Cáncer testicular

Cáncer testicular
7.4 × 5.5 cm seminoma en un radical orquiectomía ejemplar.
Clasificación y recursos externos
Especialidad	Oncología
ICD-10	C62
ICD-9-CM	186.9
OMIM	273300
DiseasesDB	12966
MedlinePlus	001288
eMedicine	Med/2250 Med/3232 Med/863
Malla	D013736

Cáncer testicular es cáncer que se desarrolla en el testículos, una parte de la sistema reproductor masculino.

No todos los bultos en los testículos son tumores, y no todos los tumores son malignos (cancerosos). Hay muchas otras condiciones, tales como microlitiasis testicular, quistes de epidídimo, y testis del Apéndice (hidátide de Morgagni), que puede ser doloroso, pero son no cancerosos.

Cáncer testicular tiene una de las mayores tasas de curación de todos los cánceres con un promedio tasa de supervivencia a cinco años del 95%. Si el cáncer no se ha diseminado fuera del testículo, la supervivencia a 5 años es 99% mientras que si se ha convertido en estructuras cercanas o ha diseminado a los ganglios linfáticos cercanos, la tasa es de 96% y si se ha propagado a órganos o ganglios linfáticos de los testículos, la supervivencia a 5 años es alrededor 74%. Incluso para los relativamente pocos casos en que el cáncer se ha propagado ampliamente, quimioterapia ofrece una tasa de curación de al menos 80%.

Cáncer testicular a nivel mundial resultó en 8.300 muertes en 2013 hasta de 7.000 muertes en 1990. En los Estados Unidos, se diagnostican unos 8.000 casos al año. En el Reino Unido, aproximadamente 2.000 hombres son diagnosticados cada año, y sobre su vida, el riesgo de un hombre de cáncer testicular es aproximadamente 1 en 200 (0.5%). Es el cáncer más común en varones de 20-39 años, el periodo cuando es más común para empezar, y raramente aparece antes de la edad de 15 años.

Signos y síntomas

Uno de los primeros signos de cáncer testicular es a menudo un bulto o hinchazón en los testículos. Task Force de servicios preventivos de Estados Unidos (USPSTF) recomienda la investigación rutinaria para el cáncer testicular en adolescentes asintomáticos y adultos incluyendo rutina autoexamen testicular. Sin embargo, la sociedad americana del cáncer sugiere que algunos hombres deberían examinar sus testículos cada mes, especialmente si tienen antecedentes familiares de cáncer, y la Asociación Americana de Urología recomienda exámenes autas testiculares mensuales para todos los hombres jóvenes.

Los síntomas también pueden incluir uno o más de los siguientes:

• a Terrón en un testículo que puede o no ser doloroso
• dolor agudo o un dolor sordo en la parte inferior abdomen o escroto
• una sensación que se describe a menudo como "pesadez" en el escroto
• (de ampliación de mamaginecomastia) de los efectos hormonales de β-hCG
• dolor de espalda (lumbago) debido al cáncer a los ganglios linfáticos a lo largo de la parte posterior

No es muy común para el cáncer testicular se extienda a otros órganos, aparte de los pulmones. Si tiene, sin embargo, los siguientes síntomas pueden estar presentes:

• falta de aliento (disnea), tos o tos con sangre (hemoptisis) de diseminación metastásica a los pulmones
• un bulto en el cuello debido a las metástasis a los ganglios linfáticos

Mecanismos de

Tumores de células germinales testiculares más también tienen muchas cromosomas, y más a menudo son triploide Para tetraploide. Un isochromosome 12P (brazo corto del cromosoma 12 en ambos lados del centrómero mismo) está presente en aproximadamente el 80% de los cánceres testiculares, y también los otros tipos de cáncer suelen tienen material extra de este brazo del cromosoma a través de otros mecanismos de amplificación genómica.

Diagnóstico

Micrografía (gran aumento) de un seminoma. Tinción H & E.

La principal forma que se diagnostica el cáncer testicular es a través de un bulto o masa dentro de un testículo. Más generalmente, si un adulto joven o adolescente tiene un solo testículo agrandado, que puede o no ser doloroso, que esto debe dar los doctores sospechar cáncer testicular.

Otras condiciones también pueden tener síntomas similares al cáncer de testículo:

• Epididimitis o Epididimorquitis
• Hematocele
• Varicocele

La naturaleza de cualquier terrón palpated en la escroto a menudo es evaluada por escrotal ultrasonido, que puede determinar la localización exacta, tamaño y algunas características de la tumoración, como quística vs sólida, uniforme vs heterogéneos, agudamente circunscritos o mal definidos. La extensión de la enfermedad se evalúa por Exploraciones del CT, que se utilizan para localizar metástasis.

