Tumor de células pequeñas-azul-ronda
En histopatología, un pequeño, redondo-, azul-célula (abreviado SRBCT), también conocido como un tumor de células pequeñas-azul-ronda (SBRCT) o un tumor de células pequeñas-ronda (SRCT), es uno de un grupo de malo Neoplasias de la que tienen un aspecto característico en la microscopio, es decir, consisten en redondo pequeño células que de la mancha azul en la rutina H & E tinción secciones.
Estos tumores se ven más a menudo en niños que en adultos. Por lo general representan las células no diferenciadas. El predominio de la coloración azul es porque las células consisten predominante en núcleo, así tienen escaso citoplasma.[1][2]
Ejemplos
Los tumores que pertenecen a este grupo son:
- Desmoplastic tumor de células pequeñas-ronda
- Sarcoma de Ewing/PNET[3]
- Neuroblastoma[3]
- Meduloblastoma
- Rabdomiosarcoma[3]
- Sarcoma sinovial
- Tumor carcinoide
- Mesotelioma
- Cáncer de pulmón de células pequeñas
- Tumor de Wilms[1]
- Retinoblastoma[citación necesitada]
- Linfoma de células pequeñas[3]
- Hepatoblastoma[3]-sólo la forma anaplásica tiene células azules redondas, los tipos más comunes de embrionarios y fetales no [4]
- Carcinoma de la célula de Merkel
- Chondrosarcoma mesenquimal
Imitadores
Condensación estromal endometrial puede mímico un tumor de células pequeñas-azul-ronda.
Referencias
- ^ a b Gregorio A, Corrias MV, Castriconi R, et al (julio de 2008). "pequeña alrededor de los tumores de células azules: utilidad diagnóstica y pronóstica de la expresión de B7-H3 molécula superficial". Histopatología. 53 (1): 73 – 80. doi:10.1111/j.1365-2559.2008.03070.x. PMC 2658025. PMID 18613926.
- ^ Javed Khan, Jun Wei, Lao Saal, Marc Ladanyi, Ringnér Markus, Carsten Peterson, Yidong Chen & Paul Meltzer. "Desarrollo de una taxonomía molecular de pequeños tumores de célula redonda azul utilizando microarrays de cDNA - Nature Genetics".
- ^ a b c d e Chen QR, G Vansant, Oades K, et al (febrero de 2007). "Diagnóstico de la pequeña redonda tumores de células azules usando la reacción en cadena múltiplex de polimerasa". J Mol Diagn. 9 (1): 80 – 8. doi:10.2353/jmoldx.2007.060111. PMC 1867426. PMID 17251339.
- ^ W gris, Kocjan G. diagnóstico citopatología;. p.307