Músculo cardiaco
| Músculo cardiaco | |
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Músculo cardiaco
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Tejido muscular cardiaco solo se encuentra en el corazón
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| Datos de | |
| Latina | Textus muscularis striatus cardiacus |
| Identificadores de | |
| TH | H2.00.05.2.02001 |
| FMA | 14068 |
| Terminología anatómica | |
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Músculo cardiaco (músculo del corazón) es involuntaria músculo estriado que se encuentra en las paredes y bases histológicas de la corazón, específicamente el miocardio. Músculo cardiaco es uno de los tres tipos principales de músculo, los otros están esqueléticos y músculo liso. Estos tres tipos de músculo que se forman en el proceso de miogénesis. Las células que constituyen el músculo cardíaco, llamado cardiomiocitos o miocardiocitos, contiene sólo tres núcleos.[1][2][Página necesitado] El miocardio es el tejido muscular del corazón, y forma una gruesa capa intermedia entre el exterior epicardio capa y el interno endocardio capa.
Coordinado contracciones de las células de músculo cardiaco en el corazón de propulsar sangre fuera de la ATRIA y ventrículos a los vasos sanguíneos de la izquierda cuerpo sistémico y derecho, pulmón, pulmonar sistemas circulatorio. Este complejo mecanismo se ilustra sístole del corazón.
Las células de músculo cardiaco, a diferencia de la mayoría de otros tejidos en el cuerpo, dependen de una sangre disponible y el suministro eléctrico para entregar oxígeno y nutrientes y eliminar productos de desecho tales como dióxido de carbono. El arterias coronarias ayudar a cumplir esta función.
Contenido
- 1 Estructura
- 1.1 Estriación
- 1.2 Túbulos T
- 1.3 Discos intercalados
- 2 Fisiología
- 2.1 Regeneración de las células musculares cardíacas
- 3 Significación clínica
- 4 Véase también
- 5 Referencias
Estructura
Estriación
Músculo cardiaco tiene estriaciones cruzadas formadas por segmentos giratorios de espesor y delgado filamentos de proteína. Como el músculo esquelético, las proteínas estructurales primarias del músculo cardiaco son actinia y myosin. Los filamentos de la actinia son finos, causando el aspecto más claro de la Las bandas en músculo estriado, mientras que el filamento de miosina es más grueso, prestando un aspecto más oscuro a la alternancia Una bandas como se observa con microscopia electrónica. Sin embargo, en contraste con músculo esquelético, músculo cardiaco las células son típicamente rama como en lugar de lineal.
Túbulos T
Otra diferencia histológica entre el músculo cardiaco y músculo esquelético es el Túbulos T en el músculo cardíaco son más grandes y más amplia y pista lateralmente a los discos Z. Hay menos túbulos T en comparación con el músculo esquelético. El DiaD es una estructura en el cardiaco miocito ubicado en el sarcómero Línea Z. Se compone de un solo Túbulo T emparejado con un terminal cisterna de la retículo sarcoplásmico. El diad desempeña un papel importante acoplamiento excitación-contracción yuxtaponiendo una entrada para el potencial de acción de cerca de una fuente de Ca2+ iones. Esta manera, la onda de despolarización se pueden acoplar a músculo cardiaco mediado por el calcio contracción través del mecanismo del filamento deslizante. Músculo cardiaco forma estos en vez de las tríadas formadas entre la retículo sarcoplásmico en músculo esquelético y los túbulos T. Túbulos T juegan un papel crítico en acoplamiento excitación-contracción (ECC). Recientemente, los potenciales de acción de los túbulos T se registraron ópticamente por Guixue Bu et al.[3]
Discos intercalados
El cardiaco sincitio es una red de cardiomiocitos conectados entre sí por discos intercalados que permiten la transmisión rápida de impulsos eléctricos a través de la red, permitiendo el sincitio actuar en una contracción coordinada del miocardio. No hay un sincitio auricular y un sincitio ventricular están conectadas por fibras de conexión cardiaca.[4] Resistencia eléctrica a través de los discos intercalados es muy baja, lo que permite la libre difusión de iones. La facilidad de movimiento de iones a lo largo de los ejes de las fibras del músculo cardiaco es tal que los potenciales de acción son capaces de viajar de una célula de músculo cardiaco para el próximo, frente a sólo ligera resistencia. Cada syncyntium obedece la Ley de todo o nada.[5]
Los discos intercalados son complejos adherido a estructuras que conectan los cardiomiocitos solos un electroquímico sincitio (en contraste con el músculo esquelético, que se convierte en un sincitio multicelular durante el desarrollo embrionario de mamífero). Los discos son principalmente responsables de transmisión de la fuerza durante la contracción muscular. Los discos intercalados se describen para consistir en tres tipos de ensambladuras de la célula: el anclaje de filamentos de actina uniones adherentes, el anclaje de filamentos intermedios desmosomas , y ensambladuras de Gap. Permiten que los potenciales de acción difundir entre las células cardiacas permitiendo el paso de iones entre las células, produciendo la despolarización del músculo del corazón. Sin embargo, nuevos estudios biológicos y completos moleculares demostraron inequívocamente que discos intercalados consisten en su mayor parte de uniones adherentes de tipo mixto denominados zona composita (pl. Areae compositae) que representa una amalgama de desmosomal típico y Trichoplax fascia proteínas (a diferencia de epitelios diferentes).[6][7][8] Los autores discuten la importancia de estos hallazgos para la comprensión de la herencia miocardiopatías (tales como cardiomiopatía ventricular correcta arritmogénica).
