Psilocibina

Psilocibina

Nombres
Nombre de IUPAC [3-(2-Dimethylaminoethyl)-1 H-indol - 4-yl] dihidrógeno fosfato
Identificadores de
Número de CAS	520-52-5Y
Referencia de Beilstein	273158
ChEBI	CHEBI:8614Y
ChEMBL	ChEMBL194378Y
ChemSpider	10178Y
Número CE	208-294-4
Jmol Modelo 3D	Imagen interactiva
KEGG	C07576Y
Malla	Psilocibina
PubChem	10624
Número RTECS	NM3150000
InChI InChI=1S/C12H17N2O4P/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(12(9)10)18-19(15,16)17/h3-5,8,13H,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,17) Y Clave: QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C12H17N2O4P/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(12(9)10)18-19(15,16)17/h3-5,8,13H,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,17)
SONRISAS CN(C)CCC1=CNC2=C1C(=CC=C2)OP(=O) (O) O
Farmacología
Estatus legal	AU: S9 (Prohibido) CA: Horario III UK: Clase A US: Anexo I
Responsabilidad de la dependencia	Bajo
Rutas de Administración	Oral, por vía intravenosa
Farmacocinética:
Metabolismo	Hepática
Vida media biológica	oral: 163±64 min intravenosa: 74.1±19.6 min
Excreción	Renal
Propiedades
Fórmula química	C12H17N2O4P
Masa molar	284.25 g·mol−1
Punto de fusión	220-228 ° C (428 – 442 ° F)
Solubilidad en agua	soluble
Solubilidad	soluble en metanol ligeramente soluble en etanol insignificante en cloroformo, benceno
Riesgos
(Dosis o concentración letalLD, LC):
LD 50 (Dosis media)	285 mg/kg (ratón, i.v.) 280 mg/kg (rata, i.v.) 12,5 mg/kg (conejo, i.v.)
Excepto donde se indica lo contrario, se dan datos para los materiales en sus Estado de agregacion (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Yverificar(Qué esYN?)
Referencias de Infobox

Psilocibina (/ˌsɪləˈsaɪbɪn/ SIL-Ə-SY-bin) es un natural Psychedelic compuesto producido por más de 200 especies de setas, colectivamente conocidos como setas de Psilocybin. El más potente es miembros del género Psilocybe, tales como P. azurescens, P. semilanceata, y P. cyanescens, pero también se ha aislado de una docena otros psilocibina géneros. Como un profármaco, psilocibina es convertida rápidamente por el cuerpo psilocina, que tiene efectos de alteración mental similares, en algunos aspectos, a los de LSD, mescalina, y DMT. En general, los efectos incluyen euforia, visual y mental alucinaciones, cambios en percepción, una distorsionada sentido del tiempoy experiencias espirituales y puede incluir las posibles reacciones adversas tales como náuseas y ataques de pánico.

Imágenes encontradas en Prehistoria murales y pinturas rupestres de España y Argelia moderna sugieren que humano uso de psilocibina hongos remonta miles de años. En Mesoamérica, las setas durante mucho tiempo habían sido consumidas en espiritual y adivinatorio ceremonias antes de que los cronistas españoles primero documentan su uso en el siglo XVI. En un 1957 Vida artículo de la revista, banquero americano y ethnomycologist R. Gordon Wasson describe sus experiencias ingerir psilocybin-conteniendo setas durante una ceremonia tradicional en México, introducción de la sustancia a la cultura popular. Poco después, el químico suizo Albert Hofmann aislado la psilocibina principio activo de la seta Psilocybe mexicana. Empleador de Hofmann Sandoz Psilocibina pura comercializado y vendido a los médicos y los médicos en todo el mundo para su uso en Psicoterapia psicodélica. Aunque las leyes de drogas cada vez más restrictiva de la década de 1960 poner freno a la investigación científica sobre los efectos de la psilocibina y otros alucinógenos, su popularidad como una Entheogen (agente de mejora de la espiritualidad) creció en la próxima década, debido en gran parte a la mayor disponibilidad de información sobre cómo cultivar setas de psilocybin.

Algunos usuarios de la droga lo consideran un entheogen y una herramienta para complementar las prácticas de trascendencia, incluyendo meditación y psychonautics. La intensidad y duración de los efectos de la psilocibina son variables, dependiendo de la especie o cultivar de setas, dosificación, fisiología individual, y sistema y entorno, como se demostró en experimentos dirigidos por Timothy Leary en La Universidad de Harvard en la década de 1960. Una vez ingerido, la psilocibina se metaboliza rápidamente a psilocina, que entonces actúa sobre receptores de serotonina en el cerebro. Los efectos de alteración mental de psilocibina típicamente duran de dos a seis horas, aunque a los individuos bajo la influencia de psilocibina, los efectos pueden parecer a durar mucho más, puesto que el drogas pueden distorsionar la percepción del tiempo. Psilocibina tiene una baja toxicidad y un relativamente bajo potencial de daño y los reportes de dosis letales de la droga son raros. Varios modernos bioanalítica métodos han sido adaptados para rápidamente y con precisión los niveles de psilocibina en muestras de setas y fluidos corporales. Desde la década de 1990, ha habido una renovación de la investigación científica en los potenciales beneficios terapéuticos médicos y psicológicos de psilocibina para el tratamiento de condiciones como trastorno obsesivo compulsivo (TOC), Cefalea en racimos, y relacionados con la ansiedad terminal cáncer. Posesión de psilocybin-conteniendo setas ha sido prohibido en la mayoría de los países, y ha sido clasificado como un drogas programadas por muchos nacional leyes de drogas.

Efectos

Psicólogo americano y contracultura Figura Timothy Leary realizó experimentos tempranos en los efectos de drogas psicodélicas, como la psilocibina. (foto de 1989)

Los efectos de la psilocibina son muy variables y dependen de la mentalidad y el entorno en el que el usuario cuenta con la experiencia, factores comúnmente como sistema y entorno. En la década de 1960, Timothy Leary y colegas en Universidad de Harvard investigaron el papel de conjunto y sobre los efectos de la psilocibina. Administró el fármaco a 175 voluntarios de diversos orígenes en un ambiente que pretende ser similar a una cómoda sala de estar. Noventa y ocho de los temas se administraron cuestionarios para evaluar sus experiencias y el aporte de antecedentes y factores situacionales. Individuos que tenía la experiencia con psilocibina antes del estudio divulgaron experiencias más agradables que los que la droga era novela. Esperanza, dosificación, preparación y tamaño de grupo fueron importantes determinantes de la respuesta de la droga. En general, ésos colocados en grupos de más de ocho individuos se sentían que los grupos eran menos apoyo, y sus experiencias fueron menos agradables. Por el contrario, grupos más pequeños (menos de seis personas) eran vistos como más favorable. Los participantes también reportaron tener reacciones más positivas a la droga en esos grupos. Leary y sus colegas propusieron que la psilocibina provoca sugestionabilidad, que hace un individuo más receptivo a las interacciones interpersonales y estímulos ambientales. Estos resultados fueron afirmados en una revisión posterior por Jos diez Berge (1999), quienes concluyeron que dosis, sistema y entorno fueron factores fundamentales en la determinación de los resultados de experimentos que probaron los efectos de drogas psicodélicas en la creatividad de los artistas.

