Fucoidan

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Fucoidan es un sulfatada polisacárido (MW:: promedio de 20.000) encontrado principalmente en diversas especies de algas pardas y brown alga marina tales como Mozuku, kombu, fuco negro, Alga Wakame, y Hijiki (también se han encontrado formas de fucoidan en especies animales, incluyendo el pepino de mar). Fucoidan es utilizado como ingrediente en algunos suplemento dietético productos.

Investigación

Hay por lo menos dos formas distintas de fucoidan: F-fucoidan, que es > 95% compuesta sulfatada ésteres de fucosay U-fucoidan, que es aproximadamente el 20% ácido glucurónico.

Los efectos fisiológicos y bioquímicos del fucoidan han sido examinados en varias explotaciones in vitro y los estudios en animales. F-fucoidan fue divulgado para inhibir hiperplasia en conejos [1] e inducir apoptosis en humanos aislados linfoma líneas celulares in vitro.[2] Se ha presumido que estos dos efectos pueden implicar un mecanismo común, pero la evidencia es inconsistente y ningún mecanismo para la supuesta inducción de apoptosis por fucoidan ha sido identificado.[3] Un estudio en ratas indica que el tratamiento previo con fucoidan aumenta la mortalidad posterior a la infección de la meningitis.[4] En un estudio clínico, ingerida oralmente Undaria-derivados-fucoidan fue divulgado para producir un pequeño aumento en el número total de CD34+ las células y un aumento más pronunciado en la proporción de células CD34 + que expresa CXCR4. Los autores del estudio la hipótesis de que la capacidad para movilizar las células hematopoetic con altos niveles de expresión de CXCR4 fucoidan podría ser clínicamente valiosa.[5]

Véase también

  • Porphyran

Referencias

  1. ^ Jean-François Deux; Anne Meddahi-Pellé; Alain F. Le Blanche; Laurent J. Feldman; Sylvia Colliec-Jouault; Françoise Brée; Frank Boudghène; Jean-Baptiste Michel; Didier Letourneur (2002). "Bajo peso molecular fucoidan previene la hiperplasia neointimal en modelo en reestenosis intrastent conejo arteria ilíaca". Arterioesclerosis, trombosis y biología Vascular 22 (10): 1604 – 9. Doi:10.1161/01.ATV.0000032034.91020.0A. PMID12377737.
  2. ^ Aisa Y; Miyakawa Y; Nakazato T; Shibata H; Saito K; Ikeda Y; Kizaki M (enero de 2005). "Fucoidan induce la apoptosis de las células humanas del HS-sultán acompañadas por activación de la caspasa-3 y regulación de las vías ERK". American Journal of Hematology 78 (1): 7 – 14. Doi:10.1002/AJH.20182. PMID15609279.
  3. ^ Wu XZ, Chen D (septiembre de 2006). "Efectos de los polisacáridos sulfatados en biología tumoral". West Indian J Med 55 (4): 270 – 3. PMID17249315.
  4. ^ Brandt CT, Lundgren JD, Lund SP, N Frimodt-Moller, Christensen T, T Benfield, Espersen F, D Hougaard, Ostergaard C (2003). "El tratamiento previo con fucoidan promueve la infección letal en un modelo de rata de la meningitis neumocócica experimental". Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (43). Chicago, Illinois. ISBN978-1-55581-284-3.
  5. ^ Irhimeh MR, JH Fitton, Lowenthal RM (Jun de 2007). "Fucoidan ingestión aumenta la expresión de CXCR4 en células CD34 + humanas". EXP Hematol 35 (6): 989 – 94. Doi:10.1016/j.exphem.2007.02.009. PMID17533053.

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