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Vacuna contra la polio

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Vacuna contra la polio
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Datos clínicos
SAIA/: MedlinePlus medicinas Información al consumidor de Multum
Embarazo
Categoría
  • C (OPV e IPV)
Estatus legal
  • Administrado por o bajo la supervisión de un profesional de la salud.
Rutas de
Administración		 Parenterales (IPV), las gotas Oral (OPV)
Identificadores de
Código del ATC J07BF01 J07BF02 J07BF03
 YesY (¿Qué es esto?)  (verificar)

Dos vacunas contra la poliomielitis se utilizan en todo el mundo para proporcionar inmunidad al virus que causa poliomielitis (o polio). El primero fue desarrollado por Jonas Salk mediante el uso de HeLa células y primero probaron en 1952. Anunciado al mundo por El Dr. Thomas Francis Jr. en 12 de abril de 1955,[1] consiste en una dosis inyectada de inactivados (muertos) virus de la poliomielitis. Desarrolló una vacuna oral Albert Sabin utilizando atenúa o poliovirus debilitado. Ensayos en humanos de Sabin vacuna contra la comenzó en 1957 y fue licenciada en 1962.[2] Interrupción de la transmisión de persona a persona del virus por la vacunación ha sido crucial en el mundial erradicación de la poliomielitis,[3] desde no hay a largo plazo portador de la Estado de poliovirus en inmunocompetentes no cuenta, los poliovirus reservorio no primate en la naturaleza,[4] y supervivencia del virus en el ambiente por un período prolongado de tiempo parece ser remota. Las dos vacunas han eliminado la polio de la mayoría de los países del mundo,[5][6] y redujo la incidencia mundial de una estimada 350.000 casos en 1988 a sólo 223 casos en 2012.[7][8]

En noviembre de 2013, el Organización Mundial de la salud anunció un brote de poliomielitis en Siria. En respuesta, el Armenio Gobierno puso hacia fuera un aviso pidiendo Sirios armenios menores de 15 para recibir la vacuna de la polio.[9] Está en la Lista de la Organización Mundial de la salud de medicamentos esenciales, una lista de los medicamentos más importantes en una base sistema de salud.[10]

Contenido

  • 1 Vacuna inactivada
  • 2 Tipos de vacuna
    • 2.1 Atenúa
    • 2.2 Monovalente
    • 2.3 Inducida por la vacuna contra la poliomielitis
  • 3 Problemas de contaminación
  • 4 Historia
    • 4.1 1936
    • 4.2 1948
    • 4.3 1952 – 1953
    • 4.4 Jonas Salk
    • 4.5 1987
    • 4.6 1988
    • 4.7 1994
  • 5 Referencias
  • 6 Acoplamientos externos

Vacuna inactivada

La vacuna de Salk, o vacuna de poliovirus inactivada (IPV), se basa en tres salvajes, virulento cepas de referencia, Mahoney (poliovirus tipo 1), MEF-1 (poliovirus tipo 2) y Saukett (poliovirus tipo 3), crecido en un tipo de mono riñón (cultivo de tejidosCélula de Vero la línea), que luego se inactivan con formalina.[11] La vacuna de Salk inyectada confiere De igG-mediada por la inmunidad en el torrente sanguíneo, que impide la infección de la poliomielitis de progresar a viremia y protege la neuronas motoras, eliminando así el riesgo de poliomielitis bulbar y síndrome de la poste-poliomielitis.

En los Estados Unidos, la vacuna también contiene combinado contra la difteria, tétanos, y acelular tos ferina () las vacunasDTaP) y una dosis pediátrica de hepatitis B vacuna.[12] En el Reino Unido, IPV es combinada con el tétanos, difteria, tos ferina, y Haemophilus influenzae vacunas de tipo b.[13] Cuando se utiliza la formulación actual del IPV, 90% o más de las personas desarrollan anticuerpos protectores a los tres serotipos de poliovirus después de dos dosis de antipoliomielítica inactivada (IPV) de la vacuna y al menos el 99% son inmune al poliovirus que sigue tres dosis. La duración de la inmunidad inducida por la IPV no se sabe con certeza, aunque una serie completa está pensada para proporcionar protección durante muchos años.[14]

Tipos de vacuna

Atenúa

Este cartel de 1963 aparece el símbolo nacional de los CDC de salud pública, el "Wellbee", animando al público para recibir una vacuna antipoliomielítica oral.