El Diagnóstico diferencial de cáncer testicular requiere examinar la histología de tejido Obtenido de un orchiectomy inguinal -es decir, la supresión quirúrgica de todo el testículo a lo largo con une (estructurasepidídimo y cordón espermático). A biopsia de la no debe realizarse, como plantea el riesgo de propagación de las células cancerosas en el escroto.

Orchiectomy inguinal es el método preferido porque reduce el riesgo de las células cancerosas escapan. Esto es porque el sistema linfático del escroto, a través de que el blanco de la sangre las células (y, potencialmente, las células cancerosas) dentro y fuera, enlaces de flujo en las extremidades inferiores, mientras que el de los enlaces de testículo en la parte posterior de la cavidad abdominal (el retroperitoneo). Una biopsia transscrotal u orquiectomía potencialmente dejar las células cancerosas en el escroto y crear dos rutas para que las células de cáncer extendido, mientras que en una orquiectomía inguinal sólo la ruta retroperitoneal existe.

Exámenes de sangre también se utilizan para identificar y medir marcadores tumorales (generalmente proteínas presente en el torrente sanguíneo) que son específicos de cáncer testicular. Alfa-fetoproteína, la gonadotropina coriónica humana (la "hormona del embarazo"), y LDH-1 se utilizan los marcadores de tumor típico para tumores de células de germinales testicular punto.

A prueba de embarazo puede utilizarse para detectar niveles elevados de gonadotropina coriónica humana, sin embargo el primer signo de cáncer testicular es generalmente un terrón sin dolor. Tenga en cuenta que sólo alrededor del 25% de seminomas tienen elevados gonadotropina coriónica, por lo que una prueba de embarazo no es muy sensible para hacer un cáncer testicular.

Puesta en escena

Después del retiro, el testículo es fijado con Solución de Bouin porque mejor conserva algunos detalles morfológicos tales como conformación nuclear. Entonces el tumor testicular es efectuado por un patólogo según la clasificación TNM de tumores malos como publicado en el AJCC Cancer Staging Manual. Cáncer testicular es categorizado como uno de los tres etapas (que tienen subclassifications). El tamaño del tumor en el testículo es irrelevante para la puesta en escena. En términos generales, el cáncer testicular se escenifica como sigue:

• Etapa I: el cáncer permanece localizado a la testículo.
• Etapa II: el cáncer implica el testis y metástasis Para retroperitoneal o nodos de linfa de paraaortic (los ganglios linfáticos por debajo de la diafragma).
• Etapa III: el cáncer implica el testis y metástasis más allá de la retroperitoneal y nodos de linfa de paraaortic. Etapa 3 se subdivide aún más en no voluminosos etapa 3 y etapa abultado 3.

Para obtener más información sobre el sistema de estadificación detallado está disponible en el sitio web de la Sociedad Americana del cáncer.

Clasificación

Aunque el cáncer testicular se puede derivar de cualquier tipo de células en los testículos, más del 95% de los cánceres testiculares son tumores de células germinales (GCTs). La mayoría del 5% restante son tumores de estromales gonadal-Cuerda del sexo derivados de Células de Leydig o Células de Sertoli. Diagnóstico correcto es necesario para asegurar el tratamiento más eficaz y adecuado. Hasta cierto punto, esto puede hacerse a través de exámenes de sangre para marcadores tumorales, pero el diagnóstico definitivo requiere un examen de la histología de la muestra por un patólogo.

La mayoría de los patólogos utilizan el Organización Mundial de la salud sistema de clasificación de tumores testiculares:

