Sincitio
A sincitio o symplasm (/sɪnˈsaɪtiəm/; Plural sincicios; De Griego: Σύν (syn) = "junto" + Κύτος (kytos) = "la caja, es decir, la célula") es un multinucleadas célula que puede resultar de múltiples fusiones de la célula de células uninuclear (es decir, células con un núcleo único), en contraste con una coenocyte, que puede resultar de varias divisiones nucleares sin el acompañamiento de citocinesis.[1] El término puede también referir a las células conectadas entre sí por una membrana especializada con ensambladuras de Gap, como se ve en la músculo del corazón las células y algunas células musculares lisas, que están sincronizadas eléctricamente en un potencial de acción.
Otro uso (correcto y bien establecido) del sincitio de la palabra se encuentra en animal Embriología para referirse a la coenocytic Blastoderm embriones de invertebrados, tales como Drosophila melanogaster.[2]
Contenido
- 1 Ejemplos fisiológicos
- 1.1 Protistas
- 1.2 Plantas
- 1.3 Hongos
- 1.4 Animales
- 1.4.1 Músculo esquelético
- 1.4.2 Músculo cardiaco
- 1.4.3 Osteoclastos
- 1.4.4 Placenta
- 2 Ejemplos patológicos
- 2.1 Infección viral
- 3 Véase también
- 4 Referencias
Ejemplos fisiológicos
Protistas
En protistas, sincicios pueden encontrarse en algunas rhizarians (p. ej., chlorarachniophytes, plasmodiophorids, haplosporidians) y moldes de limo celular, dictyostelids (amoebozoans) y acrasids (excava).
Plantas
Algunos ejemplos de planta sincicios, que resultan durante desarrollo de la planta, incluyen:
- Desarrollo de endospermo[3]
- El Laticíferos no articulados
- El ameboides Tapetum,[4] y
- El"nucelares Plasmodium"de la familia Podostemaceae[5]
Hongos
Un sincitio es la estructura celular normal para muchos hongos. Mayoría de los hongos de Basidiomycota Existen como un dikaryon en que hilo-como las células de la micelio parcialmente se reparten en los segmentos que contienen dos núcleos diferentes, llamados un heterokaryon.
Animales
Músculo esquelético
Un ejemplo clásico de un sincitio es la formación de músculo esquelético. Grandes músculo esquelético forma de las fibras por la fusión de miles de células musculares individuales. El multinucleadas (simplástica) arreglo es importante en los estados patológicos tales como Miopatía, donde focal necrosis (muerte) de una porción de un esquelético fibras musculares no se traduce en necrosis de las secciones adyacentes de esa misma fibra del músculo esquelético, debido a que las secciones adyacentes tienen su propio material nuclear. Así, la miopatía se asocia generalmente a tal "necrosis segmentaria", pero con algunos de los sobrevivientes segmentos funcionalmente ser cortados de su nervio la fuente vía pérdida de continuidad con el Unión neuromuscular.
Músculo cardiaco
El sincitio de músculo cardiaco es importante porque permite la rápida contracción coordinada de los músculos a lo largo de toda su longitud. Potenciales de acción propagan a lo largo de la superficie de la fibra muscular desde el punto de sináptica contacto, a través discos intercalados. Aunque un sincitio, el músculo cardiaco difiere porque las células no son largas y multinucleadas. Tejido cardiaco por lo tanto se describe como un sincitio funcional, en comparación con el verdadero sincitio del músculo esquelético.
Osteoclastos
Ciertas células inmune derivado animales pueden formar células agregadas también, por ejemplo la osteoclastos células responsables de resorción del hueso.
Placenta
Es otro sincitio vertebrado importante en la placenta de los mamíferos placentarios. Las células derivadas de embriones que forman la interfaz con el fusible de corriente de la sangre materna para formar una barrera multinucleada - la sincitiotrofoblasto. Esto es probablemente importante para limitar el intercambio de células migratorias entre el embrión en desarrollo y el cuerpo de la madre, como algunos células de la sangre se especializan para poder se insertan entre adyacente epiteliales células. El epitelio sincitial de la placenta no proporciona un camino de acceso desde la circulación materna en el embrión.
Ejemplos patológicos
Infección viral
También se pueden formar sincicios cuando las células se infectan con ciertos tipos de virus, en particular HSV-1, VIH y paramyxoviruses, p. ej. virus sincitial respiratorio (RSV). Durante la infección, proteínas de fusión viral utilizadas el virus para entrar en las células son transportadas a la superficie de la célula, donde pueden causar el anfitrión membrana de la célula Para fusible con los vecinos de las células.
VIH infecta CD4+ Células T y hace que la célula produce las proteínas virales, incluyendo proteínas de fusión. Entonces, la célula empieza a mostrar la superficie de VIH glicoproteínas, que son antigénico. Normalmente, un célula de T citotóxica inmediatamente vendrá a "inyectar" lymphotoxins, tales como perforin o granzima, que matarán a la célula infectada del ayudante de T. Sin embargo, si los linfocitos T están muy cercanas, el gp41 Receptores del VIH aparecen en la superficie de la célula del ayudante de T se unirán a otros linfocitos similares.[6] Esto hace que decenas de células helper T fusionan las membranas celulares en un sincitio gigante, no funcional, que el virión del VIH matar muchas células del ayudante de T por infectar solo uno.
Véase también
- Sincitio auricular
- Coenocyte
- Gigante de la célula
- Heterokaryon
- Heterokaryosis
- Plasmodium (ciclo de vida)
- Enteridium lycoperdon, un molde del limo plasmodio
- Sincitiotrofoblasto
- Xenophyophorea
Referencias
- ^ Daubenmire, R. F. (1936). "El uso de los términos Coenocyte y sincitio en biología". Ciencia 84 (2189): 533-534. doi:10.1126/Science.84.2189.533. PMID17806554.
- ^ Willmer, P. G. (1990). Relaciones de invertebrados: Patrones en la evolución Animal. Prensa de la Universidad de Cambridge, Cambridge.
- ^ Płachno, B. J.; Swiątek, P. (2010). «Sincicios en las plantas: célula de fusión en endospermo — formación del sincitio placentario en Utricularia (Lentibulariaceae) ". Protoplasma 248 (2): 425-435. doi:10.1007/s00709-010-0173-1. PMID20567861.
- ^ Tiwari, S. C.; Gunning, B. E. S. (1986). La colchicina inhibe la formación de plasmodium e interrumpe las vías de secreción de sporopollenin en la antera tapetum ofTradescantia virginiana L. Protoplasma 133 (2 – 3): 115. doi:10.1007/BF01304627.
- ^ Murguía Sánchez, G. (2002). "Desarrollo del saco embrionario en Vanroyenella plumosa, Podostemaceae". Botánica acuática 73 (3): 201 – 201. doi:10.1016/S0304-3770 (02) 00025-6.
- ^ Huerta, L.; López-Balderas, N.; Rivera-Toledo, E.; Sandoval, G.; Gȑmez-Icazbalceta, G.; Villarreal, C.; Lamoyi, E.; Larralde, C. (2009). "La fusión célula-célula dependiente – envoltura de VIH: estudios cuantitativos". TheScientificWorldJOURNAL 9:: 746 – 763. doi:10.1100/TSW.2009.90. PMID19705036.