Ruta Biobanco
|
Una importante contribución a este artículo parece tener un cerrar conexión con su tema. (Marzo de 2014) |
Ruta Biobanco (Tumor banco los pacientes de esperanza) es un alemán Biobanco para cáncer de mama, establecida en 2002 de los pacientes para los pacientes. PATH es una fundación sin fines de lucro independiente con la finalidad de apoyar la investigación del cáncer de mama con tejido tumoral de alta calidad. Para alcanzar esta meta, ruta opera los tanques de almacenaje de la muestra con nitrógeno líquido en siete centros de mama alemán. Tejido tumoral y suero sanguíneo de pacientes con cáncer de mama se almacenan en los tanques. Más de 7200 mujeres hayan dado su consentimiento para el almacenamiento de sus tejidos desde 2004 (a partir de enero de 2014). Una base de datos centralizada complementa el Biobanco con importante información para el paciente. PATH es una empresa conjunta de los pacientes, los científicos y los médicos. Mediante la recogida de muestras para la investigación del cáncer, estos socios pretenden cerrar la brecha entre la ciencia básica y rápida aplicación en la práctica clínica.
Contenido
- 1 Concepto
- 1.1 Hacer más eficiente la recogida de muestras
- 1.2 Estrategia
- 1.3 Procesamiento de las muestras estandarizada y uniforme
- 2 Estructura del camino
- 3 Extensa documentación de datos del paciente
- 4 Clínicas de cooperantes
- 5 Asignación de la muestra
- 6 Proyectos científicos
- 7 TRAYECTORIA en los medios de comunicación
- 8 Iniciativas nacionales e internacionales Biobanco
- 9 Enlaces de interés
- 10 Referencias
Concepto
Hacer más eficiente la recogida de muestras
Establecer la infraestructura para el tejido de alta calidad de muestreo para la investigación básica y clínica es desperdiciador de tiempo y por lo tanto a menudo imposible.[1] La situación de la propiedad del tejido del tumor a menudo no está claramente regulada, que complica aún más la creación de una colección de tejido. Esta situación fue acentuada nuestra por el Prof. Dr.. Axel Ullrich uno de los inventores de Trastuzumab y miembro del Consejo Asesor científico de la ruta.[2] Recopilación de datos de seguimiento de los pacientes a menudo es imposible para un científico. CAMINO resuelve estos problemas mediante un almacenamiento centralizado de las muestras, criterios de asignación transparente y encuestas de seguimiento rutinarias.
Estrategia
En uno de los centros cooperantes de la clínicos, el paciente de cáncer de mama es informado sobre la posibilidad de almacenar sus tejidos un suero de la sangre en el camino. En el caso de ella consentimiento informado, el tumor se dividirá en partes iguales (alícuotas) inmediatamente después de la cirugía y la rutina de diagnóstico. Una parte se almacena exclusivamente para el paciente, las demás muestras son donadas a ruta Biobanco para fines de investigación. Las muestras se procesan según estrictas normas de calidad (cGCP) en todas las clínicas cooperantes y almacenadas en la fase de gas de nitrógeno líquido (unos-160 ° C).
Procesamiento de las muestras estandarizada y uniforme
El procesamiento, etiquetado y almacenamiento del tumor y el tejido normal y las alícuotas de suero de sangre se realiza según los procedimientos estándar de operación (PEOs), que se han desarrollado especialmente para el camino. El tamaño de las muestras de tejido y tiempos de isquemia máxima, así como tiempos de coagulación de las muestras de sangre, son reguladas por el SOP y documentadas.
Estructura del camino
El Consejo honorario del biobanco de ruta se compone de tres individuos, según el estatuto de los cuales tienen que han tenido cáncer de mama. Además de la representación, por ejemplo en conferencias y hacia socios científicos, la Junta de guías de las actividades y dirección. El negocio del día a día es organizado por la ruta-oficina en Munich. El personal abarca a dos empleados permanentes, que son apoyados por los estudiantes que trabajan.
Extensa documentación de datos del paciente
La base de datos de ruta abarca una gran cantidad de información importante, que es crucial para el uso de las muestras para la investigación. La solución de base de datos se encuentra en un stand-independiente-ordenador sin acceso a internet, con el fin de proteger los datos contra el acceso no autorizado. Además, los datos personales son almacenados físicamente separados de datos adicionales. Bajo ninguna circunstancia son estos datos personales dado terceros. La base de datos incluye información sobre por ejemplo el número de muestras, tiempos de isquemia/coagulación de las muestras antes de congelar, edad y sexo del paciente, potencial preexistentes condiciones médicas, tipo y fecha de diagnóstico, estado menopáusico, puesta en escena/clasificación, histopatología, estado del receptor (HER2/neu, ER - y PR-estado), recomienda terapias y ya realiza terapias (neoadyuvante), estado de supervivencia, eventos (recidiva locorregional, metástasis a distancia, curso de la terapia).
