Virus de Coxsackie B
| Virus de Coxsackie B | |
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| Virus Coxsackie B4 | |
| Clasificación de virus | |
| Grupo: | Grupo IV ((+) ssRNA) |
| Familia: | Picornaviridae |
| Género: | Enterovirus |
| Especie: | Enterovirus B |
| Subtipo | |
| Virus de Coxsackie B |
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Coxsackie B es el nombre de un grupo de seis serotipos de patógenos enterovirus desencadenar enfermedades que van desde leve dolor gastrointestinal a pleno pericarditis y miocarditis.[1]
Contenido
- 1 Distribución geográfica
- 2 Síntomas
- 3 Diagnóstico
- 4 Función y estructura viral
- 5 Diabetes
- 6 Tratamiento y prevención
- 7 Referencias
Distribución geográfica
Los distintos miembros del grupo de Coxsackie B fueron descubiertos casi en su totalidad en Estados Unidos, apareciendo originalmente en Connecticut, Ohio, Nueva York, y Kentucky, aunque se ha encontrado un sexto miembro del grupo en el Filipinas.[1] Dicho esto, todos los seis serotipos tienen una distribución global y son una causa relativamente común de malestar gastrointestinal.
Síntomas
Los síntomas de infección con el virus en la agrupación de Coxsackie B incluyen fiebre, dolor de cabeza, dolor de garganta, señal de socorro gastrointestinal, así como pecho y dolor muscular. Esta presentación se denomina Pleurodinia o Enfermedad de Bornholm en muchas áreas. Los que sufren de dolor en el pecho deben acudir al médico inmediatamente — en algunos casos, los virus en el progreso de familia Coxsackie B miocarditis o pericarditis, que puede resultar en daño cardíaco permanente o la muerte. También puede inducir la infección por el virus Coxsackie B meningitis aséptica. Como grupo, son la causa más común de inesperado muerte súbitay puede representar hasta el 50% de los casos.[2] El período de incubación para el Coxsackie B rangos de virus de 2 a 6 días y la enfermedad pueden durar hasta dos semanas, pero pueden resolver tan rápido como dos días. La infección ocurre generalmente entre los meses de junio y octubre en las regiones templadas del hemisferio norte.[1]
Diagnóstico
Infección por enterovirus se diagnostica principalmente a través de serológicas pruebas tales como ELISA[3] y de cultivo celular.[1] Porque el mismo nivel y tipo de atención se da independientemente del tipo de infección de Coxsackie B, en su mayoría es innecesario para fines de tratamiento diagnosticar el virus que está causando los síntomas en cuestión, aunque puede ser epidemiológicamente útil.
Función y estructura viral
Virus Coxsackie B son single-strand sentido positivo Virus ARN son resistentes a una amplia variedad de tratamientos químicos. Las partículas virales ellos mismos son aproximadamente 30 nm icosahedrons.[4] El virus más frecuentemente se distribuye vía el ruta fecal-oral, y la infección ocurre comúnmente después de comer alimentos contaminados. Virus Coxsackie B son citolítica, y los virus Coxsackie B2 y B5 se han implicado en enfermedad de boca-mano -pie así como la infección respiratoria.[1] Infección en recién nacidos en su mayoría es asintomática, pero a veces resulta en la muerte del lactante, a menudo debido a la miocarditis.[5] Defectos de nacimiento también pueden estar presentes en un niño infectado de Coxsackie B.
Diabetes
La cepa B4 de Coxsackie virus ha sido descubierta a ser una causa posible de Diabetes mellitus tipo 1. Otras investigaciones puntos más ampliamente al virus Coxsackie B generalmente.
Tratamiento y prevención
A partir de 2008[actualización], no hay ningún tratamiento bien aceptado por el grupo de virus de Coxsackie B.[1] Cuidados paliativos Sin embargo, está disponible, y los pacientes que sufren dolor en el pecho o la tiesura del cuello deberían ser examinados para detectar signos de cardiaco o sistema nervioso central participación, respectivamente. Algunas medidas de prevención generalmente se logra por servicios básicos de saneamiento por parte de trabajadores de servicios alimenticios, aunque los virus son altamente contagiosos. Debe tenerse cuidado de lavarse las manos y en la limpieza del cuerpo después de nadar. En caso de Coxsackie-inducida miocarditis o pericarditis, antiinflamatorios puede dar para reducir el daño al músculo del corazón.
Referencias
- ^ a b c d e f Campos, Bernard N.; David M. Knipe, Robert M. Chanock, Joseph L. MelnickRoizman Bernard, Robert E. Shope (1985). Campos virología. Nueva York: Raven Press. págs. 739 – 794. ISBN0-88167-026-X.
- ^ Laberinto, S. S.; Adolph, J. R. (febrero de 1990). "Miocarditis: resolver problemas en el diagnóstico y tratamiento". Cardiología clínica 13 (2): 69 – 79. Doi:10.1002/CLC.4960130203. PMID2407397.
- ^ Bell, Eleanor J.; McCartney R.A., Diane Basquill, A.K.R. Chaudhuri (1986). "Mu-anticuerpo captura elisa para el diagnóstico rápido de infecciones por enterovirus en pacientes con meningitis aséptica". Diario de Virología médica 19 (3): 213 – 7. Doi:10.1002/JMV.1890190303. PMID3016164.
- ^ Libby, Karen (2000). "Tarjeta de patógeno virus Coxsackie B". de 2007-09-02.
- ^ Kaplan, M. H.; Klein S. w.; J. McPhee; G. R. Harper (noviembre – diciembre de 1983). "Infecciones por coxsackievirus Grupo B en bebés menores de tres meses de edad: una enfermedad grave de la infancia". Comentarios de enfermedades infecciosas 5 (6): 1019 – 32. Doi:10.1093/clinids/5.6.1019. PMID6318288.
- "Humano virus Coxsackie B1". NCBI Taxonomy Browser. 12071.
- "Humano virus Coxsackie B2". NCBI Taxonomy Browser. 82639.
- "Humano virus Coxsackie B3". NCBI Taxonomy Browser. 12072.
- "Humano virus Coxsackie B4". NCBI Taxonomy Browser. 12073.
- "Humano virus Coxsackie B5". NCBI Taxonomy Browser. 12074.
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