Vacuna antipoliomielítica oral (OPV) es una vacuna atenuada, producido por el paso del virus por células no humanas en un sub -fisiológico temperatura, que produce mutaciones espontáneas del genoma viral.[15] Las vacunas antipoliomielíticas orales fueron desarrolladas por varios grupos, uno de los cuales fue dirigido por Albert Sabin. Otros grupos, dirigidos por Hilary Koprowski y H.R. Cox, desarrolló sus propias cepas de vacuna atenuada. En 1958, el Institutos nacionales de salud creó un Comité Especial sobre vacunas de la polio vivo. Las vacunas diferentes fueron evaluadas cuidadosamente por su capacidad para inducir inmunidad a la poliomielitis, conservando una baja incidencia de neuropathogenicity en monos. Ensayos clínicos a gran escala realizan en la Unión Soviética en finales de los años 1950 a 1960 por Mikhail Chumakov y sus colegas demostraron seguridad y alta eficacia de la vacuna.[16][17] Basado en estos resultados, las cepas Sabin fueron elegidas para su distribución en todo el mundo.[18]

Hay 57 nucleótido sustituciones que distinguen a la cepa atenuada Sabin 1 de su padre virulento (el serotipo Mahoney), dos substituciones del nucleotide atenúan la cepa Sabin 2 y 10 sustituciones están implicadas para atenuar la cepa Sabin 3.[11] El principal factor atenuante común a todos tres vacunas de Sabin es una mutación en el virus sitio de la entrada interna del ribosoma (IRES)[19] que altera lazo del vástago estructuras y reduce la capacidad del virus de la polio para traducir su plantilla del RNA dentro de la célula huésped.[20] El poliovirus atenuado en la vacuna Sabin Replica muy eficientemente en el intestino, el sitio primario de infección y replicación, pero no puede replegar eficientemente dentro sistema nervioso tejido. OPV también demostró para ser superior en la administración, eliminando la necesidad de jeringas estériles y lo que la vacuna sea más adecuado para campañas de vacunación masiva. OPV, dispones de más larga duración inmunidad que la vacuna de Salk.

Monovalente

En 1961, tipo 1 y 2 monovalente vacuna de poliovirus oral (MOPV) obtuvo la licencia y en 1962, tipo 3 MOPV fue autorizada. En 1963, OPV trivalente (TOPV) fue licenciado y se convirtió en la vacuna de elección en los Estados Unidos y la mayoría de los otros países del mundo, reemplazando en gran parte la vacuna antipoliomielítica inactivada.[21] Una segunda onda de inmunizaciones totales condujo a un descenso más dramático en el número de casos de poliomielitis. Entre 1962 y 1965 los estadounidenses unos 100 millones (aproximadamente el 56% de la población en aquel momento) recibieron la vacuna de Sabin. El resultado fue una reducción sustancial en el número de casos de poliomielitis, incluso desde los niveles reducidos tras la introducción de la vacuna de Salk.[22]

La OPV se proporciona generalmente en frascos de 10-20 dosis de la vacuna. Una sola dosis de vacuna antipoliomielítica oral (generalmente dos gotas) contiene 1.000.000 unidades infecciosas de Sabin 1 (eficaz contra PV1), 100.000 unidades infecciosas de la cepa Sabin 2 y 600.000 unidades infecciosas de Sabin 3. La vacuna contiene pequeñas trazas de antibióticos—neomicina y estreptomicina— pero no contiene conservantes.[23] Una dosis de OPV produce inmunidad a los tres serotipos de poliovirus en aproximadamente el 50% de los beneficiarios.[12] Tres dosis de vacuna antipoliomielítica oral viva atenuada producen anticuerpos protectores a los tres tipos de poliovirus en más del 95% de los beneficiarios. OPV produce inmunidad excelente en la intestino, el sitio primario de entrada del poliovirus salvaje, que ayuda a prevenir la infección con el virus salvaje en áreas donde el virus es endémica.[24] El virus vivo utilizado en la vacuna es vertiente en las heces y puede transmitirse a otras personas dentro de una comunidad. El virus vivo también tiene estrictos requisitos para el transporte y almacenamiento, que son un problema en algunas áreas remotas o caliente. Como con otras vacunas de virus vivo, inmunidad iniciada por OPV es probablemente permanente.[14]

Inducida por la vacuna contra la poliomielitis

Dosis de vacuna antipoliomielítica oral se agregan a terrones de azúcar para el uso en una campaña de vacunación en 1967 en Bonn, República Federal de Alemania

Un potencial, pero raro efecto adverso de la vacuna antipoliomielítica oral (OPV) es su conocida capacidad de recombinar a un formulario que puede causar la infección neurológica y causar parálisis.[25] Clínica de la enfermedad, incluyendo parálisis, causada por el poliovirus derivado de la vacuna (VDPV) es indistinguible de la causada por poliovirus salvajes.[26] Esto se cree para ser un acontecimiento raro, pero los brotes de poliomielitis paralítica asociada a vacuna (VAPP), causada por un poliovirus derivado de la vacuna circulante (PVDVc),[27] se han divulgado y tienden a ocurrir en áreas de baja cobertura por OPV, presumiblemente porque el OPV es sí mismo contra la cepa del brote relacionado.[28][29]

Problemas de contaminación

En 1960, se determinó que la mono Rhesus las células del riñón para preparar las vacunas de poliovirus fueron infectadas con el SV40 virus (Virus de simios-40).[30] SV40 también fue descubierto en 1960 y es un natural virus de la infecta a monos. En 1961, SV40 fue encontrado para causar tumores en roedores.[31] Más recientemente, se ha encontrado el virus en ciertas formas de cáncer en los seres humanos, por ejemplo cerebro y tumores óseos, pleural y peritoneal mesoteliomas y algunos tipos de linfoma no Hodgkin.[32][33] Sin embargo, no se ha determinado que el SV40 causa estos cánceres.[34]

