Sho-saiko-to

Sho-Saiko-To o (SST)Japonés: 小柴胡湯), también conocida como Bupuleurum fórmula menores y Xiao Chai Hu Tang en Chinese小柴胡汤, es un suplemento herbario, cree que mejorar hígado salud. Sho-Saiko-To es un medicamento ampliamente utilizado en Japón y es una fórmula lista en Japonés Kampo. Hay ensayos clínicos actualmente en curso para el Sho-Saiko-To en Universidad de California en San Diego y Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Los ingredientes activos de Sho-Saiko-To descubrieron hasta la fecha incluyen: Baicalina, Baicalein, Glicirricina, Saikosaponins, Ginsenósidos, Wogonina, Gingerol.

Beneficios para la salud

Sho-saiko-to (SST) es una fórmula herbal clásica entre 210 fórmulas aprobados como medicamentos éticos utilizados en Japón, también conocido como Kampo. Medicina herbaria japonés Kampo es parte de la tradición de la medicina china del este asiático. La palabra "Kampo" significa "Método de Han," una referencia a la cultura China de la época Han (206BC-220AD). Kampo es fundamentalmente un sistema clínico basado en la literatura médica clásica que se remonta a la época Han. Kampo es una vieja tradición conservada en Japón y basado en la medicina china.

Sho-saiko-to (SST) es el más ampliamente estudiada fórmula herbal china en Japón. Se ha reportado que los pacientes de hepatitis más 1,5 millones utilizan la fórmula herbal. Hay una gran cantidad de investigaciones que muestran que el Sho-saiko-to mejora la función hepática. Hay evidencia que la gente Sho-saiko-to beneficios ayudando a mejorar la función hepática. Sho-Saiko-To al parecer ayuda en la salud del hígado mediante la promoción hígado regeneración y prevención hígado lesión. También se ha demostrado para mejorar las funciones del sistema inmunológico e inhiben carcinoma hepatocelular. Normalmente se utiliza para tratar Hepatitis y el hígado cirrosis.

Mecanismos posibles

Algunos estudios han demostrado que el Sho-saiko-to (SST) probablemente actúa suprimiendo la inflamación y la fibrosis del hígado (Shimizu et al., 1999; Shimizu, 2001; Kusunose et al., 2002; Stickel et al., 2002). SST contiene quince principales compuestos moleculares bajos (es decir, Baicalina, wogonina-7-O-glucurónido, liquiritinsus tres aglycons, liquiritin apioside, glicirricina, saikosaponin b1, b2 saikosaponin, ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1, 6-gingerol, 6-shogaol y arginina), así como los polisacáridos de alto peso molecular (Ohtake et al., 2004). Su ingrediente activo sigue siendo desconocido. Su efecto biológico probablemente es contribuido por múltiples componentes. SST inhibe la activación de las células hepáticas estrelladas que producen colágeno (Kayano et al., 1998). Reduce el estrés oxidativo en los hepatocitos y las células estrelladas hepáticas (Kitade et al., 2002). SST fue encontrado para aumentar la actividad de las metaloproteinasas de matriz con inhibidores de la reducción del tejido de las actividades de las metaloproteinasas en células hepáticas estrelladas posiblemente vía camino de P38 (Sakaida et al., 2004).

Los componentes activos de Sho-saiko-to, Baicalina, baicalein y saikosaponin-una tiene la capacidad de inhibir la proliferación celular. Baicalina y baicalein son los flavonoides con estructuras químicas muy similares a silybinin, que muestra las actividades anti-fibrogénicos (Shimizu, 2000). SST ha mostrado actividades inmunomoduladoras (Borchers et al., 2000).

Estudios in vitro muestran que la SST induce la expresión del mRNA de IFN-gamma, interleuquina (IL) -12, IL-1beta, IL-10, factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa y del granulocyte colony-simulando el factor (G-CSF) en linfocitos periféricos humanos (Yamashiki et al., 1999; Huang et al., 2001).

En un modelo animal de cirrosis, SST redujo significativamente el marcador fibrótica suero PIII NP, en parte por abajo-regulación del factor de crecimiento transformante (TGF)-factor de crecimiento derivado de plaquetas y beta1 expresión (PDGF). También se suprimió la creciente tendencia de IL-1beta y estimula la producción de TNF-alfa para inhibir la formación de colágeno y proliferación a los celulares Ito (Chen et al., 2005). SST potencializa IFN-gamma, IL-4 respuestas sobre el estímulo anti-CD3 (Kang et al., 2009). SST, wogonina-7-O-glucuronoside (un ingrediente importante de SST) y wogonina (un metabolito intestinal de wogonina-7-O-glucuronoside) aumentada cociente CD4/CD8 mediante una disminución de los recuentos de células T CD8 + con ningún efecto sobre recuentos de CD4 + T-cell (Ohtake et al., 2005).

Hay evidencia que sugiere que las fracciones de masas moleculares alta y baja de SST actúan de manera diferente, con la fracción de masa molecular alta suprimiendo el aumento en el nivel de óxido nítrico del plasma en un modelo murino de endotoxina inducida por LPS choque pero la fracción de masa molecular baja carecen de dicha actividad (nariz et al., 2002).

En un 2011 aprobado por la FDA ensayo clínico de 24 pacientes de hepatitis C crónica realizada por Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, mejora de la aspartato aminotransferasa (AST) se observó en 16 (67%) de los participantes del estudio. Se observó una mejoría de alanina aminotransferasa (ALT) en 18 pacientes (75%). Entre los 9 temas (38%) que demostró la mejora por actividad de histología de Knodell puntajes índice (HAI) en comparación pareada de pre y post tratamiento la biopsia del hígado (los extremos primarios del estudio), 5 (21%) mostraron una mejora de 2 puntos o más. (Un solo brazo estudio fase II de una extremo Oriente tradicional formulación herbaria (sho-sai-ko-to o xiao-chai-hu-tang) en pacientes con hepatitis C crónica. J Ethnopharmacol. 14;136(1):83-7.) Jun 2011

Fabricación y control de calidad

Sho-saiko-to (SST) es fabricado en Japón por las compañías farmacéuticas bajo estrictas especificaciones y control de calidad al igual que las compañías farmacéuticas occidentales. En los Estados Unidos, solamente Honso de la marca está disponible bajo Honso Select. Sho-saiko-to es estandarizado para contener niveles constantes de componentes activos. Las especificaciones estándar japonés al parecer contienen tres marcadores: glicirricina, Baicalina y Saikosaponin medido por HPLC.

Lectura adicional

• Centro de cáncer Sloan-Kettering de Nueva York. "Sho-saiko-to".
• Wen, Dan. "Sho-saiko-to, una preparación herbaria clínicamente documentada para el tratamiento de la enfermedad hepática crónica". Tallar: La revista del Consejo americano de botánicaEdición: 73 páginas: 34 – 43, 2007.
• Deng G, Kurtz RC, Vickers A, N Lau, Yeung KS, Shia J, Cassileth B. "Un solo brazo estudio fase II de una extremo Oriente tradicional formulación herbaria (sho-sai-ko-to o xiao-chai-hu-tang) en pacientes con hepatitis C crónica". J Ethnopharmacol. 2011 14 de Jun; 1:83-7.

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