Durvalumab
| Anticuerpo monoclonal | |
|---|---|
| Tipo | ? |
| Fuente | Humano |
| Blanco | CD274 |
| Identificadores de | |
| Número de CAS | 1428935-60-7 |
| Código del ATC | ninguno |
| IUPHAR/BPS | 7985 |
| ChemSpider | ninguno |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C6502H10018N1742O2024S42 |
| Masa molar | 146.3 kg/mol |
Durvalumab[1] es un anticuerpo monoclonal investigando para el tratamiento del cáncer.[2] Se dirige a los ligando de muerte programada-1 (PD-L1).[3]
Este medicamento fue desarrollado por MedImmune.
Ensayos clínicos
Un ensayo clínico de fase 1B de durvalumab y tremelimumab mostraron alguna actividad en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).[3]
Datos de la fase 1 en vejiga urotelial metastásico avanzado (estudio 1108) ha llevado a la FDA terapia de la brecha designación.[4]
Los primeros resultados de una fase que prueba la combinación de durvalumab y Gefitinib en pulmón cáncer pacientes "demostraron la promesa".[5]
Referencias
- ^ Organización Mundial de la salud (2014). "denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). DCI propuestas: Lista 112" (PDF). Información de la droga que. 28 (4).
- ^ Declaración de una denominación común adoptada por el Consejo USAN - Durvalumab, Asociación Médica Americana.
- ^ a b Combinación de AstraZeneca de durvalumab con tremelimumab muestra actividad clínica en cáncer de pulmón de células no pequeñas independientemente del estado de PD-L1. Febrero de 2016
- ^ AstraZeneca de Durvalumab (AZN) concedido designación de terapia FDA avance. Comentarios de gestión de noticias corporativas, FDA, StreeInsider.com. 17 de febrero de 2016.
- ^ Puntos de ensayo clínica a una combinación de medicamentos prometedores para los pacientes de mesotelioma y cáncer de pulmón. Mayo de 2016
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