SV40 fue encontrado para estar presente en la acción de la forma inyectada de la vacuna de la polio (IPV) en uso entre 1955 a 1963.[30] No se encuentra en la forma OPV.[30] Más 98 millones de estadounidenses recibieron una o más dosis de la vacuna de la poliomielitis entre 1955 a 1963, cuando una parte de la vacuna estaba contaminada con SV40; se ha estimado que 10 millones americanos pueden han recibido una dosis de la vacuna contaminada con SV40.[30] Posterior análisis sugiere que las vacunas producción por los primeros Bloque soviético países hasta 1980 y se utiliza en la URSS, China, Japóny varios Africano países, puedan haber sido contaminados; lo que significa cientos de millones más han sido expuesto a SV40.[35]

En 1998, el Instituto Nacional del cáncer realizó un gran estudio, utilizando la información de casos de cáncer de base de datos SEER del Instituto. Los resultados publicados del estudio revelaron que no hubo ninguna incidencia creciente del cáncer en las personas que hayan recibido vacunas que contienen SV40.[36] Otro estudio grande en Suecia examinada las tasas de cáncer de 700.000 individuos que habían recibido potencialmente contaminados vacuna antipoliomielítica tan tarde como 1957; el estudio no reveló otra vez ninguna incidencia creciente del cáncer entre las personas que recibieron vacunas de polio que contienen SV40 y los que no.[37] La cuestión de si SV40 causa cáncer en seres humanos sigue siendo polémica sin embargo, y el desarrollo de mejores ensayos para la detección de SV40 en tejidos humanos, será necesario para resolver la controversia.[34]

Durante la carrera para desarrollar una vacuna oral contra la poliomielitis se realizaron varios ensayos en humanos a gran escala. Antes de 1958, los institutos nacionales de salud había determinado que produce usando las cepas Sabin OPV eran las más seguras.[18] Entre 1957 y 1960, sin embargo, Hilary Koprowski continuó administrando su vacuna del mundo. En África, las vacunas se administraron a aproximadamente 1 millón de personas en el territorio belga, ahora el República Democrática del Congo, Rwanda y Burundi.[38][39] Los resultados de estos ensayos en humanos han sido polémicos,[40] y acusaciones en la década de 1990 se presentó que la vacuna había creado las condiciones necesarias para la transmisión de SIV De chimpancés a los seres humanos, causando VIH/SIDA. Sin embargo, estas hipótesis tienen sido refutado en algunos estudios.[38] En 2004, los casos de poliomielitis en África se habían reducidos a sólo un pequeño número de regiones aisladas en la porción occidental del continente, con casos esporádicos en otros lugares. Sin embargo, ha evolucionado reciente oposición a campañas de vacunación,[41][42] a menudo relacionadas con temores de que la vacuna podría inducir esterilidad.[43] La enfermedad que ha resurgido en Nigeria y en varias otras naciones africanas, que epidemiólogos Creo que es debido a negativas de ciertas poblaciones locales a permitir que sus hijos de recibir la vacuna de la polio.[44]

Historia

En sentido genérico, vacunación obras de cebado el sistema inmune con un 'inmunógeno'. Estimular la respuesta inmunitaria, mediante el uso de un agente infeccioso, se conoce como inmunización. El desarrollo de la inmunidad a la poliomielitis bloquea eficientemente la transmisión personal del poliovirus salvaje, protegiendo tanto los receptores de vacuna individual y la comunidad en general.[3]

El desarrollo de dos vacunas contra la poliomielitis condujo a la primera Misa moderna inoculaciones. Los últimos casos de poliomielitis paralítica causada por la transmisión endémica del virus salvaje en los Estados Unidos ocurrieron en 1979, con un brote entre la Amish en varios Midwest Estados.[12]

1936

En 1936, Maurice Brodie, Asistente de investigación en Universidad de Nueva York, trató de producir una formaldehído-vacuna de la poliomielitis de mono de la tierra-para arriba médulas espinales. Sus intentos iniciales fueron obstaculizados por la dificultad de obtener suficiente virus. Brodie probaron la vacuna en sí mismo y varios de sus ayudantes. Él entonces dio la vacuna a 3 mil niños. Muchos de estos niños desarrollan reacciones alérgicas, pero ninguno desarrolló inmunidad a la poliomielitis.[21] Patólogo de Philadelphia John Kolmer también afirmó haber desarrollado una vacuna contra ese mismo año, pero también no produjo ninguna inmunidad y fue culpado por causar casos de poliomielitis paralítica, nueve de ellos fatales.[45]