• Tumores de células germinales
  • Lesiones precursoras
    • Neoplasia intratubular de células germinales
      • (Tipo sin clasificarcarcinoma in situ)
      • Tipos especificados
  • Tumores de tipo histológico (formas puras)
    • Seminoma
      • Variante - Seminoma con syncytiotrophoblastic células
    • Spermatocytic seminoma
      • Variante - spermatocytic seminoma con sarcoma de
    • Carcinoma embrionario
    • Tumor de saco vitelino
    • Trofoblástica tumores
      • Coriocarcinoma
        • Variante - choriocarcinoma monofásicos
      • Tumor trofoblástico del sitio placentario
      • Tumor trofoblástico enquistado
    • Teratoma maduro
      • Variante- Quiste dermoide
      • Variante- Quiste epidérmico
      • Variante - () teratoma MonodermalCarcinoide, Tumor neuroectodermal primitivo (PNET), Nephroblastoma-como tumor, otros.
      • Variante - Teratomic con somática-tipo de malignidad
  • Tumores de más de un tipo histológico (formas mixtas)
    • Carcinoma embrionario y teratoma
    • Teratoma y seminoma
    • Coriocarcinoma y teratoma.embryonal el carcinoma
    • Otros
• Tumores estromales de médula Gonadal sexo
  • Tumor de células de Leydig
  • Tumor de células de Sertoli
    • Variante ricos de lípidos
    • Variante de Scleriosing
    • Calcificante de células grandes, variante
    • Neoplasia de células de sertoli intratubular en Síndrome de Peutz-Jeghers
  • Tumor de células de la granulosa
    • Tipo adulto
    • Tipo juvenil
  • Tecoma Fibroma grupo
    • Tecoma
    • Fibroma
  • Cable/gonadal tunour stromal sexo - distinguido incompleto
  • Cable/gonadal tumor stromal del sexo - varios tipos
• Tumores Stromal células germinales y cordón sexual, Gonadal mixtos
  • Gonadoblastoma
  • La célula de germen-cable/gonadal tumor stromal del sexo, sin clasificar
• Varios tumores del testículo
  • Carcinoide
  • Tumores de tipos epiteliales ováricos
    • Tumor seroso de la malignidad de la frontera
    • Carcinoma seroso
    • Bien diferenciadas tumor del endometrioid
    • Cystadenoma mucinous
    • Cystadenocarcinoma mucinous
    • Tumor de Brenner
  • Nephroblastoma
  • Paraganglioma
• Hematopoyéticas tumores
• Tumores de conductos de recogida y Rete
  • Adenoma
  • Carcinoma
• Tumores de las estructuras de paratesticular
  • Tumor adenomatoide
  • Malo y Benigna Mesotelioma
  • Adenocarcinoma de la epidídimo
  • Cistoadenoma papilar de epidídimo
  • Tumor neuroectodermal melanotic
  • Tumor de células redondas pequeñas desmoplástico
• Tumores mesenquimales del cordón espermático y adnexae testicular
  • Lipoma
  • Liposarcoma
  • Rabdomiosarcoma
  • Agresivo Angiomyxoma
  • Angiomyofibroblastoma-como tumor (véase Myxoma)
  • Fibromatosis
  • Fibroma
  • Tumor fibroso solitario
  • Otros
• Tumores secundarios del testículo

Tratamiento

Los tres tipos básicos de tratamiento son cirugía, terapia de radiación, y quimioterapia.

La cirugía es realizada por urólogos; terapia de radiación es administrada por oncólogos de radiación; y la quimioterapia es el trabajo de médicos oncólogos. En la mayoría de los pacientes con cáncer testicular, la enfermedad se cura fácilmente con un mínimo a largo plazo morbilidad. Mientras que el éxito del tratamiento depende de la etapa, la tasa promedio de supervivencia después de cinco años es alrededor de 95%, y casos de cánceres de etapa 1 (si supervisado correctamente) tienen esencialmente una tasa de supervivencia de 100% (por eso la acción pronto, cuando el cáncer testicular es una posibilidad, es muy importante).

Retiro testiculares

El tratamiento inicial para el cáncer testicular es cirugía para extirpar el testículo afectado (orquiectomía). Mientras que es posible, en algunos casos, para eliminar tumores de cáncer testicular de un testículo dejando los testículos funcionales, que esto casi nunca se hace, como el testículo afectado generalmente contienen células pre-cancerosas que se extendió por todo el testículo. Eliminando así el tumor sin tratamiento adicional mucho aumenta el riesgo de que otro cáncer formarán en ese testículo.

Puesto que solamente un testículo por lo general es necesaria para mantener la fertilidad, la producción hormonal y otras funciones masculinas, el testículo afectado casi siempre se quita totalmente en un procedimiento llamado orchiectomy inguinal. (El testículo casi nunca se quita a través del escroto, se realiza una incisión debajo de la línea de la correa en la zona inguinal). En el Reino Unido, el procedimiento es conocido como un radical orchidectomy.