Después de la ingestión de psilocibina, puede experimentar una amplia gama de efectos subjetivos: sentimientos de desorientación, letargo, vértigo, euforia, alegría, y depresión. Aproximadamente un tercio de los usuarios Informe sentimientos de ansiedad o paranoia. Dosis bajas del fármaco pueden inducir efectos alucinatorios. Alucinaciones de ojo cerrado puede ocurrir, en la que el individuo afectado ve formas geométricas multicolores y vívidas secuencias imaginativas. Algunos individuos Informe experimentando Sinestesia, tales como sensaciones táctiles al ver colores. En dosis más altas, psilocybin puede llevar a la "intensificación de la afectiva respuestas, mayor capacidad para la introspección, regresión pensamiento primitivo e infantil, y activación de huellas de memoria vivaces con pronunciados matices emocionales". Ojo abierto las alucinaciones visuales son comunes y pueden ser muy detalladas aunque raramente se confunde con la realidad.

UN 2011 estudio prospectivo por Roland R. Griffiths y sus colegas sugiere que una dosis alta única de psilocybin puede causar cambios a largo plazo en la personalidad de sus usuarios. Aproximadamente la mitad de los participantes del estudio, descritos como saludables, "espiritualmente activa" y que poseen muchos Postgrados— mostró un aumento en la dimensión de la personalidad de apertura (evaluado mediante el Inventario de personalidad NEO revisado), y este efecto positivo fue evidente en más de un año después de la sesión del psilocybin. Según los autores del estudio, el hallazgo es importante porque "ningún estudio ha demostrado anticipado cambio de la personalidad en adultos sanos después de un evento discreto experimentalmente manipulado". Aunque otros investigadores han descrito casos de uso de drogas psicodélicas a nuevas comprensiones psicológicas y percepciones personales, no se sabe si estos resultados experimentales se pueden generalizar a poblaciones más grandes.

Efectos físicos

Las respuestas comunes incluyen: dilatación de la pupila (93%); cambios en la frecuencia cardíaca (100%), incluyendo aumentos (56%), disminuye (13%) y las respuestas variables (31%); cambios en la presión arterial (84%), incluyendo hipotensión (34%), hipertensión (28%) y la inestabilidad general (22%); cambios en la reflejo de estiramiento (86%), incluyendo aumenta (80%) y disminuye (6%); náuseas (44%); temblor (25%); y dismetría (16%) (incapacidad para dirigir correctamente o limitar los movimientos). Los aumentos temporales en la presión arterial causada por la droga pueden ser un factor de riesgo para usuarios con hipertensión preexistente. Estos efectos somáticos cualitativos causados por psilocibina han sido corroborados por varios estudios clínicos tempranos. Una encuesta de 2005 Revista de Club los asistentes en el Reino Unido encontraron que náuseas o vómitos se vivió por más de un cuarto de aquellos que habían usado hongos alucinógenos en el último año, aunque este efecto es causado por el hongo, en lugar de psilocibina sí mismo. En un estudio, la administración de aumentar gradualmente las dosis de psilocibina diariamente durante 21 días no tuvo ningún efecto mensurable electrólito niveles, azúcar en la sangre niveles, o pruebas de toxicidad en el hígado.

Distorsiones perceptivas

La capacidad de la psilocibina de distorsiones perceptuales está vinculada a su influencia sobre la actividad de la corteza prefrontal.

Psilocybin se sabe que influyen fuertemente en la experiencia subjetiva de la paso del tiempo. Los usuarios a menudo sienten como si el tiempo se ralentiza, dando lugar a la percepción de que "minutos parecen horas" o "tiempo está parado". Los estudios han demostrado que la psilocibina significativamente deteriora la capacidad de los sujetos para medir intervalos de tiempo más de 2,5 segundos, deteriora su capacidad para sincronizar para vencer entre intervalos superiores a 2 segundos y reduce su preferido velocidad de roscado. Estos resultados son consistentes con el papel de la droga que afectan a corteza prefrontal actividad, y el papel que la corteza prefrontal se conoce para jugar en la percepción del tiempo. Sin embargo, la neuroquímicas base de los efectos de la psilocibina en la percepción del tiempo no se conocen con certeza.

Los usuarios tener una experiencia agradable pueden sentir una sensación de conexión con otros, la naturaleza y el universo; también a menudo se intensifican otras percepciones y emociones. Usuarios tener una experiencia desagradable (una"mal viaje") describe una reacción acompañada por miedo, otras sensaciones desagradables y en ocasiones por comportamiento peligroso. En general, la frase "mal viaje" se utiliza para describir una reacción que se caracteriza principalmente por el miedo u otras emociones desagradables, no sólo transitorias experimentan de tales sentimientos. Una variedad de factores puede contribuir a un usuario de psilocibina experimenta un mal viaje, incluyendo "tripping" durante una baja emocional o físico o en un ambiente no propicio (ver: sistema y entorno). Ingestión de psilocibina en combinación con otras drogas, incluyendo alcohol, también puede aumentar la probabilidad de un mal viaje. Aparte de la duración de la experiencia, los efectos de la psilocibina son similares a dosis comparables de LSD o mescalina. Sin embargo, en la Enciclopedia de psicodélicos, autor Peter Stafford señaló, "la experiencia de psilocibina parece ser más cálido, no como contundente y menos aislamiento. Tiende a construir conexiones entre personas, que son generalmente mucho más comunicación que cuando usan LSD."

Utiliza

Espiritual

Setas de Psilocybin han y siguen ser utilizado en las culturas indígenas del nuevo mundo de religiosos, adivinatorio, o espiritual contextos. Reflejando el significado de la palabra Entheogen ("el Dios"), las setas son reverenciadas como espiritual de gran alcance sacramentos proporcionan acceso a mundos sagrados. Utiliza normalmente en entornos comunitarios de pequeño grupo, mejorar cohesión de grupo y reafirmar valores tradicionales. Terence McKenna documentado las prácticas a nivel mundial de uso setas psilocybin como parte de una cultura Ethos relativas a la tierra y los misterios de la naturaleza y sugerido setas mejorada conciencia de sí mismo y un sentido de contacto con un "trascendente otros", lo que refleja una comprensión más profunda de nuestra conexión con la naturaleza.

Drogas psicodélicas pueden inducir estados de conciencia tiene significado personal duradera y significado espiritual en personas que son religiosas o espiritualmente inclinado; estos Estados se llaman experiencias místicas. Algunos eruditos han propuesto que muchas de las cualidades de una experiencia mística droga-inducida son indistinguibles de experiencias místicas mediante técnicas no farmacológicas, tales como meditación o Respiración Holotrópica. En la década de 1960, Walter Pahnke y colegas evaluaron sistemáticamente experiencias místicas (que ellos llaman "conciencia mística") por la categorización de sus características comunes. Estas categorías, según Produktkennzeichnung, "describir la base de una experiencia psicológica universal, libre de culturalmente determinadas interpretaciones filosóficas o teológicas, y permiten a los investigadores evaluar experiencias místicas en una escala cualitativa, numérica.