1948

Un avance se produjo en 1948 cuando un grupo de investigación dirigido por John Enders en el Hospital Boston de Children's cultivó con éxito la virus de la poliomielitis en tejido humano en el laboratorio.[46] Este grupo había crecido recientemente con éxito las paperas en cultivo celular. En marzo de 1948 Thomas H. Weller estaba tratando de crecer el virus de la varicela en tejido pulmonar embrionario. Había inoculado al número previsto de los tubos cuando se dio cuenta de que había unos tubos no utilizados. Obtenido una muestra de cerebro de ratón infectado con el virus de la poliomielitis y agrega a los tubos de ensayo restantes, en la posibilidad de que el virus puede crecer. Las culturas de la varicela no crecen pero las culturas de la poliomielitis fueron exitosas. Este desarrollo facilitó enormemente la investigación de vacunas y en última instancia permitió el desarrollo de vacunas contra la poliomielitis. Enders y sus colegas, Thomas H. Weller y Frederick C. Robbins, fueron reconocidos en 1954 para sus labores con un Premio Nobel de fisiología o medicina.[47] Otros avances importantes que condujeron al desarrollo de vacunas contra la poliomielitis eran: la identificación de los tres poliovirus serotipos (Poliovirus de tipo 1-PV1 o Mahoney; PV2, Lansing; y PV3, León); la conclusión que antes de la parálisis, el virus debe estar presente en la sangre; y la demostración de que la administración de anticuerpos bajo la forma de gamma globulina protege contra la poliomielitis paralítica.[11][48]

Albert Sabin (derecha) con Robert Gallo, circa 1985

1952 – 1953

Estados Unidos experimentó un brote de 35.000 y 58.000 casos de poliomielitis, respectivamente, hasta de un típico número de unos 20.000 al año. En medio de esta epidemia de poliomielitis de los Estados Unidos, millones de dólares fueron invertidos en la búsqueda y comercialización de una vacuna contra la polio por intereses comerciales, incluyendo laboratorios Lederle en Nueva York bajo la dirección de H. R. Cox. También trabaja en Lederle fue nacido en Polonia virólogo y inmunólogo Hilary Koprowski, que afirma haber creado la primera vacuna exitosa contra la poliomielitis, en 1950. Su vacuna contra el, sin embargo, siendo un virus atenuado vivo por vía oral, se encontraba todavía en fase de investigación y no estaría listo para usar hasta cinco años después de la vacuna antipoliomielítica de Jonas Salk (una vacuna inyectable de virus muertos) había alcanzado el mercado. Vacuna atenuada de Koprowski fue preparada por pasos sucesivos a través de los cerebros de ratones albinos suizos. El séptimo paso, las cepas de la vacuna ya no podrían infectar el tejido nervioso o causar parálisis. Después de uno a tres pasajes más en las ratas, la vacuna se considera segura para uso humano.[18][49] En 27 de febrero de 1950, vacuna viva, atenuada de Koprowski fue probada por primera vez en un niño de 8 años de edad viven en Aldea de Letchworth, una institución para discapacitados físicos y mentales se encuentra en Nueva York. Después de que el niño no sufriera efectos secundarios, Koprowski amplió su experimento para incluir a otros 19 niños.[18][50]

Vacunación masiva contra la poliomielitis en Columbus, Georgia durante los primeros días del programa nacional de inmunización contra la poliomielitis.

Jonas Salk

Administración de la inoculación de la enfermedad, incluyendo por Salk mismo, en 1957 en el Universidad de Pittsburgh donde él y su equipo habían desarrollado la vacuna

La primera vacuna efectiva contra la poliomielitis fue desarrollada en 1952 por Jonas Salk en el Universidad de Pittsburgh, pero se requeriría de años de pruebas. Para alentar la paciencia, Salk fue en la radio de la CBS que informe una prueba exitosa de un pequeño grupo de adultos y niños en 26 de marzo de 1953; dos días más tarde los resultados fueron publicados en JAMA.[51] A partir del 23 de febrero de 1954, la vacuna fue probada en la escuela primaria de Arsenal y la Casa de Watson para los niños en Pittsburgh, Pennsylvania.[52] Vacuna de Salk fue utilizada en una prueba llamada la prueba de campo Francis, liderado por Thomas Francis; el experimento médico más grande en la historia. La prueba comenzó con unos 4.000 niños y niñas en la escuela primaria Franklin Sherman en McLean, Virginia,[53] y eventualmente involucraría a 1,8 millones de niños, en 44 Estados de Maine Para California.[54] Por la conclusión del estudio, aproximadamente 440.000 recibieron una o más inyecciones de la vacuna, de 210.000 niños recibidas un con placebo, que consiste en inofensivo medios de cultivo, y 1,2 millones de niños sin vacunación sirven como grupo de control, que entonces sería observado para ver si cualquiera contrajo la polio.[18] Se anunciaron los resultados de la prueba de campo 12 de abril de 1955 (el décimo aniversario de la muerte del Presidente Franklin D. Roosevelt, cuya parálisis se cree generalmente para haber sido causados por la enfermedad). La vacuna Salk había sido 60 – 70% eficaz contra PV1 (poliovirus tipo 1), más del 90% efectiva contra PV2 y PV3 y 94% de efectividad contra el desarrollo de la poliomielitis bulbar.[55] Poco después de la vacuna de Salk fue autorizada en campañas de vacunación de 1955 los niños fueron lanzados. En los Estados Unidos, tras una campaña de inmunización masiva promovida por el March of Dimes, el número anual de casos de poliomielitis cayó de 35.000 en 1953 a 5.600 por 1957.[56][¿fuente médica fiable?] Por 1961 solamente 161 casos fueron registrados en los Estados Unidos.[57]

