Cuerpo lúteo
| Cuerpo lúteo | |
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Sección del ovario. 1. exterior cubierta. 1. frontera unida. 2. central tejido conectador. 3. periférico tejido conectador. 4. Bloodvessels. 5. vesiculares folículos en su etapa temprana. 6, 7, 8. Folículos más avanzados. 9. un folículo casi maduro. 9'. desde que el óvulo ha salido del folículo. 10.
Cuerpo lúteo.
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| Datos de | |
| Latina | Cuerpo lúteo |
| Identificadores de | |
| De gris | p.1256 |
| Dorlands / Elsevier |
c_55/12260569 |
| TA | A09.1.01.015 |
| FMA | 18619 |
| Terminología anatómica | |
El cuerpo lúteo (Latina para el "cuerpo amarillo"; Plural cuerpos lúteos) es un temporal sistema endocrino estructura en hembra mamíferos participa en la producción de niveles relativamente altos de progesterona y niveles moderados de estradiol y inhibina A. Es color como resultado de la concentración carotenoides (incluyendo luteína) de la dieta y segrega una cantidad moderada de estrógenos para inhibir la liberación de más de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y por lo tanto la secreción de hormona luteinizante (LH) y hormona folículo estimulante (FSH). Un nuevo cuerpo lúteo se desarrolla con cada uno ciclo menstrual.
Contenido
- 1 Desarrollo y estructura
- 2 Función
- 2.1 Cuando el óvulo no es fecundado
- 2.2 Cuando el óvulo es fecundado
- 2.3 Contenido de carotenoides
- 3 Imágenes adicionales
- 4 Referencias
- 5 Enlaces externos
Desarrollo y estructura
El cuerpo lúteo se desarrolla desde un folículo ovárico durante el fase luteínica de la ciclo menstrual o ciclo de estro, tras la liberación de un ovocito secundario del folículo durante la ovulación. Las primeras formas del folículo un Corpus hemorrhagicum de la recopilación antes de que se convierte en cuerpo lúteo, pero el término se refiere a la colección visible de sangre izquierda después de la ruptura del folículo segrega progesterona. Mientras que la ovocito (más adelante el cigoto Si la fertilización ocurre) atraviesa la Trompa de Falopio en el útero, el cuerpo lúteo permanece en el ovario.
El cuerpo lúteo es típicamente muy grande en relación al tamaño del ovario; en los seres humanos, el tamaño de la estructura se extiende por debajo de 2 cm a 5 cm de diámetro.[1][2]
Sus células se convierten de las células foliculares que rodean el folículo ovárico.[3] El folicular células tecales luteinize en células lúteas pequeñas (células de la luteína tecal) y folicular células de la granulosa luteinize en células lúteas grandes (células de la luteína granulosal) formando el cuerpo lúteo. Progesterona es sintetizada del colesterol por tanto las grandes y pequeñas células lúteas sobre la maduración del cuerpo lútea. Colesterol-LDL complejos se unen a receptores en la membrana plasmática de las células lúteas y se internalizan. El colesterol es liberado y almacenado dentro de la célula como éster de colesterol. LDL es reciclado para el transporte de colesterol aún más. Las células lúteas grandes producen más progesterona debido a niveles desinhibida basal de kinase de proteína A Actividad (PKA) dentro de la célula. Las células lúteas pequeñas tienen receptores de LH que regulan la actividad PKA dentro de la célula. PKA fosforila activamente proteína reguladora aguda steroidogenic (Estrella) y proteína de translocador para el transporte de colesterol desde la membrana mitocondrial externa a la membrana mitocondrial interna.[4]
El desarrollo del cuerpo lúteo es acompañado por un aumento en el nivel de la enzima Esteroidogénica P450scc convierte colesterol a Pregnenolona en las mitocondrias.[5] La pregnenolona se convierte a la progesterona que es secretada por la célula y en el torrente sanguíneo. Durante el ciclo estral bovino, niveles plasmáticos de progesterona aumentan en paralelo a los niveles de P450scc y su electrón donante adrenodoxina, indicando que la secreción de progesterona es el resultado de la expresión realzada de la P450scc en el cuerpo lúteo.[5]
El mitocondrial P450 Sistema transporte de electrones cadena, incluyendo adrenodoxina reductasa y adrenodoxina se ha demostrado para escaparse electrones conduce a la formación de radical superóxido.[6][7] Al parecer para hacer frente a los radicales producidos por este sistema y por el metabolismo mitocondrial mejorada, los niveles de la dismutasa de superóxido y catalasa de enzimas antioxidantes también aumentan paralelamente con el mayor esteroidogénesis en el cuerpo lúteo.[5]
| Estructura folicular | Estructura lútea | Secreción de |
| Células tecales | Células de la luteína del theca | andrógenos,[8] progesterona[8] |
| Células de la granulosa | Células del granulosa luteína | progesterona,[3] estrógenos(la mayoría),[3] y inhibina A[3][8] |
Como las células de la teca anterior, la luteína del theca células falta la aromatasa enzima que es necesaria para producir estrógeno, por lo que sólo puede realizar esteroidogénesis hasta la formación de andrógenos.[9] Las células granulosas de la luteína tiene aromatasa y utilizarlo para producir estrógenos, con los andrógenos previamente sintetizados por las células de la luteína del theca, como las células granulosas de la luteína en sí mismos no tienen la 17α-hidroxilasa o 17,20 liasa para producir los andrógenos.[9]
Una vez que el cuerpo lúteo regresa al remanente se le conoce como Corpus albicans.[10]
Función
El cuerpo lúteo es esencial para establecer y mantener el embarazo en las mujeres. El cuerpo lúteo segrega progesterona, que es un hormona esteroide responsable de la decidualization de la endometrio (su desarrollo) y mantenimiento, respectivamente.
