CBiPES

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CBiPES
Sistemática)IUPAC) nombre

N-(4'-cyano-[1,1'-Biphenyl]-3-yl-N-(3-pyridinylmethyl)ethanesulfonamide
Datos clínicos
Estatus legal	?
Identificadores
Número del CAS	856702-40-4^Y
Código ATC	Ninguno
PubChem	CID 9864510
ChemSpider	8040202
Datos químicos
Fórmula	C₂₁H₁₉N₃O₂S
PM Misa	377.459 g/mol
SONRISAS Cc3cccnc3 N#Cc1ccc(CC1)-c(CCC2)cc2N(S(=O)(=O) CC)
InChI InChI = 1S/C21H19N3O2S/c1-2-27 (25,26) 24 (16-18-5-4-12-23-15-18) 21-7-3-6-20(13-21) 19-10-8-17(14-22) 9-11-19/h3-13, 15 H, 2, 16 H 2, 1 H 3 Clave: HDVYXILCBYGKGU-Verifique-N

CBiPES es una droga utilizada en la investigación científica que actúa como un selectivo modulador alostérico positivo para el receptores de glutamato metabotrópicos subtipo de grupo II mGluR₂. Tiene potencialmente antipsicóticos efectos en modelos animales y se utiliza para investigar el papel del mGluR₂ receptores en esquizofrenia y trastornos relacionados.^[1]^[2]^[3]

Referencias

^ Johnson, M. P.; Barda, D.; Britton, C. T.; Emkey, R.; Hornback, W. J.; Jagdmann, G. E.; McKenzie, D. L.; Nisenbaum, S. E.; Tizzano, P. J.; Schoepp, D. D. (2005). "Potenciadotes de receptores metabotrópicos glutamato 2: modulación del Receptor, actividad sináptica dependiente de la frecuencia y eficacia en modelos preclínicos de ansiedad y psicosis". Psicofarmacología 179 (1): 271-283. Doi:10.1007/s00213-004-2099-9. PMID15717213.editar
^ Cayó, J. M.; Katner, J. S.; Johnson, G. B.; Khilevich, A.; Schkeryantz, J. M.; Perry, K. W.; Svensson, k. A. (2010). "La activación del glutamato metabotrópicos (mGlu) 2 receptores suprime la liberación de histamina en regiones del cerebro límbico siguiente desafío ketamina aguda". Neurofarmacología 58 (3): 632 – 639. Doi:10.1016/j.neuropharm.2009.11.014. PMID19951716.editar
^ Sanger, H.; Hanna, L.; Colvin, E. M.; Grubisha, O.; Ursu, D.; Heinz, B. A.; Findlay, J. D.; Vivier, R. G.; Sher, E.; Lodge, D.; Monn, j.; Amplio, L. M. (2012). "Perfiles de grupo nativo II metabotrópicos los receptores del glutamato en cultivos primarios de neuronales corticales usando un FLIPR farmacológica". Neurofarmacología 66:: 264 – 273. Doi:10.1016/j.neuropharm.2012.05.023. PMID22659090.editar

Glutamatergics

Ionotrópicos

AMPA	Agonistas: 5-Fluorowillardiine AMPA Ácido domoico Ácido Quisqualic; Moduladores alostéricos positivos: Aniracetam Ciclotiazida CX-516 CX-546 CX-614 CX-691 CX-717 Diazóxido HCTZ IDRA-21 LY-392.098 LY-404.187 LY-451.395 LY-451.646 LY-503.430 Org 26576 Oxiracetam PEPA Piracetam Pramiracetam S-18986 Sunifiram Unifiram Antagonistas: ATPO Barbitúricos BGG492 Caroverine CNQX DNQX GYKI 52466 NBQX Perampanel Talampanel Tezampanel Topiramato; Moduladores alostéricos negativos: GYKI-53.655