En el 1962 Experimento de capilla de Marsh, que fue dirigido por Produktkennzeichnung en la Escuela del Divinity de Harvard bajo la supervisión de Timothy Leary, casi todo el postgrado divinidad estudiantes voluntarios que recibieron psilocibina divulgan experiencias religiosas profundas. Uno de los participantes era erudito religioso Huston Smith, autor de varios libros sobre comparativa de la religión; más adelante describió su experiencia como "el más de gran alcance cósmico regreso a casa que nunca he experimentado." En un seguimiento de 25 años para el experimento, todos los temas dado psilocibina describieron su experiencia como elementos de "una auténtica naturaleza mística y caracterizado como uno de los puntos altos de su vida espiritual". Investigador psicodélico Rick Doblin considera el estudio parcialmente defectuoso debido a la incorrecta aplicación de la doble ciego procedimiento y varias preguntas imprecisas en el cuestionario de la experiencia mística. Sin embargo, dijo que el estudio del molde "una duda considerable sobre la afirmación de que las experiencias místicas catalizadas por drogas son en modo alguno inferior a experiencias místicas no drogas en sus efectos a largo plazo y contenidos tanto inmediatas". Este sentimiento se hizo eco por psiquiatra William A. Richards, que en una revisión 2007 "[psychedelic] uso seta puede constituir una tecnología para evocar experiencias reveladoras que son similares, si no idénticos, a los que se producen por supuesto alteraciones espontáneas de la química del cerebro".

En sus estudios sobre la experiencia de la psilocibina, los investigadores de Johns Hopkins utilizan música tranquila y una cómoda sala para ayudar a asegurar un ambiente cómodo y guías experimentados para vigilar y tranquilizar a los voluntarios.

Un grupo de investigadores de Johns Hopkins School of Medicine dirigido por Griffiths llevó a cabo un estudio para evaluar los efectos psicológicos inmediatos y a largo plazo de la experiencia de la psilocibina, utiliza una versión modificada del cuestionario de experiencia mística y un riguroso procedimiento de doble ciego. Cuando se le preguntó en una entrevista acerca de la similitud de su trabajo con Leary, Griffiths explicaron la diferencia: "Estamos llevando a cabo una investigación rigurosa y sistemática con psilocibina en condiciones cuidadosamente supervisada, una ruta que el Dr. Leary abandonó en la década de 1960." El Instituto Nacional de drogadicción-estudio financiado, publicado en 2006, ha sido elogiado por expertos para la validez de su diseño experimental. En el experimento, 36 voluntarios sin experiencia previa con alucinógenos recibieron psilocibina y metilfenidato (Ritalin) en sesiones separadas; las sesiones de metilfenidato sirven como un control y psicoactivos con placebo. El grado de la experiencia mística se midió utilizando un cuestionario desarrollado por Ralph W. Hood; 61% de los sujetos informó de una "experiencia mística total" después de su sesión de psilocibina, mientras que sólo el 13% reportó un resultado después de su experiencia con el metilfenidato. Dos meses después de tomar psilocibina, 79% de los participantes informó moderado vida mayor satisfacción y sensación de bienestar. Aproximadamente el 36% de los participantes también tenían un fuerte a "experiencia extrema del miedo" o disforia (es decir, un "mal viaje") en algún momento durante la sesión del psilocybin (que no fue divulgada por cualquier tema durante la sesión de metilfenidato); un tercio de estos (13% del total) informó que esta disforia dominó la sesión entera. Estos efectos negativos fueron divulgados para ser fácilmente manejado por los investigadores y no tuvo un efecto negativo duradero en el sentido del sujeto de bienestar.

Un estudio de seguimiento llevado a cabo 14 meses después de la sesión original de psilocibina confirmaron que los participantes seguían atributo profundamente lo que quiere decir a la experiencia. Casi un tercio de los sujetos informó que la experiencia era el único más significativo o evento espiritualmente significativo de sus vidas, y más de dos tercios informó que entre los cinco eventos más espiritualmente significativas. Cerca de dos tercios indicaron que la experiencia aumentó su sensación de satisfacción de vida o bienestar. Incluso después de 14 meses, aquellos que reportaron experiencias místicas anotaron puntos porcentuales en promedio 4 en el rasgo de la personalidad de Apertura/intelecto; rasgos de personalidad son estables, normalmente a través de la vida para los adultos. Asimismo, en un reciente estudio (2010) basada en web cuestionario diseñado para investigar las percepciones del usuario de los beneficios y daños del consumo de drogas alucinógenas, el 60% de los usuarios de 503 psilocibina informó que el uso de la psilocibina tuvo un impacto positivo a largo plazo en su sensación de bienestar.

En 2011, Griffiths y sus colaboradores publicaron los resultados de otros estudios diseñados para obtener más información sobre las dosis de psilocibina óptimo necesarios para experiencias positivas cambian la vida, reduciendo al mínimo la posibilidad de reacciones negativas. En un seguimiento de 14 meses, los investigadores encontraron que el 94% de los voluntarios clasificado sus experiencias con la droga como uno de los cinco primeros espiritualmente más significativo de sus vidas (44% dijo que era el solo más importante). Ninguna de las 90 sesiones que tuvieron lugar durante todo el estudio fueron clasificada como disminuir la satisfacción del bienestar o la vida. Por otra parte, 89% reportaron cambios positivos en sus comportamientos como resultado de las experiencias. Las condiciones del diseño experimental incluyeron una única experiencia de un mes, en un sofá, en un ambiente de salón-habitación-como, con sombras de ojos y la cuidada música (clásica y del mundo) de la droga. Como una precaución adicional para guiar la experiencia, como con el estudio de 2006, el estudio de 2011 incluido un "monitor" o "Guía" quien supuestamente confiados en los voluntarios. Los monitores proporcionan tranquilidad suave cuando los voluntarios experimentaron ansiedad. Seguía habiendo los voluntarios y monitores ciego a las dosis exactas para el experimento.

Formas disponibles

Aunque la psilocibina puede prepararse sintéticamente, fuera el escenario de la investigación, no se suelen utilizar en esta forma. El presentes en ciertas especies de setas del psilocybin puede ser ingerido en varias maneras: por consumir órganos de frescas o frutos secos, preparando un té de hierbas, o mediante la combinación con otros alimentos para enmascarar el sabor amargo. En casos raros la gente ha inyectado extractos de setas por vía intravenosa.

Efectos adversos

La mayoría de los comparativamente pocos fatales incidentes divulgados en la literatura que están asociados con el uso de seta psychedelic implica el uso simultáneo de otros fármacos, especialmente alcohol. Probablemente la causa más común de los ingresos hospitalarios debidos a uso de seta psychedelic implican "malos viajes" o reacciones de pánico, en que afecta individuos se convierten en extremadamente ansioso, confuso, agitado o desorientado. Accidentes, uno mismo-lesión, o suicidas tentativas pueden resultar de casos graves de agudos episodios psicóticos. Aunque no hay estudios han relacionado la psilocibina con defectos de nacimiento, se recomienda que las mujeres embarazadas evitar su uso.