A Somalí muchacho se inyecta con la vacuna de poliovirus inactivada (Mogadishu1993)

1987

Un mejora-potencia IPV fue licenciada en los Estados Unidos en noviembre de 1987 y actualmente es la vacuna de elección en los Estados Unidos.[12] La primera dosis de vacuna contra la poliomielitis se da poco después del nacimiento, generalmente entre 1 y 2 meses de edad, se administra una segunda dosis a los 4 meses de edad.[12] El calendario de la tercera dosis depende de la formulación de la vacuna, pero debe administrarse entre 6 y 18 meses de edad.[13] Una vacuna de refuerzo se da en 4 a 6 años de edad, para un total de cuatro dosis en o antes de la entrada de la escuela.[24] En algunos países, se da una quinta vacuna durante el adolescencia.[13] Vacunación sistemática de los adultos (18 años de edad y mayores) en los países desarrollados es necesario ni recomendable porque la mayoría de los adultos son ya inmune y tienen un muy pequeño riesgo de exposición al poliovirus salvaje en sus países de origen.[12] En 2002, un pentavalente vacuna de combinación (cinco componentes) (llamada Pediarix) que contiene IPV fue aprobada para su uso en los Estados Unidos.

1988

Un esfuerzo global para erradicar la polio, encabezada por el Organización Mundial de la salud, UNICEF, y La Fundación Rotaria, comenzó en 1988 y ha dependido en gran medida de la vacuna antipoliomielítica oral desarrollada por Albert Sabin.[58]

1994

La polio fue eliminada enteramente en la Las Américas 1994.[59] La enfermedad fue eliminada oficialmente en 36 países del Pacífico occidental, incluida China y Australia en el año 2000.[60][61] Europa fue declarado libre de polio en el año 2002.[62] Desde enero de 2011, no hubo casos reportados de la enfermedad en la India, y por lo tanto, en febrero de 2012, el país fue sacado la lista OMS de países endémicos de polio. Se informa que si no hay ningún caso de poliomielitis en el país durante dos años más, será declarada como país libre de polio.[63][64] A partir de 2008, la poliomielitis sigue siendo endémica en sólo tres países: Nigeria, Pakistán, y Afganistán.[65][66] Aunque la transmisión de poliovirus ha sido interrumpida en gran parte del mundo, transmisión de poliovirus salvaje siga y crea un riesgo permanente para la importación de poliovirus salvaje a regiones previamente libres de polio. Caso de importación de poliovirus, brotes de poliomielitis pueden desarrollar, especialmente en áreas con cobertura baja de vacunación y saneamiento deficiente. Como resultado, se deben mantener altos niveles de cobertura de vacunación.[59]