Disección retroperitoneal de ganglios linfáticos

En el caso de no seminomas que parecen ser de la etapa I, la cirugía puede hacerse en el retroperitoneal/paraaortic los ganglios linfáticos (en una operación separada) para determinar con precisión si el cáncer está en etapa I o etapa II y para reducir el riesgo que malo células de cáncer testicular que pueden tener se extendió por metástasis a los ganglios linfáticos en el abdomen inferior. Esta cirugía se denomina disección retroperitoneal de ganglios linfáticos (RPLND). Sin embargo, este enfoque, mientras que el estándar en muchos lugares, especialmente en los Estados Unidos, está fuera de favor debido a los costos y el alto nivel de conocimientos necesario para realizar cirugía acertada. Bancos de semen se realiza con frecuencia antes del procedimiento (con quimioterapia), ya que hay un riesgo de RPLND puede dañar los nervios implicados en la eyaculación, provocando eyaculación que ocurre internamente dentro de la vejiga en vez de externamente.

Muchos pacientes en lugar de otro confían en vigilancia, que no se realiza en ninguna cirugía adicional a menos que las pruebas indican que el cáncer ha regresado. Este enfoque mantiene una alta tasa de curación debido a la creciente precisión de las técnicas de vigilancia.

Tratamiento adyuvante

Ya que puede diseminar el cáncer testicular, los pacientes generalmente se ofrecen tratamiento adyuvante -en forma de quimioterapia o radioterapia -para destruir cualquier célula cancerosa que pueda existir fuera del testículo afectado. El tipo de tratamiento adyuvante depende en gran medida por la histología del tumor (es decir, el tamaño y la forma de sus células bajo el microscopio) y de la etapa de progresión en el momento de la cirugía (es decir, cómo las células lejanas ha escapado del testículo, invadieron el tejido circundante, o extender al resto del cuerpo). Si el cáncer no es particularmente avanzado, los pacientes pueden ofrecerse vigilancia cuidadosa por periódico Exploraciones del CT y exámenes de sangre, en lugar de un tratamiento adyuvante.

Antes de 1970, las tasas de supervivencia de cáncer testicular eran bajas. Desde la introducción de quimioterapia adyuvante, principalmente fármacos basados en platino como cisplatino y carboplatino, el pronóstico ha mejorado sustancialmente. Aunque 7000 a 8000 nuevos casos de cáncer testicular ocurren anualmente en los Estados Unidos, se espera que sólo 400 hombres mueren de la enfermedad.

En el Reino Unido, ha surgido una tendencia similar: desde mejoras en el tratamiento, las tasas de supervivencia han aumentado rápidamente las tasas de más del 95% de la curación.

Terapia de radiación

Radiación puede ser utilizado para tratar cánceres en seminoma estadio 2, o como coadyuvante terapia (preventiva) en el caso de seminomas en etapa 1, para minimizar la probabilidad de que los tumores pequeños y no detectables existen y se esparcirá (en la inguinal y paraaórticos los ganglios linfáticos). Es ineficaz contra la radiación y por lo tanto nunca se utiliza como una terapia primaria para no seminoma.

Quimioterapia

No seminoma

La quimioterapia es el tratamiento estándar para los tumores no seminomatosos cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo (es decir, la etapa 2B o 3). El estándar Protocolo de la quimioterapia es tres o cuatro veces, rondas de Bleomicina-Etopósido-Cisplatino (BEP). BEP como tratamiento de primera línea fue reportado primero por el profesor Michael Peckham en 1983. El juicio histórico publicado en 1987 que BEP como el tratamiento óptimo se llevó a cabo por el Dr.. Lawrence Einhorn en Universidad de Indiana. Una alternativa igualmente eficaz tratamiento implica el uso de cuatro ciclos de Etopósido-Cisplatino (EP).

También se puede realizar cirugía de ganglios linfáticos después de la quimioterapia para eliminar las masas dejaron (etapa 2B o más avanzado), particularmente en los casos de grandes no seminomas.

Seminoma

Como un coadyuvante tratamiento, uso de quimioterapia como alternativa a la radiación terapéutica en el tratamiento del seminoma está aumentando, porque la radioterapia parece tener más significativo a largo plazo efectos secundarios (por ejemplo, marcar con una cicatriz interno, mayor riesgo de malignidades secundarias, etc.). Dos dosis, o vez en cuando una dosis única de carboplatino, normalmente entregados tres semanas aparte, está demostrando para ser un éxito coadyuvante tratamiento, con tasas de recurrencia en las misma gamas como los de radioterapia. El concepto de carboplatino como una terapia de dosis única fue desarrollada por Tim Oliver, profesor de Oncología Médica Barts y la escuela de Londres de medicina y odontología. Sin embargo, no existen datos de muy largo plazo sobre la eficacia del carboplatino adyuvante en esta configuración.