Cuando el óvulo no es fecundado
Si el óvulo no es fecundado, el cuerpo lúteo deja de secretar progesterona y decae (después de aproximadamente 10 días en seres humanos). Luego degenera en un Corpus albicans, que es una masa fibrosa cicatriz tejido.
El revestimiento del útero se desprende sin progesterona y es expulsado a través de la vagina (en los mamíferos que pasan a través de un ciclo menstrual). En un ciclo estral, la guarnición degenera a tamaño normal.
Cuando el óvulo es fecundado
Si el óvulo es fecundado y implantación se produce, el sincitiotrofoblasto (derivado de trofoblasto) las células de la blastocisto secretan la hormona la gonadotropina coriónica humana (hCG o una hormona similar en otras especies) por la fertilización posterior al día 9.
La gonadotropina coriónica humana señala el cuerpo lúteo seguirá la secreción de progesterona, lo que mantiene el grueso revestimiento (endometrio) del útero y proporciona una zona rica en vasos sanguíneos en el que el cigoto(s) puede desarrollar. Desde este punto, el cuerpo lúteo se llama la Corpus luteum graviditatis.
La introducción de prostaglandinas en este punto provoca la degeneración del cuerpo lúteo y la aborto de la feto. Sin embargo, en los animales placentarios como seres humanos, la placenta Finalmente asume el control la producción de progesterona y el cuerpo lúteo se degrada en un Corpus albicans sin pérdida del embrión/feto.
Soporte luteal se refiere a la administración de medicamentos (generalmente progestinas) con el fin de aumentar el éxito de implantación y principios embriogénesis, complementando así la función del cuerpo lúteo.
Contenido de carotenoides
El color amarillo y el nombre de cuerpo lúteo, como el de la Mácula lútea de la retina, es debido a su concentración de ciertos carotenoides, especialmente luteína. En 1968, un informe indicaba que el betacaroteno fue sintetizado en condiciones de laboratorio en rebanadas de cuerpos lúteos de las vacas. Sin embargo, han habido intentos de replicar estos resultados, pero no han tenido éxito. La idea no es aceptada actualmente por la comunidad científica.[11] Por el contrario, el cuerpo lúteo se concentra carotenoides de la dieta de los mamíferos.
Imágenes adicionales
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Orden de cambios en el ovario
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Humano ovario con cuerpo lúteo completamente desarrollado
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Quiste folicular luteinized. Tinción H & E.
Referencias
- ^ "Quiste de corpus lúteo del embarazo". DrSpock.com. 2009-05-26.
- ^ W VEGETTI, Alagna F (2006). "Las hormonas FSH y follucogenesis: desde la fisiología a la estimulación ovárica". Biomedecina reproductiva en línea. 2009-05-26.
- ^ a b c d Página 1159 en: Boro WF, Boulpaep EL (2004). Fisiología Médica: Un Approaoch celular y Molecular. Elsevier/Saunders. p. 1300. ISBN1-4160-2328-3.
- ^ Niswender GD (marzo de 2002). "Control molecular de la secreción lútea de progesterona". Reproducción 123 (3): 333-9. doi:10.1530/Rep.0.1230333. PMID11882010.
- ^ a b c R de Rapoport, Sklan D, Wolfenson D, Shaham-Albalancy, Hanukoglu I (marzo de 1998). "Capacidad antioxidante se correlaciona con el estado steroidogenic del cuerpo lúteo durante el ciclo estral bovino". Biochim. Biophys. Acta 1380 (1): 133 – 40. doi:10.1016/S0304-4165 (97) 00136-0. PMID9545562.
- ^ Hanukoglu I, Rapoport R, Weiner L, Sklan D (septiembre de 1993). "Fuga de electrones del NADPH-adrenodoxina reductasa-adrenodoxina-P450scc (hendidura de cadena lateral colesterol) sistema mitocondrial". Arquitecto Biochem. Biophys. 305 (2): 489-98. doi:10.1006/Abbi.1993.1452. PMID8396893.
- ^ Rapoport R, D Sklan, Hanukoglu I (marzo de 1995). "Fuga de electrones de la corteza suprarrenal mitocondrial P450scc y P450c11: NADPH y dependencia de los esteroides". Arquitecto Biochem. Biophys. 317 (2): 412 – 6. doi:10.1006/Abbi.1995.1182. PMID7893157.
- ^ a b c El proyecto Physioma de Profesionalizados--> sistema reproductivo femenino – células Recuperado el 09 de noviembre de 2009
- ^ a b Capítulo 54, el sistema reproductor femenino > los esteroides OVÁRICOS, en: Boro WF, Boulpaep EL (2004). Fisiología Médica: Un Approaoch celular y Molecular. Elsevier/Saunders. p. 1300. ISBN1-4160-2328-3.
- ^ [1]
- ^ Brian Davis. Metabolismo de carotenoides como preparación para la función. Química pura y aplicada, Vol. 63, Nº 1, págs. 131-140, 1991. disponible en línea. Tenido acceso 30 de abril de 2010.
Enlaces externos
- Imagen de histología: 18201loa– Histología sistema Universidad de Boston de aprendizaje
- Foto: 43:05 de anatomía-0106 en el SUNY Downstate Medical Center-"la Pelvis femenina: el ovario"
- CT del abdomen mostrando un quiste luteal copus hemorrágico roto
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