Referencias

  1. ^ «1955 poliomielitis vacuna ensayo anuncio». Escuela de salud pública, Universidad de Michigan. 6 de octubre 2013. 
  2. ^ "una odisea de la ciencia: gente y descubrimientos". PBS. 1998. 2008-11-29. 
  3. ^ a b Bien P, Carneiro I (15 de noviembre de 1999). "transmisibilidad y persistencia del virus de la vacuna antipoliomielítica oral: implicaciones para la iniciativa de erradicación mundial de la poliomielitis". AM J Epidemiol 150 (10): 1001-21. doi:10.1093/oxfordjournals.AJE.a009924. PMID 10568615. 
  4. ^ Koike S, T de Choji, Takeshi K, Shinobu A, Iku yo, Hiromichi Y (1991). "Ratones transgénicos susceptibles a Virus de la poliomielitis". Actas de la Academia Nacional de Ciencias 88 (1): 951-955. doi:10.1073/pnas.88.3.951. PMC 50932. PMID 1846972. 1 de marzo 2014. 
  5. ^ Aylward RB (2006). "erradicación de la poliomielitis: desafíos de hoy y de mañana el legado de". Anales de la Medicina Tropical y Parasitología 100 (5-6): 401 – 13. doi:10.1179/136485906 X 97354. PMID 16899145. 2009-01-02. 
  6. ^ Schonberger L, Kaplan J, Kim-Farley R, Moore M, D Eddins, portilla M (1984). "Control de la poliomielitis paralítica en los Estados Unidos". Reverendo infectar. Dis. 6 Suppl 2: S424-6. doi:10.1093/clinids/6.Supplement_2.S424. PMID 6740085. 
  7. ^ "Nuestro progreso contra la Polio". Centros para el Control y la prevención. 4 de septiembre 2013. 
  8. ^ "poliomielitis: hecho hoja N ° 114". Organización Mundial de la salud. Abril de 2013. 4 de septiembre 2013. 
  9. ^ Barron de la lisa, "Ministerio de salud de Armenia: niños armenio sirios necesitan vacuna contra la polio", CISTran finanzas, 04 de noviembre de 2013. Obtenido 18 de diciembre de 2013.
  10. ^ «Lista Modelo OMS de EssentialMedicines» (PDF). Organización Mundial de la salud. De octubre de 2013. 22 de abril 2014. 
  11. ^ a b c Kew O, Sutter R, de Gourville E, Dowdle W, Pallansch M; Sutter; De Gourville; Dowdle; Pallansch (2005). "poliovirus derivado de la vacuna y la estrategia del endgame para la erradicación mundial de la poliomielitis". Annu Rev Microbiol 59: 587 – 635. doi:10.1146/annurev.micro.58.030603.123625. PMID 16153180. 
  12. ^ a b c d e f Atkinson W, Hamborsky J, McIntyre L, Wolfe S, Ed. (2008). Epidemiología y prevención de enfermedades vacuna-Preventable (el libro rosado) (PDF) (10 º ed. (2da impresión) ed.). Washington, D.C.: Fundación de salud pública. Archivado de el original (PDF) en 2008-09-24. 2008-11-29. 
  13. ^ a b c Comisión mixta sobre la vacunación e inmunización, David Salisbury (editor), Mary Ramsay (editor), Karen Noakes (editor) (2006). «26: poliomielitis ". Inmunización contra las enfermedades infecciosas (PDF). Edimburgo: Stationery Office. págs. 313-29. ISBN 0-11-322528-8. Archivado de el original (PDF) en 2007-06-15. 
  14. ^ a b Robertson, Susan. "módulo 6: poliomielitis" (PDF). La base inmunológica para la serie de inmunización. Organización Mundial de la salud (Ginebra, Suiza). Archivado de el original (PDF) en 2006-03-24. 2008-11-29. 
  15. ^ Sabin A, Ramos-Alvarez M, Alvarez-Amezquita J, et al (1960). "vivo, por vía oral dado la vacuna contra el poliovirus. Efectos de la rápida vacunación masiva a población en condiciones de infección entérica masiva con otros virus". JAMA 173 (14): 1521-6. doi:10.1001/Jama.1960.03020320001001. PMID 14440553. 
  16. ^ Sabin AB (1987). "papel de mi colaboración con los científicos soviéticos en la eliminación de la poliomielitis: posibles lecciones para las relaciones entre Estados Unidos y la URSS". Perspect. Biol Med. 31 (1): 57 – 64. doi:10.1353/PBM.1987.0023. PMID 3696960. 
  17. ^ Benison S (1982). "la cooperación médica internacional: en vivo el Dr. Albert Sabin, vacuna contra el poliovirus y los soviéticos". Bull Hist Med 56 (4): 460 – 83. PMID 6760938. 
  18. ^ a b c d e «Concurso para desarrollar una vacuna oral». Conquistando la poliomielitis. Bienvenido a Sanofi Pasteur PAM 2007-02-02. archivados de el original en 2007-10-16. 
  19. ^ Ochs K, Zeller A, Saleh L, et al (enero de 2003). "Atascamiento deteriorado de factores de iniciación estándar media Poliovirus traducción atenuación". J. Virol. 77 (1): 115 – 22. doi:10.1128/JVI.77.1.115-122.2003. PMC 140626. PMID 12477816. 
  20. ^ Gromeier M, B Bossert, Arita M, Nomoto A, E de Wimmer (febrero de 1999). "Lazos de doble vástago dentro de la neurovirulencia de Control sitio Poliovirus entrada Ribosomal interno". J. Virol. 73 (2): 958-64. PMC 103915. PMID 9882296. 
  21. ^ a b Pearce J (2004). "Salk y Sabin: inmunización de la poliomielitis". J Neurol Neurosurg Psychiatry 75 (11): 1552. doi:10.1136/jnnp.2003.028530. PMC 1738787. PMID 15489385. 