Toxicidad

Carta de dependencia potencial y eficaz dosis/letal dosis ratio de varias drogas psicoactivas. Fuente:

El toxicidad de la psilocibina es baja. En ratas, la dosis letal media (LD₅₀) cuando se administra por vía oral es de 280 miligramos por kilogramo (mg/kg), aproximadamente uno y medio veces mayor que la de cafeína. Cuando se administra por vía intravenosa en conejos, LD de psilocibina₅₀ es de aproximadamente 12,5 mg/kg. Psilocybin compone de aproximadamente el 1% del peso de Psilocybe cubensis setas y así casi 1,7 kilogramos (3,7 lb) de champiñones secados o 17 kilos (37 libras) de champiñones frescos, serían necesarias para una persona de 60 kilogramos (130 libras) llegar a 280 mg/kg LD₅₀ valor de las ratas. Basado en los resultados de los estudios en animales, la dosis letal de la psilocibina ha sido extrapolado para ser 6 gramos, 1000 veces mayores que la dosis efectiva de 6 mg. El Registro de efectos tóxicos de sustancias químicas asigna psilocibina un relativamente alto Índice terapéutico de 641 (valores más altos corresponden a un mejor perfil de seguridad); para la comparación, los índices terapéuticos de aspirina y nicotina son 199 y 21, respectivamente. La dosis letal de la toxicidad de la psilocibina sola es desconocida en los niveles recreacionales o medicinales y raramente se ha documentado, a partir de 2011, sólo dos casos atribuidos a sobredosis de setas alucinógenas (sin el uso simultáneo de otras drogas) se han divulgado en la literatura científica y puede implicar otros factores aparte de psilocibina.

Psiquiátrico

Pueden producirse reacciones de pánico tras el consumo de psilocybin-conteniendo setas, especialmente si la ingestión es accidental o no inesperado. Reacciones caracterizadas por comportamientos violentos, pensamientos suicidas, similares a la esquizofrenia psicosis, y convulsiones se han divulgado en la literatura. Una encuesta de 2005 realizada en el Reino Unido encontró que casi una cuarta parte de los que había utilizado la psilocibina setas el año pasado había experimentado un ataque de pánico. Otros efectos adversos reportados menos frecuentemente incluyen paranoia, confusión, prolongada desrealización (desconexión de la realidad), y Mania. Uso de la psilocibina puede inducir temporalmente un estado de trastorno de despersonalización. Uso por las personas con esquizofrenia puede inducir a Estados psicóticos agudos que requieren hospitalización.

La evidencia reciente, sin embargo, ha sugerido contra el argumento de que el uso de psilocibina pone a uno en riesgo de desarrollar trastornos mentales de larga duración. Un análisis de la información de la encuesta nacional sobre consumo de drogas y salud mostró que el uso de drogas psicodélicas como la psilocibina se asocia significativamente redujo las probabilidades del pasado mes, señal de socorro psicologica, ideación suicida año, pasado año planificación suicida y más allá del intento de suicidio del año.

La similitud de los síntomas inducidos por la psilocibina a los de la esquizofrenia ha hecho la droga una herramienta de investigación útil en comportamiento y Neuroimaging estudios de este trastorno psicótico. En ambos casos, los síntomas psicóticos se piensan para presentarse de una "sincronización deficiente de la información sensorial y cognitiva" en el cerebro que finalmente conducen a la "fragmentación cognitiva y psicosis". Flashbacks (repeticiones espontáneas de una experiencia previa de la psilocibina) pueden ocurrir mucho tiempo después de haber utilizado setas de psilocybin. Trastorno de percepción persistente de alucinógeno (HPPD) se caracteriza por una continua presencia de disturbios visuales similares a los generados por las sustancias psicodélicas. Ni flashbacks ni HPPD son comúnmente asociados con el uso de la psilocibina, y correlaciones entre HPPD y psicodélicos se oscurece aún más por policonsumo de drogas y otras variables.

Tolerancia y dependencia

Tolerancia a psilocybin construye y se disipa rápidamente; ingestión de psilocibina más de una vez a la semana puede conducir a disminuir efectos. Tolerancia se disipa después de algunos días, por lo que dosis pueden ser espaciados aparte para evitar el efecto de varios días. A tolerancia cruzada puede desarrollarse entre psilocibina y el LSD farmacológicamente similar, y entre psilocibina y fenetilaminas tales como mescalina y DOM.

Uso repetido de la psilocibina no conduce a dependencia física. Un estudio de 2008 concluyó que, basados en datos de Estados Unidos desde el período 2000 – 2002, adolescente-Inicio (definido aquí como 11 – 17 años) uso de drogas alucinógenas (como la psilocibina) no aumentó el riesgo de dependencia de las drogas en la edad adulta; Esto estaba en contraste con el uso adolescente de cannabis, cocaína, inhalantes, Ansiolítico medicamentos, y estimulantes, todos los cuales fueron asociados a "un exceso de riesgo de desarrollo de las características clínicas asociadas a la drogodependencia". Asimismo, un estudio holandés 2010 clasificado el daño relativo de setas del psilocybin en comparación con una selección de 19 drogas recreativas, incluyendo alcohol, cannabis, cocaína, éxtasis, heroína, y tabaco. Setas de Psilocybin fueron alineados como el tráfico ilícito de drogas con el menor daño, corroborando las conclusiones alcanzado anteriormente por grupos de expertos en el Reino Unido.

Interacciones

Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) se han sabido para prolongar y mejorar los efectos de la psilocibina. Consumo de alcohol puede potenciar los efectos de la psilocibina, porque acetaldehído, uno de los metabolitos de la degradación primaria de alcohol consumida, reacciona con aminas biógenas presente en el cuerpo para producir IMAO relacionadas con tetrahydroisoquinoline y Β-carbolina. Los fumadores de tabaco también pueden experimentar efectos más potentes con psilocibina, porque la exposición al humo de tabaco disminuye los niveles de MAO en el cerebro y órganos periféricos.

Farmacología

Farmacodinámica

El neurotransmisor serotonina es estructuralmente similar a la psilocibina.

Psilocybin es desfosforilatado rápidamente en el cuerpo a psilocina, que es un agonista parcial de los para varios receptores serotoninérgicos. Psilocina tiene una alta afinidad para la 5-HT_2A receptor de serotonina en el cerebro, donde imita los efectos de la serotonina (5-hidroxitriptamina, o 5-HT). Psilocin se une menos fuertemente a otros receptores serotoninérgicos 5-HT_1A, 5-HT_1D, y 5-HT_2C. Receptores de serotonina se encuentran en numerosas partes del cerebro, incluyendo la corteza cerebraly participan en una amplia gama de funciones, incluyendo la regulación de Estado de ánimo y motivación. El psicotomimético (mímico psicosis) efectos de la psilocina pueden bloquearse una dependiente de la dosis moda por la 5-HT_2A antagonista de los drogas ketanserina y risperidona. Aunque la 5-HT_2A receptor es responsable de la mayoría de los efectos de la psilocina, varias líneas de evidencia han demostrado que las interacciones con la 5-HT_2A receptores también contribuyen a los efectos subjetivos y comportamentales de la droga. Por ejemplo, psilocin aumenta indirectamente la concentración del neurotransmisor dopamina En ganglios basales, y algunos síntomas Psicotomiméticos de psilocin se reducen por haloperidol, un antagonista del receptor de dopamina no selectivo. Tomados juntos, estos sugieren que puede ser una indirecta dopaminérgicas contribución a los efectos Psicotomiméticos de psilocina. En contraste con LSD, que se une a receptor de dopamina D2, psilocibina y psilocina no tienen ninguna afinidad para los receptores de dopamina D2.

