Scleromyositis
Scleromyositis o el Síndrome del traslapo de PM/Scl es un complejo enfermedad autoinmune (una enfermedad en la cual el sistema inmune ataca el cuerpo). Los pacientes con scleromyositis tienen síntomas de ambos Esclerodermia sistémica y tampoco Polimiositis o Dermatomiositisy por lo tanto se considera un síndrome del traslapo. Aunque es una enfermedad rara, es uno de los síndromes de solapamiento más comunes vistos en pacientes de esclerodermia, junto con MCTD y Síndrome del antisynthetase. Autoanticuerpos a menudo se encuentran en estos pacientes son los anti-PM/Scl (anti-exosomas) anticuerpos.[1]
Los síntomas que se observan más a menudo son síntomas típicos de las enfermedades autoinmunes individuales e incluyen El fenómeno de Raynaud, artritis, Miositis y esclerodermia.[2] Tratamiento de estos pacientes por lo tanto es fuertemente dependiente de los síntomas exactos con el cual un paciente informa a un médico y es similar al tratamiento para la enfermedad autoinmune individual, a menudo con cualquiera inmunosupresor o fármacos inmunomoduladores.[3]
Referencias
- ^ S. jablonska y Blaszczyk M. (1999). "Síndromes de superposición de esclerodermia". ADV Exp Med Biol 455:: 85 – 92. Doi:10.1007/978-1-4615-4857-7_12. PMID10599327.
- ^ Mahler, M. y R. Raijmakers (2007). "Aspectos novedosos de autoanticuerpos al complejo PM/Scl: conocimientos clínicos, genéticos y diagnósticos". Comentarios de autoinmunidad 6 (7): 432 – 7. Doi:10.1016/j.autrev.2007.01.013. PMID17643929.
- ^ S. jablonska y Blaszczyk M. (1998). "Scleromyositis: un síndrome del traslapo de esclerodermia/Polimiositis". Reumatología clínica 17 (6): 465 – 7. Doi:10.1007/BF01451281. PMID9890673.
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