; Zawilski, SM; Cox, CE (2005). "Cinética en tiempo real de la actividad génica en bacterias individuales". Célula 123 (6): 1025 – 36. doi:10.1016/j.Cell.2005.09.031. PMID16360033.
- ^ Chubb, JR; Trcek, T; Shenoy, SM; Cantante, RH (2006). "La función de un gen del desarrollo transcripcional". Biología actual: CB 16 (10): 1018-25. doi:10.1016/j.Cub.2006.03.092. PMID16713960.