Farmacocinética

Los efectos de la droga comienzan 10 a 40 minutos después de la ingestión y pasados 2 a 6 horas dependiendo de la dosis, especies y el metabolismo individual. El vida media de la psilocibina es de 163 ± 64 minutos cuando se toma por vía oral, o 74,1 ± 19,6 minutos cuando se inyecta por vía intravenosa. Una dosis de 4 a 10 mg, correspondiente aproximadamente a 50 – 300microgramos por kilogramo (μg/kg) de peso corporal, es necesaria para inducir efectos psicodélicos. Una dosis recreacional típica es psilocibina 10-50 mg, que equivale aproximadamente a 10-50 gramos de champiñones frescos o 1 a 5 gramos de hongos secos. Un pequeño número de personas que es inusualmente sensible a la psilocibina, tal que una dosis de umbral normalmente de unos 2 mg puede resultar en efectos normalmente asociados a dosis medias o altas. Por el contrario, hay algunos que requieren dosis relativamente altas para experimentar efectos notables. Metabolismo y la química del cerebro individual juegan un papel importante en la determinación de respuesta de la persona a la psilocibina.

Psilocybin se convierte en el hígado a la psilocina farmacológicamente activa, que luego sea glucuronated ser excretado en la orina o más convertido en varios metabolitos de la psilocina.

Psilocybin se metaboliza principalmente en el hígado. Como se convierte en convierte en psilocina, sufre una efecto de primer paso, por el que su concentración se reduce antes de que llegue el circulación sistémica. Psilocin es descompuesta por la enzima monoamino oxidasa para producir varios metabolitos pueden circular en el plasma sanguíneo, incluyendo 4-hydroxyindole-3-acetaldehído, 4-hydroxytryptophol y ácido 4-hydroxyindole-3-acético. Algunos psilocin no es descompuesta por las enzimas y en su lugar forma una glucurónido; se trata de un mecanismo bioquímico que los animales utilizan para eliminar sustancias tóxicas, vinculándolas con ácido glucurónico, que luego pueden ser excretados en la orina. Psilocin es glucuronated por el glucuronosyltransferase enzimas UGT1A9 en el hígado y por UGT1A10 en el intestino. Basado en estudios con animales, aproximadamente el 50% de psilocibina ingerido es absorbido por el estómago y el intestino. Dentro de las 24 horas, alrededor del 65% de psilocibina absorbida es excreta en la orina, y un 15 – 20% se excreta en la bilis y las heces. Aunque la mayoría de la droga restante se elimina de esta manera dentro de 8 horas, es aún detectable en la orina después de 7 días. Estudios clínicos muestran que las concentraciones de psilocina en el plasma de los adultos promedio de alrededor de 8 μg/litro dentro de 2 horas después de la ingestión de una dosis de psilocibina oral única de 15 mg; efectos psicológicos se producen con una concentración de plasma de sangre de 4 – 6 μg/litro. Psilocybin es unas 100 veces menos potente que el LSD en una base de peso por peso, y los efectos fisiológicos de medio tiempo.

Propiedades físicas y químicas

Psilocibina (O-fosforilo-4-hidroxi-N, N-dimetiltriptamina o 4-PO-DMT) es una profármaco que se convierte en el farmacológicamente compuesto activo psilocina en el cuerpo por un desfosforilación reacción. Esto reacción química ocurre bajo fuertemente ácido condiciones, o bajo condiciones fisiológicas en el cuerpo, a través de la acción de enzimas llama fosfatasas alcalinas.

Psilocybin es un triptamina compuesto con una estructura química que contiene un indol anillo ligado a un etilamina sustituto. Químicamente está relacionada con la del aminoácido triptófanoy es estructuralmente similar a la neurotransmisor serotonina. Psilocybin es miembro de la clase general de compuestos a base de triptófano que originalmente funcionó como antioxidantes en formas anteriores de vida antes de asumir funciones más complejas en los organismos multicelulares, incluyendo a los humanos. Otros compuestos psicodélicos que contiene indol relacionados incluyen dimetiltriptamina, encontrado en muchas especies de plantas y en pequeñas cantidades en algunos mamíferos, y bufotenididas, encuentran en la piel de sapos psicoactivas. Biosintético, la transformación bioquímica de triptófano a psilocibina involucra varias reacciones enzimáticas: Descarboxilación, metilación en el N⁹ posición, 4-hidroxilación, y O-fosforilación. Etiquetado isotópico los experimentos sugieren que descarboxilación del triptófano es el primer paso de biosíntesis y O-fosforilación es el paso final. La secuencia precisa de los pasos enzimáticos intermedios no se sabe con certeza, y la vía biosintética puede diferir entre especies.

Una posible ruta biosintética a psilocibina. Aunque el orden de la primera (descarboxilación) y últimos pasos (fosforilación) se conoce con cierta certeza, la secuencia de los dos pasos intermedios es especulativa.

Psilocybin es un alcaloide Es decir soluble en el agua, metanol y etanol acuoso, pero insoluble en solventes orgánicos como cloroformo y éter de petróleo. Su pKa valores se estiman 1,3 y 6,5 para las dos sucesivas fosfato de OH grupos y 10.4 para el nitrógeno de dimetilamina, así que en general existe como una zwitteriónico estructura. Exposición a la luz es perjudicial para la estabilidad de soluciones acuosas de psilocibina y hará que se oxide rápidamente – una consideración importante cuando se utiliza como un análisis estándar. Osamu Shirota y colaboradores publicaron un método para la síntesis a gran escala de psilocibina sin cromatografía purificación en 2003. A partir de 4-hydroxyindole, generaron psilocibina de psilocina en el 85% rendimiento, informó de una mejora marcada sobre rendimientos de síntesis anteriores. Psilocibina purificada es un polvo cristalino blanco, aguja-como con un punto de fusión entre 220-228 ° C (428 – 442 ° F), y un poco amoniaco-como gusto.

Métodos analíticos

Varios relativamente simple pruebas químicas — comercialmente disponibles como kits de prueba de reactivo — puede utilizarse para evaluar la presencia de psilocibina en los extractos de preparado de setas. La droga reacciona en la Test de Marquis para producir un color amarillo y un color verde en la Prueba de Mandelin. Ninguna de estas pruebas, sin embargo, es específica para la psilocibina; por ejemplo, el test de Marquis reaccionará con muchas clases de fármacos controlados, como los que contienen primaria amino grupos y no sustituidos anillos del benceno, incluyendo anfetamina y metanfetamina. Reactivo de Ehrlich y Reactivo DMACA se usan como aerosoles químicos para detectar la droga después de cromatografía en capa fina. Muchas técnicas modernas de química analítica se han utilizado para cuantificar niveles de psilocibina en los hongos muestras. Aunque los primeros métodos utilizados cromatografía de gases, la alta temperatura necesaria para vaporizar la muestra antes del análisis de psilocibina provoca espontáneamente pierde su grupo fosforilo y convertirse en psilocina, lo que hace difícil discriminar entre las dos drogas químicamente. En Toxicología forense, técnicas que cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas (GC-MS) son los más utilizados debido a su alta sensibilidad y la capacidad de separar compuestos en mezclas biológicas complejas. Estas técnicas incluyen la Espectrometría por movilidad iónica, electroforesis de zona capilar, Espectroscopia ultravioleta, y espectroscopia infrarroja. Cromatografía líquida de alta (HPLC) se utiliza con ULTRAVIOLETA, fluorescencia, electroquímico, y por electrospray métodos de detección de espectrometría de masa.

