Extractor Soxhlet
A Extractor Soxhlet es un pedazo de laboratorio aparato de[1] inventada en 1879 por Franz von Soxhlet.[2] Fue diseñado originalmente para la extracción de un lípido de un material sólido. Típicamente, una extracción de Soxhlet se usa cuando el compuesto deseado tiene un limitada solubilidad en un solvente, y la impureza es insoluble en en ese solvente. Permite operación administrada y sin vigilancia mientras reciclado eficientemente una pequeña cantidad de solvente para disolver una mayor cantidad de material.
Contenido
- 1 Descripción
- 2 Asamblea
- 3 Operación
- 4 Kumagawa extractor
- 5 Historia
- 6 Referencias
- 7 Enlaces externos
Descripción
Un Extractor de Sohexlet tiene tres secciones principales: percolador (caldera y reflujo) que circula el disolvente, un dedal (hecho generalmente gruesa de papel de filtro) que retiene el sólido a ser laved y un mecanismo de sifón, que periódicamente se vacía el dedal.
Asamblea
- El material de fuente que contiene el compuesto que se extrae se coloca dentro del dedal.
- El dedal se carga en la cámara principal del extractor Soxhlet.
- La extracción solvente para servir se coloca en una destilación frasco.
- El matraz se coloca en el elemento de calefacción.
- El extractor de Soxhlet se coloca en el matraz.
- Un reflujo condensador se coloca en la cima de la campana.
Operación
El solvente se calienta a reflujo. El vapor solvente viaja hasta una destilación brazo y las inundaciones en la cámara de vivienda el dedal del sólido. El condensador asegura de que los disolventes vapor se enfría, y gotea hacia abajo en la cámara el material sólido de la cubierta. La cámara que contiene el material sólido lentamente se llena de disolvente caliente. Algunos del compuesto deseado se disuelve en el solvente caliente. Cuando la cámara Soxhlet está casi llena, se vacía la cámara por el sifón. El solvente es devuelto a la destilación matraz. El dedal se asegura de que el rápido movimiento del solvente no transporte cualquier material sólido a la olla todavía. Este ciclo puede ser permitido repetir muchas veces, durante horas o días.
Durante cada ciclo, una parte de la no-volátil compuesto se disuelve en el solvente. Después de muchos ciclos el compuesto deseado se concentra en el matraz de destilación. La ventaja de este sistema es que en lugar de muchas porciones de disolvente caliente, se pasa a través de la muestra, un lote del solvente reciclado.
Después de la extracción solvente es eliminado, típicamente por medio de un evaporador rotatorio, produciendo el compuesto extraído. La porción insoluble del sólido extraído permanece en el dedal y generalmente se desecha.
1: Barra agitadora 2: Todavía pot (el bote todavía no debe ser sobrecargado y el volumen del disolvente en la olla todavía debe ser 3 a 4 veces el volumen de la cámara soxhlet) 3: Camino de destilación 4: Dedal 5: Sólido 6: Parte superior del sifón 7: Salida del sifón 8: Adaptador de expansión 9: Condensador 10: Agua de enfriamiento en 11: Salida de agua de enfriamiento
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Kumagawa extractor
Muy similar al extractor de Soxhlet, el extractor Kumagawa tiene un diseño específico donde el dedal titular/cámara es directamente suspendida dentro del frasco solvente (tener una gran apertura vertical) del disolvente punto de ebullición. El dedal está rodeado de vapor de disolvente caliente y mantenido a una temperatura superior en comparación con el extractor de Soxhlet, permitiendo mejor extracción de compuestos con puntos de fusión más altos tales como betún. El titular/cámara extraíble está equipada con un pequeño sifón brazo y, en la misma forma que el Soxhlet, vertical condensador asegura que el disolvente gotea hacia abajo en el compartimiento que se vacía automáticamente en cada ciclo.
Historia
Notas de William B. Jensen[3] que el ejemplo más temprano de un extractor continuo es evidencia arqueológica para una Mesopotámica extractor de agua caliente para la materia orgánica, que data de aproximadamente 3500 A.C.. Antes de Soxhlet, el químico francés Anselme Payen también fue pionero con extracción continua en la década de 1830.
Un aparato de Soxhlet se ha propuesto como una técnica eficaz para el lavado de masas estándares.[4]
Referencias
- ^ Harwood, Laurence M.; Moody ' s, Christopher J. (13 de junio de 1989). Química orgánica experimental: principios y práctica (Edición ilustrada ed.). Wiley-Blackwell. págs. 122-125. ISBN0-632-02017-2.
- ^ Soxhlet, f el. (1879). "Die Bestimmung des Milchfettes gewichtsanalytische". Polytechnisches Journal de Dingler (en alemán) 232:: pp. 461-465.
- ^ Jensen, William B. (diciembre de 2007). "El origen del Extractor de Soxhlet". Revista de educación química (ACS) 84 (12): pp. 1913 – 1914. doi:10.1021/ed084p1913.
- ^ Cumpson, Peter; Sano, Naoko (febrero de 2013). "Estabilidad de referencia masas tratamiento V: UV/ozono de superficies de oro y platino". METROLOGIA (IOP) 50 (1): págs. 27 – 36. doi:10.1088/0026-1394/50/1/27.
El aparato que proponemos para el solvente prelavado es el aparato de Soxhlet, que se ha utilizado muy con éxito antes de para el lavado de las superficies de masa estándar de acero inoxidable. Este aparato tiene su principal aplicación en la química para la disolución de especies débilmente solubles en matrices sólidas.
Enlaces externos
- El Extractor de Soxhlet explicó
- Real Sociedad de química: Kit Classic: extractor Soxhlet
- Aparato de Soxhlet usado como una fuente llenando de disolvente en cromatografía
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