DNA laddering
DNA laddering es una característica que puede observarse cuando DNA fragmentos resultantes de fragmentación del ADN apoptótica, se visualiza después de la separación por electroforesis en gel de. Primero fue descrita en 1980 por Andrew Wyllie en el Universidad de Edimburgo la escuela de medicina.[1]
DNA laddering es una característica distintiva del ADN degradado por ADNasa activada por caspasa (CAD), que es un evento clave durante apoptosis. CAD hiende la DNA genomic en vinculador internucleosomal regiones, dando lugar a fragmentos de ADN que son múltiplos de 180-185 pares de bases en longitud. Separación de los fragmentos por electroforesis en gel de agarosa y posterior visualización, por ejemplo bromuro de etidio coloración, resulta en un patrón característico en "escalera".
Mientras que la mayoría de los morfológica características de las células apoptóticas son de breve duración, DNA laddering puede utilizarse como método de lectura del estado final y por lo tanto, se ha convertido en un método confiable para distinguir apoptosis De necrosis.[2]
Referencias
- ^ Wyllie AH (1980-04-10). "Apoptosis thymocyte inducida por glucocorticoides se asocia a activación de la endonucleasa endógena". Naturaleza 284 (5756): 555-556. doi:10.1038/284555a0. ISSN0028-0836. PMID6245367.
- ^ Iwata M, Myerson D, B Torok Storb, Zager RA. (Diciembre de 1994). "Evaluación de la DNA tubular renal laddering en respuesta a la lesión de anti-incrustante y privación de oxígeno". Revista de la sociedad americana de Nefrología 5 (6): 1307-1313. ISSN1046-6673. PMID7893995.
Lectura adicional
Yeung, M. C. (2002). "Acelerado apoptotic DNA laddering protocolo". BioTechniques 33 (4): 734, 736. PMID12398177.
Véase también
- Fragmentación del ADN de la apoptosis
- ADNasa activada por caspasa
- Ensayo de Nicoletti
- Ensayo TUNEL
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