Varios cromatografía se han desarrollado métodos para detectar la psilocina en fluidos corporales:: el sistema de identificación de drogas de emergencia rápida (REMEDi HS), una screening de drogas método basado en la HPLC; HPLC con detección electroquímica; GC-MS; y cromatografía de líquidos acoplado a espectrometría de masas. Aunque la determinación de niveles de psilocina en orina puede ser realizada sin muestra de limpiar (es decir, eliminando contaminantes potenciales que hacen difícil evaluar con precisión la concentración), el análisis en plasma o suero requiere un preliminar extracción, seguido por derivatización de los extractos en el caso de GC-MS. Un específico inmunoensayo de también se ha desarrollado para detectar la psilocina en muestras de sangre entera. Una publicación de 2009 informó utilizando HPLC para separar rápidamente tareas importantes drogas ilícitas incluyendo psilocibina y psilocina, que eran identificables dentro de aproximadamente medio minuto de tiempo de análisis. Estas técnicas analíticas para determinar la concentración de psilocibina en los fluidos corporales, sin embargo, no están rutinariamente disponibles y no típicamente utilizado en clínica Configuración.

Ocurrencia natural

Psilocibina primero fue aislado de Psilocybe mexicana.

P. semilanceata es común en Europa, Canadá y los Estados Unidos.

Psilocybin es presente en concentraciones variables en más de 200 especies de Basidiomycota las setas. En una revisión de 2000 sobre la distribución mundial de hongos alucinógenos, Gastón Guzmán y colegas consideran éstos para ser distribuidos entre las siguientes géneros: Psilocybe (116 especies), Gymnopilus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12), Hypholoma (6), Pluteus (6), Inocybe (6), Conocybe (4), Panaeolina (4), Gerronema (2) y Agrocybe, Galerina y Mycena (1 especie cada uno). Guzmán aumentó su estimación de la cantidad de psilocibina que contiene Psilocybe a las 144 especies en una revisión de 2005. La mayoría de estos se encuentran en México (53 especies), y el resto distribuidos en los U.S. y Canadá (22), Europa (16), Asia (15), África (4) y Australia y asociados islas (19). En general, las especies que contienen psilocibina son esporas oscuras, con aletas hongos que crecen en prados y bosques de la Subtropics y zonas tropicales, generalmente en suelos ricos en humus y desechos de la planta. Psilocibina hongos ocurren en todos los continentes, pero la mayoría de las especies se encuentra en bosques húmedos subtropicales. Psilocybe especies que se encuentran comúnmente en los trópicos P. cubensis y P. subcubensis. P. semilanceata — considerado por Guzmán como el mundo más ampliamente distribuidos psilocibina hongos — se encuentra en Europa, Norteamérica, Asia, América del sur, Australia y Nueva Zelanda, pero está totalmente ausente de México. Aunque la presencia o ausencia de la psilocibina no es de mucha utilidad como un chemotaxonomical marcador en la familiar nivel o más alto, se utiliza para clasificar taxa de grupos taxonómicos inferiores.

Especies	% de psilocibina
P. azurescens	1.78
Serbica p.	1.34
P. semilanceata	0.98
Baeocystis p.	0.85
P. cyanescens	0.85
P. tampanensis	0,68
P. cubensis	0,63
P. weilii	0,61
Hoogshagenii p.	0.60
Stuntzii p.	0.36
Cyanofibrillosa p.	0.21
Liniformans p.	0.16
Máximo reportado concentraciones de psilocibina (% peso seco) en 12 Psilocybe especies

Tanto la tapas de y de la tallos contienen los compuestos psicoactivos, aunque las tapas contienen siempre más. El esporas de estos hongos no contienen psilocibina o psilocina. El total de potencia varía enormemente entre especies e incluso entre ejemplares de una especie de recogido o crecido de la misma cepa. Porque la mayoría biosíntesis de psilocibina ocurre temprano en la formación de cuerpos de la fruta o esclerocios, setas más jóvenes, más pequeñas tienden a tener una mayor concentración de la droga que setas más grandes, maduros. En general, el contenido de psilocibina de los hongos es muy variable (desde casi nada hasta el 1,5% de la peso seco) y depende de la especie, cepa y condiciones de secado y el crecimiento hongos. Setas cultivadas tienen menos variabilidad en el contenido de psilocibina de los hongos silvestres. La droga es más estable en el secado de setas frescas; hongos secos retienen su potencia por meses o incluso años, mientras setas frescas almacenadas durante cuatro semanas contienen solamente rastros de la psilocibina original. El contenido de psilocibina de secado herbario muestras de Psilocybe semilanceata en un estudio fueron demostrados para disminuir con el aumento de la edad de la muestra: colecciones de fecha 11, 33, o 118 años contenidas 0.84%, 0.67% y 0,014% (peso seco de todas), respectivamente. Madura micelios contienen algunos psilocibina, mientras que el micelio joven (recientemente germinaron de esporas) carecen de cantidades apreciables. Muchas especies de hongos que contienen psilocibina también contienen cantidades menores de los compuestos análogos Baeocystin y norbaeocystin, productos químicos probablemente biogénicos precursores de. Aunque la mayoría de las especies de psilocybin-conteniendo setas hematoma azul cuando maneja o dañados debido a la oxidación de compuestos fenólicos, esta reacción no es un método definitivo de identificación o determinación de potencia de una seta.

Historia

Temprano

Maya "piedras hongos" de Guatemala

Hay evidencia que sugiera que setas psicoactivas se han utilizado por los seres humanos en las ceremonias religiosas durante miles de años. Murales de 9000 a 7000AEC encontrado en el Desierto del Sahara en sureste Argelia representan cuernos seres disfrazados de bailarines, vestidos con atuendo decorado con diseños geométricos y seta-como objetos de explotación. Líneas paralelas se extienden desde las formas de hongos para el centro de las cabezas de los bailarines. 6.000 años pictografías descubierto cerca de la ciudad española de Villar del Humo ilustrar varios hongos que han sido identificados tentativamente como Psilocybe hispanica, una especie alucinógena autóctona de la zona.

Arqueológico artefactos De México, así como el supuesto Maya "piedras hongos" de Guatemala también han sido interpretadas por algunos estudiosos como evidencia para el ritual y el uso ceremonial de setas psicoactivas en la Maya y Azteca culturas de Mesoamérica. En Náhuatl, la lengua de los aztecas, los hongos fueron llamados teonanácatl, o "Carne de Dios". Tras la llegada de exploradores españoles a la Nuevo mundo en el siglo XVI, cronistas reportaron el uso de hongos por los nativos para fines ceremoniales y religiosos. Según el República Dominicana Fraile Diego Durán en La historia de las Indias de Nueva España (publicado c. 1581), setas fueron comidas en fiestas realizadas con motivo de la adhesión al trono de emperador azteca Moctezuma II en 1502. El Franciscano Fraile Bernardino de Sahagún escribe presenciar uso seta en su Códice Florentino (publicado en 1545-1590), y descrito cómo algunos comerciantes celebrara al regresar de un viaje de negocios exitoso al consumir setas para evocar visiones reveladoras. Después de la derrota de los aztecas, los españoles prohibieron las prácticas religiosas tradicionales y rituales que consideraban "idolatría pagana", incluyendo el uso ceremonial de seta. Durante los próximos cuatro siglos, los indios de Mesoamérica escondió su uso de enteógenos de las autoridades españolas.