  22. ^ Smallman-Raynor, Matthew (2006). Poliomielitis: Una geografía del mundo: aparición a la erradicación de. Oxford University Press, USA. ISBN 0-19-924474-X. 
  23. ^ Erradicación de la poliomielitis: Guía de campo. Washington: Organización de la salud de la cacerola. 2006. ISBN 92-75-11607-5. 
  24. ^ a b "prevención de la poliomielitis: las recomendaciones para uso de vacuna inactivada de poliovirus y viven vacuna oral del poliovirus. Academia Americana de Pediatría Comité sobre enfermedades infecciosas". Pediatría 99 (2): 300-5. 1997. doi:10.1542/peds.99.2.300. PMID 9024465. 
  25. ^ Shimizu H, B Thorley, paladín FJ, et al (diciembre de 2004). "Circulación de Poliovirus de tipo 1 derivado de la vacuna en Filipinas en 2001". J. Virol. 78 (24): 13512 – 21. doi:10.1128/JVI.78.24.13512-13521.2004. PMC 533948. PMID 15564462. 
  26. ^ Cono J, Alexander LN (2002). "capítulo 10: poliomielitis" (PDF). Manual de vigilancia de enfermedades prevenibles (3ª Ed.). Archivado de el original (PDF) el 2011-10-22. 
  27. ^ "¿Qué es derivado de la vacuna contra la poliomielitis?. En línea preguntas y respuestas - que. De octubre de 2014. 2015-09-06. 
  28. ^ Kew O, et al (2002). "Brote de poliomielitis en la española asociada con circulación de poliovirus de tipo 1 derivado de la vacuna". Ciencia 296 (5566): 356 – 9. doi:10.1126/Science.1068284. PMID 11896235. 
  29. ^ Yang CF, Naguib T, Yang SJ, et al (agosto de 2003). "Circulación del endémico tipo 2 Poliovirus derivado de la vacuna en Egipto a partir la 1983 a 1993". J. Virol. 77 (15): 8366 – 77. doi:10.1128/JVI.77.15.8366-8377.2003. PMC 165252. PMID 12857906. 
  30. ^ a b c d «Simian Virus 40 (SV40), vacuna contra la Polio y el cáncer». Seguridad de las vacunas. Centros para el Control de la enfermedad. 2004-04-22. archivados de el original el 2013-05-22. 2013-05-22. 
  31. ^ Eddy B, Borman G, Berkeley W, Young R (1961). "Tumores inducidos en hámsteres por inyección de extractos de celulares de riñón de mono rhesus". Proc Soc Exp Biol Med 107: 191-7. doi:10.3181/00379727-107-26576. PMID 13725644. 
  32. ^ Carbono M (1999). "virus 40 de los simios y tumores humanos: es el momento de estudiar los mecanismos". J Cell Biochem 76 (2): 189 – 93. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4644 (20000201) 76:2 < 189::AID-JCB3 > 3.0.CO;2-J. PMID 10618636. 
  33. ^ Vilchez R, Kozinetz C, Arrington A, Madden C, Butel J (2003). «Simian virus 40 en cánceres humanos». AM J Med 114 (8): 675 – 84. doi:10.1016/S0002-9343 (03) 00087-1. PMID 12798456. 
  34. ^ a b Engels, E (2005). "el riesgo de cáncer asociado con el recibo de las vacunas contaminadas con el virus simian 40: investigaciones epidemiológicas" (PDF). Expert Rev vacunas 4 (2): 197-206. doi:10.1586/14760584.4.2.197. PMID 15889993. Archivado de el original (PDF) en 2006-09-23. 
  35. ^ D de Bookchin (2004-07-07). "escándalo de la vacuna restablece miedo del cáncer". New Scientist. Archivado de el original en 2004-07-20. 2008-11-29. 
  36. ^ Strickler H, Rosenberg P, S Devesa, Hertel J, Fraumeni J, Goedert J (1998). "contaminación de vacunas de la poliomielitis con el virus simian 40 (1955-1963) y las tasas de cáncer subsecuente". JAMA 279 (4): 292-5. doi:10.1001/Jama.279.4.292. PMID 9450713. 
  37. ^ Olin P, Giesecke J (1998). "exposición potencial a SV40 en vacunas contra la poliomielitis utilizado en Suecia durante 1957: ningún impacto en la incidencia de cáncer las tasas de 1960 a 1993". Dev Biol Stand 94: 227-33. PMID 9776244. 
  38. ^ a b Plotkin SA; Modlin, F. J.; Plotkin, S. A. (2001). "la vacuna antipoliomielítica oral CHAT no era la fuente del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 grupo M los seres humanos". Clin. Infectar. Dis. 32 (7): 1068-84. doi:10.1086/319612. PMID 11264036. 
  39. ^ Koprowski h. (julio de 1960) "Aspectos históricos del desarrollo de la vacuna de Virus vivos de poliomielitis". Br Med J 2 (5192): 85 – 91. doi:10.1136/bmj.2.5192.85. PMC 2096806. PMID 14410975. 
  40. ^ Collins, Huntly (2000-11-06). "El trago oyó alrededor del mundo". Philadelphia Inquirer. PP. sección D, Página 1. Archivado de el original en 2004-04-05. 2008-11-29. 
  41. ^ "Los musulmanes de Nigeria se oponen a la vacunación contra la polio". África (BBC News). 2002-06-27. 2008-11-29. 
  42. ^ Dugger CW, McNeil DG (2006-03-20). "rumor, miedo y fatiga obstaculizan empuje Final para poner fin a la Polio". Tiempos de Nueva York. 2008-11-29. 
  43. ^ "la vacuna contra la poliomielitis malienses encarcelaron". África (BBC News). 2005-05-12. 2008-11-29. 
  44. ^ Según jegede (marzo de 2007). "Lo que llevó al boicot nigeriano de la campaña de vacunación contra la poliomielitis?". PLoS Med. 4 (3): e73. doi:10.1371/journal.pmed.0040073. PMC 1831725. PMID 17388657. 