Clínicas de cooperantes
(a partir de enero de 2014)
Bonn: Evangelische Kliniken Bonn gGmbH, Johanniter-Krankenhaus; Universitäts-Frauenklinik Bonn
Dortmund: St Johannes-Hospital Dortmund, Brustzentrum
Bochum/Herne: Universitäts-Frauenklinik Marienhospital Herne, Kooperatives Brustzentrum Bochum/Herne; St. Annahospital, Kooperatives Brustzentrum Bochum/Herne
Kassel: Klinikum Kassel GmbH, IBZ - Coloquio Brustzentrum
Marburg: Klinik für Gynäkologie, gynäkologische und Endokrinologie Onkologie, Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Marburg, Brustzentrum Regio
Offenbach: Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Klinikum Offenbach GmbH
Regensburg: Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe der Universität Regensburg estoy Caritas-Krankenhaus St. Josef
Asignación de la muestra
Científicos de grupos académicos y de la industria pueden aplicar para la asignación de la muestra.
Proyectos científicos
- Aceptado como póster presentado en la reunión de AACR 2014: Anzeneder, T., Mayer, C., Ohlms, U., Schmitt, D.C., Waldner, C., Büttner, R., Bodenmüller, H.: The PATH Biobanco - procedimientos y resultados de un recurso de investigación mama cáncer muestra biológica.
- Aceptado como póster presentado en la reunión de IMPAKT 2014: Mayer, C., Ohlms, U., Schmitt, D.C., Waldner, C., Bodenmüller, H., Anzeneder, T.: el sendero Biobanco: pacientes volver a su consentimiento con respecto a la investigación genómica.
- Fick, E.-M, Anzeneder T., A. Katalinic, Waldmann A.: los bifosfonatos y su rol en la terapia para el cáncer de mama – resultados de la ruta Biobanco, Geburtshilfe Frauenheilk, 73, 412 – 421, 2013
- Kloten V., B. Becker, ganador K., M.G. Schrauder, Fasching P.A., Anzeneder T., J. Veeck, Hartmann A., Knuchel R., E. Dahl: Hipermetilación del promotor de los genes de supresor de tumor ITIH5, DKK3 y RASSF1A como nuevos biomarcadores para cáncer de mama basado en sangre proyección., la investigación de cáncer de mama, 15:R4, 2013
- Gevensleben, H., Göring, U., Büttner, R., Heukamp, L., Kunz, G., Dimpfl, T., Jackisch, D., Ortmann, O., Albert, U., Bender, U., de Snoo, f el., Krijgsman, O., Glas, A., Ergönenc, Y., Vogel, C., Dykgers, A., Langwieder, C., Rees, M., Anzeneder, T.: comparación de MammaPrint y TargetPrint los resultados con parámetros clínicos en pacientes alemanes con la temprana etapa de mama cáncer., International Journal of Molecular Medicine26, 837 – 843, 2010
TRAYECTORIA en los medios de comunicación
- Ohlms, U., Anzeneder, T.: Congelar für die Forschung – Die Brustkrebs-Tumorbank der Stiftung camino, TumorDiagnostik & Therapie, 33, 61-62, 2012
- Mason, E., Schmitt, D.C., biobancos: La vista desde el final de los pacientes del microscopio, camino – tumor Banco The Patients' de esperanza por los pacientes para los pacientes, Boletín grande, 13/2, 3-6, 2011 [3]
- Jackisch, C., Braun, S., Fuhljahn, C. Schmidt, H.U., Thill, M.: Tumor Banco PATH-Patients' de esperanza. Die einzige weltweit Tumorbank von Patientinnen für Patientinnen - Eine neue forma der Weltweit Forschung in Deutschland [4]
Iniciativas nacionales e internacionales Biobanco
Con el fin de hacer más visible biobancos en Alemania, se estableció el registro alemán Biobanco, que es operado por la TMF – Technologie-und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung [5] y apoyado por el Ministerio alemán de educación e investigación, la Bundesministerium für Bildung und Forschung. Biobanco de ruta está inscrito en el registro del Biobanco.[6] Un proyecto comparable a nivel europeo es (BBMRI-ERICConsorcio de infraestructura de investigación Europea).[7] La importancia de biobancos como camino Biobanco también es tensionada por la iniciativa "Nationale Biobanken", que es compatible con 18 Mio. Euro por el Ministerio alemán de educación e investigación.[8]
Enlaces de interés
- www.stiftungpath.org
Referencias
- ^ U. Goldmann-Posch: Der Knoten über meinem HerzenMunich 1999, págs. 295
- ^ Consejo Asesor del biobanco de camino Sitio web de PATH Biobanco.
- ^ GRAN vía-artículo. Sitio web de PATH Biobanco. Visitó el 03 de mayo de 2014.
- ^ CAMINO-Artikel Hessiches Ärzteblatt Sitio web de la Landesärztekammer Hessen. Visitó el 03 de mayo de 2014
- ^ Technologie-und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. Sitio web de la TMF.
- ^ Biobanken-registro Sitio web de la Deutsches Biobaken-Register.
- ^ BBMRI Sitio web de la BBMRI.
- ^ Nationale Biomaterialbanken iniciativa Sitio web del BMBF.