Aunque decenas de especies de setas psychedelic se encuentran en Europa, hay poco documentado el uso de estas especies en Viejo mundo historia. Los pocos relatos históricos existentes sobre las setas de psilocybin típicamente carecen de información suficiente para permitir la identificación de las especies y generalmente se refieren a la naturaleza de sus efectos. Por ejemplo, Botánico flamenco Carolus Clusius (1526-1609) se describe la bolond gomba (hongo loco), se utiliza en Hungría rural para preparar pociones de amor. Botánico inglés John Parkinson incluye detalles sobre una "seta del tonta" en su 1640 a base de hierbas Theatricum Botanicum. El primer confiablemente documentado informe de intoxicación con Psilocybe semilanceataSeta del psicodélico más común y más extensa de Europa, implicó una familia británica en 1799, quien preparó una comida con setas que habían recogido en Londres Green Park.

Moderno

Amateur y banquero americano ethnomycologist R. Gordon Wasson y su esposa Valentina estudió el uso ritual de setas psicoactivas de la población indígena en el Mazateca aldea Huautla de Jiménez. En 1957, Wasson describió las visiones psicodélicas que vivió durante estos rituales en"Buscando la seta mágica", un artículo publicado en el popular semanario estadounidense Vida revista. Más tarde el mismo año que en una expedición de seguimiento estuvieron acompañados por el micólogo francés Roger Heim, que identifica varios de los hongos como Psilocybe especies. Heim cultiva setas en Francia y envió muestras para análisis Albert Hofmann, un químico empleado por la compañía farmacéutica multinacional suiza Sandoz (ahora Novartis). Hofmann, que había creado en 1938 LSD, un grupo de investigación que aislado e identificado los compuestos psicoactivos de Psilocybe mexicana. Hofmann fue ayudado en el proceso de descubrimiento por su deseo de ingerir hongos los extractos de para ayudar a verificar la presencia de los compuestos activos. Él y sus colegas más tarde sintetizada un número de compuestos químicamente relacionados con la psilocibina natural, para ver cómo estructural cambios afectarían psicoactividad. Las nuevas moléculas se diferenciaron de la psilocibina en la posición de la fosforilo o hidroxilo Grupo en la parte superior de la anillo de indoly en el número de metilo grupos (CH₃) y otra adicional cadenas de carbono.

Albert Hofmann (mostrado aquí en 1993) purificada psilocybin y psilocin de Psilocybe mexicana en finales de los años 1950.

Dietílico dos análogos de la (que contiene dos etilo grupos en lugar de los dos grupos metilo) de psilocibina y psilocina se sintetizaron de Hofmann: 4-fosforiloxi-N, N-diethyltryptamine, llamado CEY-19, y 4-hidroxi-N, N-diethyltryptamine, llamada CZ-74. Porque sus efectos fisiológicos duran solamente cerca de tres y media horas (sobre mitad tanto como psilocibina), resultó más manejables en las clínicas europeas utilizando"terapia de psycholytic"— una forma de Psicoterapia que implica el uso controlado de drogas psicodélicas. Sandoz comercializa y vende psilocibina pura bajo el nombre de Indocybin a los médicos y los médicos en todo el mundo. No había informes de complicaciones graves cuando la psilocibina fue utilizado de esta manera.

En la década de 1960, La Universidad de Harvard se convirtió en un campo de pruebas para la psilocibina, gracias a los esfuerzos de Timothy Leary y sus asociados Ralph Metzner y Richard Alpert (quien más tarde cambió su nombre a RAM Dass). Leary obtuvo psilocibina sintetizado de Hofmann a través de Sandoz farmacéutica. Algunos estudios, tales como la Experimento de la prisión de Concord, sugirió uso de psilocibina en resultados prometedores psiquiatría clínica. Según un informe de 2008 sobre seguridad directrices en humanos alucinógena investigación, sin embargo, Leary y de Alpert terminación bien publicitada de Harvard y la posterior promoción de alucinógeno uso "más socavado un objetivo enfoque científico al estudio de estos compuestos". En respuesta a las preocupaciones sobre el aumento en el uso no autorizado de drogas psicodélicas por el público en general, psilocibina y otros alucinógenos sufrieron la prensa negativa y frente a leyes cada vez más restrictivas. En los Estados Unidos, las leyes se aprobaron en 1966 que prohíbe la producción, comercio o ingestión de drogas alucinógenas; Sandoz dejó de producir LSD y psilocibina el mismo año. Otra reacción contra el uso de LSD barrido psilocibina junto con él en la Anexo I categoría de drogas ilícitas en 1970. Posteriores restricciones en el uso de estos fármacos en investigación humana financiación para esos proyectos difíciles de obtener y los científicos que trabajaron con drogas psicodélicas que enfrentan "profesionalmente marginalizadas".

La creciente disponibilidad de información sobre el cultivo técnicas hicieron posible que los aficionados a crecer psilocibina hongos) Psilocybe cubensis en la foto) sin acceso a equipos de laboratorio.

A pesar de las restricciones legales sobre el uso de la psilocibina, la década de 1970 fue testigo de la aparición de la psilocibina como la "entheogen de elección". Esto fue debido en gran parte a una amplia difusión de información sobre el tema, que incluyó obras como las de autor Carlos Castaneday varios libros que enseñan la técnica de cultivo de hongos de psilocibina. Uno de los más populares de este último grupo fue publicado en 1976 bajo los seudónimos de O.T. Oss y en Oeric O.N.MARCOVECCHIO por Jeremy Bigwood, Dennis J. McKenna, K. Harrison McKenna, y Terence McKenna, titulado Psilocibina: Guía de hongos productores de la magia. Más de 100.000 copias fueron vendidas en 1981. Como ethnobiologist Jonathan Ott explica, "estos autores adaptan técnica de San Antonio (para la producción de hongos comestibles por carcasa micelial culturas sobre un sustrato de grano de centeno; San Antonio 1971) a la producción de Psilocybe [Stropharia] cubensis. La nueva técnica involucrado implementa el uso de cocina común, y por primera vez la persona era capaz de producir un potente entheogen en su propia casa, sin acceso a tecnología sofisticada, equipos o suministros químicos."

Debido a la falta de claridad acerca de las leyes sobre las setas de psilocybin, minoristas a finales del decenio de 1990 y principios del año 2000 (década) comercialización y comercializan en Smartshops en los países bajos y el Reino Unido y en línea. Varios sitios web emergido que han contribuido a la accesibilidad de la información en la descripción, uso, efectos e intercambio de experiencias entre los usuarios. Desde el año 2001, seis EU países han endurecido su legislación sobre setas del psilocybin en respuesta a las preocupaciones acerca de su prevalencia y el uso cada vez mayor. En la década de 1990, alucinógenos y sus efectos sobre la conciencia humana fueron otra vez objeto de estudio científico, particularmente en Europa. Avances en la Neurofarmacología y Neuropsicologíay la disponibilidad de proyección de imagen de cerebro las técnicas han proporcionado un impulso para que el uso de drogas como la psilocibina para sondear las "bases neuronales de la formación de síntomas psicóticos como alucinaciones trastornos de ego". Estudios recientes en los Estados Unidos han atraído la atención de la prensa popular y psilocibina de empuje hacia el centro de atención.

Sociedad y cultura

Estatus legal

Para más detalles en este asunto, vea Condición jurídica de las setas de psilocybin.