Puesto que seminoma puede reaparecer décadas después de retira el tumor primario, pacientes que reciben quimioterapia adyuvante deben permanecer vigilantes y no asumir que son curados 5 años después del tratamiento.

Pronóstico

Tratamiento del cáncer testicular es uno de los éxitos de la medicina moderna, con respuesta sostenida al tratamiento en más del 90% de los casos, independientemente de la etapa. En general de 2011 las tasas de curación de más del 95% fueron divulgado y 80% para enfermedad metastásica, la mejor respuesta por cualquier tumor sólido, con mejoría en la supervivencia se atribuye principalmente a la quimioterapia efectiva. En 2013, según Investigación de cáncer Reino Unido, más de 96 por ciento de los 2.300 hombres diagnosticados cada año en el Reino Unido fueron considerados como curados, un aumento en casi un tercio desde la década de 1970, la mejora atribuida sustancialmente a la droga de la quimioterapia cisplatino.

Vigilancia

Para muchos pacientes con cáncer en estadio I, (preventivo) adyuvante después de la cirugía puede no ser apropiado y pacientes se someterán a vigilancia en su lugar. El formulario que lleva a esta vigilancia, por ejemplo, el tipo y frecuencia de las investigaciones y el tiempo de duración debería seguir, dependerá el tipo de cáncer (los tumores no seminomatosos o seminoma), pero el objetivo es evitar tratamientos innecesarios en los muchos pacientes que se curan con la cirugía y aseguran de que cualquier recaídas con metástasis (cáncer secundario) es detectados temprano y curados. Este enfoque asegura que quimioterapia y o radioterapia solo se da a los pacientes que lo necesitan. El número de pacientes curados en última instancia es el mismo utilizando vigilancia como tratamientos postoperatorios "adyuvantes", pero los pacientes tienen que estar preparados para seguir una serie prolongada de visitas y pruebas.

Para los tumores no seminomatosos y seminomas, vigilancia exámenes generalmente incluyen examen físico, exámenes de sangre para marcadores tumorales, radiografías de tórax y Exploración del CT. Sin embargo, los requisitos de un programa de vigilancia difieren según el tipo de enfermedad ya que, para los pacientes de seminoma, las recaídas pueden ocurrir más adelante y exámenes de sangre no son tan buenos que indica recaída.

Exploraciones de CT se realizan en el abdomen (y a veces la pelvis) y también el pecho en algunos hospitales. Radiografías de tórax son cada vez más preferido por los pulmones ya que producen suficiente detalle combinado con una baja tasa de falsos positivos y significativamente menor dosis de radiación a CT.

La frecuencia de las exploraciones del CT durante la vigilancia debe garantizar que las recaídas se detectan en una etapa temprana mientras que reduce al mínimo la exposición a la radiación.

Para los pacientes tratados para la etapa I no seminoma, una (ensayos aleatoriosConsejo de investigación médica TE08) demostró que, cuando se combina con las pruebas de vigilancia estándar descritas anteriormente, las exploraciones del CT 2 a 3 y 12 meses eran tan buenas como 5 más de 2 años en la detección de recaída en una etapa temprana.

Pacientes tratados para la etapa I seminoma que vigilancia en lugar de someterse a la terapia adyuvante, ha habido no hay ensayos aleatorios para determinar la frecuencia óptima de exploraciones y visitas, y los horarios varían muy ampliamente en todo el mundo y dentro de cada país. En el Reino Unido hay un ensayo clínico en curso llamado TRISST. Esto es evaluación con qué frecuencia deben realizarse exploraciones y si la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) puede ser utilizado en lugar de CT scans. MRI está siendo investigado porque no expone al paciente a la radiación y por lo tanto, si se demuestra ser tan bueno en la detección de recidivas, puede ser preferible al CT. Es posible que uno o más centros en Canadá pueden entrar el juicio en el año siguiente.

Para los estadios más avanzados de cáncer testicular y para aquellos casos en que la radiación se administró terapia o la quimioterapia, el grado de control (tests) después de tratamiento variará en función de las circunstancias, pero normalmente debe hacerse durante cinco años en casos sencillos y para ya en aquellas personas con mayor riesgo de recaída.