NMDA	Agonistas: El glutamato activa del sitio competitivos agonistas: Aspartato Glutamato Ácido Homoquinolinic Ácido iboténico NMDA Ácido quinolínico Tetrazolylglycine; Agonistas glicina sitio: ACBD ACPC CONTINUÉ Alanina CCG Cicloserina DHPG Fluoroalanine Glicina IG-13 JA-966 L-687.414 Milacemida NRX-1074 Sarcosina Serina Tetrazolylglycine; Agonistas de poliamina sitio: Acamprosato Espermidina Espermina Antagonistas: Antagonistas competitivos: AP5 (APV) AP7 CGP-37849 CGP-39551 CGP-39653 CGP-40116 CGS-19755 CPP LY-233.053 LY-235.959 LY-274.614 MDL-100.453 Midafotel (d-CPPene) CPN-12.626 CPN-17.742 PBPD PEAQX Perzinfotel PPDA SDZ-220581 Selfotel; Antagonistas no competitivas: ARR-15.896 Caroverine Dexanabinol FPL-12495 FR-115.427 Hodgkinsine Magnesio MDL-27.266 NPS-1506 Psychotridine Cinc; Bloqueadores de los competitivos del poro: 2-MDP 3-MeO-PCP 8A-PDHQ Alaproclate Amantadina Aptiganel ARL-12.495 ARL-15.896-AR ARL-16.247 Budipine Delucemine Dexoxadrol Dextrallorphan Dieticyclidine Dizocilpina Endopsychosin Esketamine Etoxadrol ETICICLIDINA Gacyclidine Ibogaína Indantadol Ketamina Cetobemidona Lanicemine Loperamida Memantina Metadona (Levomethadone) Methorphan (Dextrometorfano Levomethorphan) Metoxetamina Milnaciprán Morphanol (Dextrorfano Levorfanol) NEFA Neramexane Nitromemantine Óxido nitroso Noribogaine Orfenadrina PCPr Petidina (meperidine) Phencyclamine Fenciclidina Propoxifeno Remacemida Rhynchophylline Rimantadina Rolicyclidine Sabeluzol TENOCICLIDINA Tiletamina Tramadol Xenón; Antagonistas del sitio glicina: ACEA-1021 ACEA-1328 ACC Carisoprodol CGP-39653 CKA DCKA Felbamato Gavestinel GV-196.771 Ácido quinurénico L-689.560 L-701.324 Licostinel LU-73.068 MDL-105.519 Meprobamato MRZ 2/576 PNQX ZD-9379; Antagonistas de la subunidad de NR2B: Besonprodil CERC-301 (MK-0657) CO-101.244 (PD-174.494) Eliprodil Haloperidol Ifenprodil Isoxsuprina Nylidrin Ro8-4304 Ro25-6981 Traxoprodil; Antagonistas de poliamina sitio: Arcaine Co 101676 Diaminopropane Acamprosato Diethylenetriamine Huperzine A Putrescina Ro 25-6981; Antagonistas/sin clasificar sin clasificar: Cloroformo Éter dietílico Diphenidine Enflurano Etanol (alcohol) Halotano Isoflurano Metoxiflurano Tolueno Tricloroetano Tricloroetanol Tricloroetileno Xileno

Kainato	Agonistas: 5-Iodowillardiine ATPA Ácido domoico Ácido kaínico LY-339.434 SYM-2081 Antagonistas: BGG492 CNQX DNQX LY-382.884 NBQX NS102 Tezampanel Topiramato UBP-302; Moduladores alostéricos negativos: NS-3763

Metabotrópicos

Grupo I	Agonistas: No selectivo: CONTINUÉ DHPG Ácido Quisqualic; mGlu1 selectivo: Ro01-6128 Ro67-4853 Ro67-7476 VU-71; mGlu5 selectivo: ADX-47273 CDPPB CHPG DFB VU-1545 Antagonistas: No selectivo: MCPG NPS-2390; mGlu1 selectivo: BAHÍA 36-7620 CPCCOEt LY-367.385 LY-456.236; mGlu5 selectivo: CTEP DMeOB LY-344.545 Mavoglurant SIB-1757 SIB-1893; Moduladores alostéricos negativos: Basimglurant Dipraglurant Fenobam GRN-529 MPEP MTEP Raseglurant

Grupo II	Agonistas: No selectivo: CBiPES DCG-IV Eglumegad LY-379.268 LY-404.039 LY-487.379 MGS-0028; mGlu2 selectivo: BINA LY-566.332 Antagonistas: No selectivo: APICA EGLU HYDIA LY-307.452 LY-341.495 MCPG MGS-0039; mGlu2 selectivo: PCCG-4 mGlu3 selectivo: CECXG; Moduladores alostéricos negativos: Decoglurant RO4491533

Grupo III	Agonistas: No selectivo: L-AP4; mGlu4 selectivo: PHCCC VU-001,171 VU-0155,041; mGlu7 selectivo: AMN082; mGlu8 selectivo: DCPG Antagonistas: No selectivo: CPPG MAP4 MSOP MPPG MTPG UBP-1112; mGlu7 selectivo: MMPIP

Transportador
inhibidores de la

EAATs	DHKA PDC CAMINO-213.613

vGluTs	7-CKA Azul de Evans

Otros

Precursores	L-Glutamina

Cofactores	Ácido α-Ketoglutaric Hierro Azufre Vitamina B2 (como FAD y FMN) Vitamina B3 (como NADPH)

Otros	N-Acetilcisteína L-Teanina Riluzol Tianeptine

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