Bajo Microscopía de luz, los discos intercalados aparecen como finos, típicamente oscuro-tinción líneas divisoria de las células adyacentes del músculo cardiaco. Los discos intercalados perpendicular a la dirección de las fibras musculares. Bajo microscopia electrónica, camino de un disco intercalados aparece más compleja. En la ampliación baja, esto puede aparecer como una estructura densa del electrón enrollada sobrepuesta la ubicación de la línea Z obscured. A alta magnificación, aparece aún más enrevesada, camino del disco intercalados con zonas longitudinales y transversales apareciendo en sección longitudinal.[9]
Fisiología
En contraste con músculo esquelético, músculo cardiaco requiere iones de calcio extracelular para que se produzca la contracción. Como el músculo esquelético, la iniciación y upshoot de la potencial de acción en el músculo ventricular células se deriva de la entrada de iones sodio a través de la sarcolema en un proceso regenerativo. Sin embargo, un interno del flujo de iones de calcio extracelular a través de Canales de calcio tipo L sustenta la despolarización de las células del músculo cardíaco para una duración más larga. La razón de la calcio la dependencia es debido al mecanismo de liberación de calcio inducida por calcio (CICR) desde la retículo sarcoplásmico debe ocurrir bajo normal excitación-contracción (EC) para causar la contracción de acoplamiento. Una vez que la concentración intracelular de calcio aumenta, los iones del calcio atan a la proteína troponina, que iniciar el líquido extracelular e intracelulares tiendas y músculo esquelético, que sólo es activada por el calcio almacenado en el retículo sarcoplásmico.
Regeneración de las células musculares cardíacas
Hasta hace poco, se creía comúnmente que las células del músculo cardiaco no pueden ser regeneradas. Sin embargo, un estudio divulgado en la edición del 03 de abril de 2009 de Ciencia contradice esa creencia.[10] Olaf Bergmann y sus colegas en la Instituto Karolinska en Stockholm muestras de músculo cardíaco de las personas nacidas antes de 1955 que tenía muy poco músculo cardiaco alrededor de su corazón, mostrando muchos con discapacidades de esta anormalidad. Utilizando muestras de ADN de muchos corazones, los investigadores estima que 20 años renueva alrededor del 1% de las células musculares de corazón al año, y aproximadamente el 45 por ciento de las células del músculo del corazón de un niño de 50 años se generaron después de que él o ella nació.
Una forma de regeneración de cardiomiocitos se produce es a través de la división de cardiomiocitos existentes durante el proceso de envejecimiento normal.[11] El proceso de división de cardiomiocitos preexistentes también ha demostrado aumentar en áreas adyacentes a los sitios de lesión del miocardio. Además, ciertos factores de crecimiento promover la auto renovación de cardiomiocitos endógenos y células cardiacas. Por ejemplo, insulina-like growth factor 1, factor de crecimiento, y proteína de alta movilidad grupo B1 aumento de migración de células cardíacas a la zona afectada, así como la proliferación y supervivencia de estas células.[12] Algunos miembros de la factor de crecimiento fibroblástico familia también inducir reentrada de ciclo celular de cardiomiocitos pequeño. Factor de crecimiento endotelial vascular también desempeña un papel importante en el reclutamiento de células cardíacas nativas a un sitio de infarto además su angiogénica efecto.
Basado en el papel natural de células madre en la regeneración de cardiomiocitos, investigadores y clínicos cada vez más interesados en utilizar estas células para inducir la regeneración de tejido dañado. Varios linajes de células madre han demostrado ser capaces de diferenciarse en cardiomiocitos, incluyendo células madre de médula ósea. Por ejemplo, en un estudio, los investigadores trasplantaron células de médula ósea, que incluyó una población de células madre, junto a un sitio en un modelo murino de infarto. Nueve días después de la cirugía, los investigadores encontraron una nueva banda de la regenerar el miocardio.[13] Sin embargo, esta regeneración no se observó cuando la población de células inyectada carecía de células madre, que sugiere fuertemente que fue la población de células madre que han contribuido a la regeneración del miocardio. Otros ensayos clínicos han demostrado que los trasplantes de células de médula ósea autóloga entregados vía la arteria infarto disminuye el área de infarto en comparación con pacientes que no recibieron la terapia celular.[14]
Significación clínica
Oclusión de la (obstrucción) de las arterias coronarias por ateroesclerosis o trombosis de la puede llevar a infarto de miocardio (ataque al corazón), donde se lesiona la parte del miocardio debido a isquemia (que no recibe suficiente oxígeno). Ciertos virus conducen a miocarditis (inflamación del miocardio). Miocardiopatías son enfermedades inherentes del miocardio, muchas de las cuales son causadas por mutaciones genéticas.
Véase también
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- Este artículo utiliza la terminología anatómica; para un resumen, ver Terminología anatómica.
- Ley de Frank-Starling del corazón
- Función regional del corazón
Referencias
- ^ Olivetti G, Cigola E, Maestri R et al., (julio de 1996). "Envejecimiento, hipertrofia cardiaca y miocardiopatía isquémica no afectan la proporción de mononucleated y multinucleated miocitos en el corazón humano". Revista de Cardiología celular y Molecular 28 (7): 1463 – 77. doi:10.1006/jmcc.1996.0137. PMID8841934.
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