  45. ^ Rainsberger m. (2005-06-27) "Más que un March of Dimes". La Universidad de Texas en Austin. 
  46. ^ Enders JF, Weller TH, Robbins FC; Weller; Robbins (enero de 1949). "Cultivo de la cepa de Lansing del Virus de la poliomielitis en las culturas de diversos tejidos embrionarios humanos". Ciencia 109 (2822): 85 – 87. Bibcode:1949Sci... 109... 85E. doi:10.1126/Science.109.2822.85. PMID 17794160. 
  47. ^ "el Premio Nobel de fisiología o medicina 1954". La Fundación Nobel. 2008-11-29. 
  48. ^ Hammon W, Coriell L, P Wehrle, Stokes J; Coriell; Wehrle; Stokes Jr (1953). "evaluación de la gamaglobulina de la Cruz Roja como agente profiláctico para la poliomielitis. Informe IV. Final de resultados basados en diagnósticos clínicos". J Am Med Assoc 151 (15): 1272-85. PMID 13034471. 
  49. ^ "Informes semanales para el 10 de octubre de 1947". Representante de salud pública 62 (41): 1467-1498. Octubre de 1947. PMC 1995293. PMID 19316151. 
  50. ^ Koprowski, Hilary (15 de octubre de 2010). "Entrevista con Hilary Koprowski, de origen en el sitio web de historia de las vacunas". Colegio de médicos de Philadelphia. 15 de octubre 2010. 
  51. ^ Offit, Paul A. (2007). El incidente del cortador: Cómo primera vacuna contra la Polio América llevó a la creciente Crisis de la vacuna. Prensa de la Universidad de Yale. p. 38. ISBN 0-300-12605-0. 
  52. ^ Teri Shors (14 de marzo de 2008). Virus de la comprensión. Jones & Bartlett Learning. págs. 294 –. ISBN 978-0-7637-2932-5. 22 de febrero 2011. 
  53. ^ David Oshinsky «Trabajadores del milagro» Herencia americana, Invierno 2010.
  54. ^ "La poliomielitis victoria recordada como March of Dimes celebra 50 aniversario de la vacuna Salk ensayos". Escritorio de noticias. 2004-04-26. 2014-11-14. 
  55. ^ Smith, Jane S. (1990). Patentar el sol: poliomielitis y la vacuna de Salk. William Morrow & Co. ISBN 0-688-09494-5. 
  56. ^ Sorem A, Sass EJ, Gottfried G (1996). El legado de la poliomielitis: una historia oral. Washington, C.C.: Prensa de la Universidad de América. ISBN 0-7618-0144-8. 
  57. ^ Hinman A (1984). "perspectiva histórica: la vacunación contra la poliomielitis en masa". JAMA 251 (22): 2994-6. doi:10.1001/Jama.1984.03340460072029. PMID 6371280. 
  58. ^ Mastny, Lisa (1999-01-25). "erradicación de la poliomielitis: un modelo para la cooperación internacional". Worldwatch Institute. 2008-11-29. 
  59. ^ a b Centros para el Control y la prevención (de enfermedades CDC) (1994). "Notas de la Internacional certificación de erradicación de la poliomielitis, las Américas, 1994". Morbidity and Mortality Weekly Report (Centros de Control y prevención de enfermedades) 43 (39): 720-722. PMID 7522302. 
  60. ^ , (2001). «Noticias generales. Hito importante alcanzado en la erradicación de la poliomielitis: región del Pacífico occidental está certificado libre de Polio " (PDF). Salud Educ Res 16 (1): 109-114. doi:10.1093/her/16.1.109. 
  61. ^ D'Souza R, M Kennett, Watson C; Kennett; Watson (2002). "Australia declarada libre de polio". Intell de Commun Dis 26 (2): 253-60. PMID 12206379. 
  62. ^ "Europa logra un hito histórico como región se declara libre de polio" (Comunicado de prensa). Región Europea de la Organización Mundial de la salud. 2002-06-21. 2008-08-23. 
  63. ^ Ray, Kalyan (26 de febrero de 2012). "India gana batalla contra la temida poliomielitis." Herald de Deccan. 
  64. ^ "India libre de poliomielitis durante un año: 'Primera vez en la historia somos capaces de poner un mapa de tal'". El telégrafo. 26 de febrero de 2012. 26 de febrero 2012. 
  65. ^ Centros para el Control y la prevención (de enfermedades CDC) (octubre de 2006). "Actualización en poliovirus derivado de la vacuna". MMWR Morb. Mortal. WKLY. Rep. 55 (40): 1093-7. PMID 17035927. 
  66. ^ Rafael, Pedro (2012-12-20). "Crisis de campaña contra la polio en Pakistán - Video - el New York Times". 40.755978;-73.990396: Nytimes.com. 2013-01-03. 

Acoplamientos externos

  • Iniciativa de erradicación mundial de la Poilio proyecto final para eliminar la poliomielitis en 2018.
  • Historia de las vacunas web – historia de la poliomielitis Historia de las vacunas, un proyecto de la Colegio de médicos de Philadelphia
  • PBS.org — ' Gente y descubrimientos: Salk produce la vacuna contra la poliomielitis 1952', SB0
  • Conquistando la poliomielitis, Smithsonian compartimiento, abril de 2005
  • El esfuerzo Global para erradicar la Polio, Dream 2047 Magazine, abril de 2004
  • Rod of Asclepius2.svgPortal de medicina
  • Sida-aids.pngPortal de virus

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