Ensayo Mesomark
El Ensayo Mesomark es un en vitro prueba para monitorear y diagnosticar posiblemente Pleural Mesotelioma y Mesotelioma peritoneal.[1]
Desarrollado por Fujirebio Diagnóstico y aprobado a finales de enero de 2007, por la Administración de drogas y alimentos de Estados Unidos (FDA), funciona por medición niveles de solubilidad mesothelin-proteínas (SMRPs) liberadas por las células enfermas mesotelioma relacionadas. Los niveles SMRP se correlacionan directamente con el volumen del tumor permitiendo menos monitorización invasiva y mejor evaluación de la respuesta al tratamiento.
El ensayo MESOMARK es el más bien conocido y la primera basada en suero de sangre prueba del mundo para el diagnóstico de mesotelioma. Sin embargo, como ciertos tipos de tumores (como el mesotelioma sarcomatoide) no deje de SMRP, la FDA recomienda que los doctores utilizan el ensayo MESOMARK junto con otras pruebas para asegurar un diagnóstico preciso de mesotelioma.[2]
En el futuro, el examen se puede utilizar como una medida de detección temprana según lo evidenciado por las pruebas recientemente patrocinadas por la Red de investigación de detección temprana del Instituto Nacional del cáncer [1].
Referencias
- ^ Beyer HL, Geschwindt RD, et al (abril de 2007). "MESOMARK: una prueba potencial para mesotelioma pleural maligno". Química clínica 53 (4): 666-672. doi:10.1373/clinchem.2006.079327. PMID17289801.
- ^ "Análisis de sangre y biomarcadores". 2014-08-22.
Acoplamientos externos
- Página principal de Fujirebio Diagnostics
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