Fibroblasto-como synoviocyte
Fibroblasto-como de synoviocytes (FLS) representan un tipo de células especializadas ubicado dentro de las articulaciones en la membrana sinovial. Estas células desempeñan un papel crucial en la patogénesis de la crónica inflamatoria enfermedades, tales como artritis reumatoide.
Fibroblasto-como de synoviocytes en los tejidos normales
El revestimiento interno de la articulación compone de la membrana sinovial (también llamada la membrana sinovial), una fina capa situada entre la cápsula articular y la cavidad articular. La palabra "sinovial" se deriva de la palabra "sinovia" (o líquido sinovial), que es un líquido claro, viscoso producido por la membrana sinovial, y su objetivo principal es reducir la fricción entre los cartílagos conjuntas durante el movimiento. Membrana sinovial también es importante para mantener la función adecuada de las articulaciones proporcionando el soporte estructural y suministro de los nutrientes necesarios para el cartílago circundante. Membrana sinovial se divide en dos compartimentos: la capa externa (subintima) y la capa interna (íntima). La capa interna se compone principalmente de dos tipos de células, especializados macrófagos (macrófagos-como las células sinoviales) y fibroblasto-como de synoviocytes, que son importante para mantener la articulación interna homeostasis. Estas células representan la principal fuente de ácido hialurónico y también otras glicoproteínas, principales componentes del líquido sinovial.[1][2]
Fibroblasto-como de synoviocytes es las células del mesenquimales origen que muestran muchas características comunes con fibroblastos, como expresión de varios tipos de colágenos y la proteína vimentina, una parte de citoesqueleto filamentos. A diferencia de los fibroblastos, fibroblasto-como de synoviocytes también secreta proteínas únicas, que son normalmente ausentes en otros linajes del fibroblasto. Estos incluyen especialmente lubricin, una proteína crucial para la lubricación de la articulación. Además, estas células expresan un número de moléculas importantes para la mediación de la adhesión celular, tales como Caderina-11, VCAM-1, varios integrinas y sus receptores. Específico para el fibroblasto-como de synoviocytes es también la expresión de CD55; esta proteína se utiliza a menudo para identificar este tipo de células en la membrana sinovial por inmunohistoquímica.[3]
El papel del fibroblasto-como de synoviocytes en la patogenia de la artritis reumatoide
Sinovial hiperplasia (un aumento en el número de celular) es una característica típica de la enfermedad autoinmune denominada artritis reumatoide (RA). Durante la progresión de esta enfermedad de la membrana sinovial se convierte en un lugar donde constante inflamatoria procesos ocurren, que eventualmente puede conducir a daños y empalme la destrucción del cartílago y la deformación. Debido a los cambios en proliferativa y apoptótica procesos total aumenta el número de células en la membrana sinovial y también aumenta significativamente el número de fibroblasto-como de synoviocytes. Estas células, junto con otras células inmunes tales como macrófagos, linfocitos, neutrófilos, células del mástil, células dendríticas y plaquetas, crea un ambiente inflamatorio en la membrana sinovial, atraer más células inmunes al lugar dañado y así contribuir a la destrucción articular.[1][2][3]
Fibroblasto-como de synoviocytes que están presente en la membrana sinovial durante la visualización de la artritis reumatoide alterado fenotipo en comparación con las células presentes en los tejidos normales. Pierden la propiedad denominada inhibición de contacto (células de detención su crecimiento en el caso cuando más células entran en contacto con los demás), y también pierden la dependencia del crecimiento sobre superficies adhesivas; Ambos estos fenómenos contribuyen al aumento del número de fibroblasto-como de synoviocytes en el tejido inflamatorio y también son típicos por ejemplo para el crecimiento de células cancerosas. Además, estas células pueden producir un número de moléculas de señalización proinflamatorios, especialmente IL-6 y IL-8, prostanoides y metaloproteinasas de la matriz (MMPs), que puede afectar directamente a otras células y también participar en la mejora de la inflamación.[3] Estos procesos están influenciados por microvesículas derivado de las plaquetas, que pueden contribuir a la activación del fibroblasto-como de synoviocytes a través de la secreción de IL-1.[4]
Referencias
- ^ a b Kyung Chang Sook; Gu, Zhizhan; Brenner, Michael B. (2010). "Fibroblasto-como de synoviocytes en patología de la artritis inflamatoria: el papel emergente de la Caderina-11". Inmunológicos comentarios 233 (1): 256 – 66. Doi:10.1111/j.0105-2896.2009.00854.x. PMID20193004.
- ^ a b Dasuri, Kumar; Antonovici, Mihaela; Chen, Keding; Wong, Ken; De pie, Kenneth; Ens, Werner; El-Gabalawy, Hani; Wilkins, John un (2004). "El proteoma sinovial: análisis del fibroblasto-como de synoviocytes". Terapia y la investigación sobre la artritis 6 (2): R161 – 8. Doi:10.1186/ar1153. PMC400437. PMID15059280.
- ^ a b c Bartok, Beatrix; Firestein, Gary S. (2010). "Fibroblasto-como de synoviocytes: principales células efectoras en la artritis reumatoide". Inmunológicos comentarios 233 (1): 233 – 55. Doi:10.1111/j.0105-2896.2009.00859.x. PMC2913689. PMID20193003.
- ^ Boilard, E.; Nigrovic, P. A.; Larabee, K.; Watts, G. F. M.; Coblyn, J. S.; Weinblatt, M. E.; Massarotti, E. M.; Remold-o ' Donnell, E. et al (2010). "Las plaquetas amplifican la inflamación en la artritis vía la producción de colágeno-dependiente micropartículas". Ciencia 327 (5965): 580 – 3. Doi:10.1126/science.1181928. PMC2927861. PMID20110505.