Fertilidad

Un hombre con un testiculo restantes puede mantener la fertilidad. Sin embargo, bancos de semen puede ser apropiado para los hombres que todavía planean tener hijos, ya que la fertilidad puede verse afectada negativamente por quimioterapia o radioterapia. Un hombre que pierde ambos testículos serán infértiles.

Epidemiología

Cáncer testicular a nivel mundial resultó en 8.300 muertes en 2013 hasta de 7.000 muertes en 1990.

El riesgo de cáncer testicular en Blanco hombres es de aproximadamente 4 - 5 veces el riesgo de negro los hombres y más de tres veces la de Asian American hombres. El riesgo de cáncer testicular en Latinos y Indios americanos está entre la de los hombres blancos y asiáticos. Se desconoce la causa de estas diferencias. Cáncer testicular tiene la mayor prevalencia en los Estados Unidos y Europa y es infrecuente en Asia y África. Incidencia mundial se ha duplicado desde la década de 1960, con las tasas más altas de prevalencia en Scandinavia, Alemania, y Nueva Zelanda.

Mayores tasas de cáncer testicular en las naciones occidentales se han ligado al uso de cannabis. Un estudio realizado por la Fred Hutchinson Cancer Research Center y financiado por el Institutos nacionales de salud, publicado en el diario Cáncer 15 de marzo de 2009, asocian uso prolongado de cannabis a un mayor riesgo de cáncer testicular los científicos concluye que el cannabis es perjudicial para el sistema reproductor y sistema endocrino humano. En septiembre de 2012, un estudio publicado en la revista cáncer se convirtió el tercero para vincular el consumo de marihuana al desarrollo de cáncer testicular.

Incidencia entre los afroamericanos se duplicó entre 1988 y 2001, con un sesgo hacia seminoma. La falta de aumento significativo en la incidencia de cáncer testicular en estadio inicial durante este tiempo sugiere que el aumento total no era debido a la mayor conciencia de la enfermedad.

Aunque el cáncer testicular es más común entre hombres de 15 a 40 años de edad, tiene tres picos: infancia hasta los cuatro años de edad como teratomas y tumores del saco vitelino, 25 – 40 años posterior a la pubertad seminomas y no seminomas como desde los años 60 como spermatocytic seminomas.

Tumores de células germinales del testículo es el cáncer más común en hombres jóvenes entre las edades de 15 y 35 años.

Es un importante factor de riesgo para el desarrollo de cáncer de testículo Criptorquidia (testículos no descendidos). Generalmente se cree que la presencia de un tumor contribuye a criptorquidia; Cuando la criptorquidia ocurre en conjunción con un tumor entonces el tumor tiende a ser grande. Otros factores de riesgo incluyen hernias inguinales, Síndrome de Klinefelter, y paperas orquitis. Actividad física se asocia con disminución del riesgo y estilo de vida sedentario está asociado con un mayor riesgo. Inicio temprano de las características masculinas se asocia con mayor riesgo. Éstos pueden reflejar endógeno o ambiental hormonas.

Cáncer testicular es el cáncer más común 16 en los hombres en el Reino Unido (alrededor de 2.200 hombres fueron diagnosticados con la enfermedad en 2011). Representa menos del 1% de las muertes por cáncer en los hombres (alrededor de 60 hombres murieron en el 2012).

Nomenclatura

Cáncer se nombra basado en donde origina, sin importar donde en el cuerpo se extiende. Por lo tanto, aunque este tipo de cáncer se propaga a los pulmones, es todavía llamado y tratado como cáncer testicular.

Otros animales

Los tumores testiculares se presentan también en animales. En caballos, se trata de tumores de células intersticiales y teratomas. Por lo general, los primeros se encuentran en mayores sementales (sementales afectados pueden llegar a ser extremadamente viciosas, lo que sugiere una producción excesiva de andrógeno), y estos últimos se encuentran en caballos jóvenes y son grandes.

Acoplamientos externos

• Centro de recursos de cáncer testicular – recurso TC completo incluyendo una cartilla guía sobre el proceso de cuidado de la salud con respecto a la TC, un diccionario, una biblioteca, asesoramiento y apoyo
• Comprobador de bola, aplicación de examen de la sociedad del Cáncer Testicular
• Cáncer testicular – guía detallada de la Sociedad Americana del cáncer
• Cáncer testicular – MedlinePlus información y recursos (de la páginaInstitutos nacionales de saludNOSOTROS)
• Cáncer testicular – Servicio Nacional de salud Página de información y recursos (Reino Unido)
• Estadísticas de cáncer testicular de la investigación de cáncer Reino Unido

Otras Páginas

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