En los Estados Unidos, psilocibina (y psilocina) fueron primero sometidos a regulación federal mediante las drogas abuso Control enmiendas de 1965, producto de una proyecto de ley patrocinado por el senador Thomas J. Dodd. La ley — aprobada en julio de 1965 y efectuado el 01 de febrero de 1966, fue una enmienda a la federal Ley de alimentos, drogas y cosmética y pretendía regular la "posesión, fabricación o venta de antidepresivos, estimulantes y alucinógenos". El Estatutos sin embargo, no una lista de las "drogas alucinógenas" que estaban siendo reglamentadas. En cambio, el término "drogas alucinógenas" fue significado para referirse a aquellas sustancias que se cree que tiene un "efecto alucinógeno sobre el sistema nervioso central".

Secado Psilocybe mostrando el característico azul contusiones en los tallos de setas

A pesar de las aparentemente estrictas disposiciones de la ley, muchas personas estaban exentas de enjuiciamiento. Los estatutos "permitan [ted]... a poseer tales drogas que eran para el uso personal del poseedor, [para] un miembro de su familia o para la administración a un animal". La ley federal que prohibió específicamente la psilocibina y psilocina fue promulgada el 24 de octubre de 1968. Las sustancias se dicen que tiene "un alto potencial de abuso", "ningún uso médico actualmente aceptado" y "una falta de seguridad aceptado". En 27 de octubre de 1970, la psilocibina y psilocina se convirtieron clasificados como Anexo I las drogas y al mismo tiempo fueron etiquetados "alucinógenos" bajo una sección de la Ley de Control y prevención del abuso de drogas completa conocido como el Ley de sustancias controladas. Anexo I las drogas son drogas ilícitas que se dice que no tienen ningún beneficio terapéutico conocido.

El Las Naciones Unidas Convenio sobre sustancias sicotrópicas (adoptado en 1971) requiere de sus miembros para prohibir la psilocibina y la partes en el Tratado están obligados a restringir el uso de la droga a médicos y científicos bajo condiciones estrictamente controlan. Sin embargo, las setas que contienen la droga no fueron específicamente incluidas en la Convención, debido en gran parte a la presión de la Gobierno mexicano.

Más nacional leyes de drogas se han modificado para reflejar los términos de la Convención; algunos ejemplos son el Reino Unido Uso erróneo del acto 1971 de las drogas, los Estados Unidos. Ley de sustancias psicotrópicas de 1978, Australia Estándar de venenos (Octubre de 2015), el canadiense Drogas controladas y ley de sustancias de 1996, y controlan de la japonesas estupefacientes y sustancias psicotrópicas ley de 2002. La posesión y el uso de psilocibina está prohibida en casi todas las circunstancias y a menudo lleva a severas sanciones legales.

Posesión y uso de la psilocibina setas, incluyendo las especies azulado de Psilocybe, por lo tanto está prohibido por la extensión. Sin embargo, en muchas leyes de drogas nacionales, estatales y provinciales, ha habido una gran ambigüedad sobre el estatus legal de la psilocibina setas, así como un fuerte elemento de aplicación selectiva en algunos lugares. La mayoría de la U.S. tribunales del estado han considerado la seta un 'contenedor' de las drogas ilícitas y por lo tanto ilegal. A laguna jurídica complica aún más la situación legal, las esporas de las setas del psilocybin que contienen las drogas y son legales poseer en muchas áreas. Jurisdicciones que específicamente promulgado o enmendado las leyes para tipificar como delito la posesión de esporas de hongos de psilocibina son Alemania (desde 1998), y California, Georgia, y Idaho en los Estados Unidos. Como consecuencia, hay una activa economía sumergida involucrado en la venta de esporas y materiales de cultivo y una red social basada en internet para apoyar la actividad ilícita.

Uso

Una encuesta nacional 2009 del consumo de drogas por la Departamento de salud y servicios humanos de los Estados Unidos concluyó que el número de usuarios de hongos psilocibina de primera vez en los Estados Unidos era aproximadamente equivalente al número de usuarios de primera vez de cannabis. En países europeos, la prevalencia de vida estima de uso seta psychedelic entre adultos jóvenes (15-34 años) entre 0.3% y 14.1%.

En el México moderno, el uso ceremonial tradicional sobrevive entre varios grupos indígenas, incluyendo la Nahuas, la Matlatzinca, la Totonacas, la Mazatecas, Mezclas, Zapotecasy la Chatino. Aunque alucinógeno Psilocybe especies son abundantes en las zonas bajas de México, uso más ceremonial toma lugares en zonas montañosas de elevaciones mayores de 1.500 metros (4.900 pies). Guzmán sugiere que se trata de un vestigio de la influencia colonial española de varios cientos de años antes, cuando uso seta fue perseguido por el Iglesia Católica.

Investigación y potencial para el uso en la medicina

Después de una larga interrupción en el uso de psilocibina en la investigación, ha habido un cambio general de actitudes con respecto a la investigación con agentes alucinógenos. Muchos países están revisando sus posiciones y han empezado a aprobar estudios para probar los efectos fisiológicos y terapéuticos de alucinógenos.

Psilocibina ha sido un tema de investigación médica desde la década de 1960, cuando Leary y Alpert funcionaron la Proyecto de Harvard Psilocybin, en que llevaron a cabo una serie de experimentos para evaluar el valor terapéutico de la psilocibina en el tratamiento de trastornos de la personalidad, o para aumentar consejería psicológica. En la década del 2000 (década), hubo una renovación de la investigación sobre el uso de drogas psicodélicas para potenciales aplicaciones clínicas, tales como atender trastornos de ansiedad, depresión mayory varios adicciones. En 2008, el equipo de investigación de la Universidad Johns Hopkins publicó directrices para la realización responsable de la investigación médica ensayos con psilocibina y otros alucinógenos en los humanos. Estos incluían recomendaciones sobre cómo detectar potenciales voluntarios estudio para excluir a los personales o de familia historias psiquiátricas sugieren un riesgo de reacciones adversas a los alucinógenos. Un estudio de 2010 en el corto y largo plazo efectos subjetivos de la administración de la psilocibina en ajustes clínicos concluyó a pesar de un pequeño riesgo de aguda reacciones tales como disforia, ansiedad o pánico, "la administración de dosis moderadas de psilocibina a sujetos sanos, altamente funcional y bien preparados en el contexto de un entorno de investigación cuidadosamente monitoreada está asociada con un nivel aceptable de riesgo"; sin embargo, los autores señalan que la seguridad de la droga "no se puede generalizar a situaciones en las que psilocibina es utilizado de manera recreativa o administrado condiciones menos controladas."

El primer estudio clínico de psilocibina aprobado por los Estados Unidos. Food and Drug Administration (FDA) desde 1970— dirigida por Francisco Moreno en la Universidad de Arizona y el apoyo de la Heffter Research Institute y de la Asociación multidisciplinar de estudios psicodélicos— estudió los efectos de la psilocibina en pacientes con trastorno obsesivo – compulsivo (TOC). El estudio piloto encontró que, cuando se administra por profesionales capacitados en un entorno médico, el uso de la psilocibina se asoció con reducciones sustanciales en los síntomas de TOC en varios de los pacientes. Este efecto es causado en gran medida por la capacidad de la psilocibina reducir los niveles de de la 5-HT_2A receptor, dando por resultado la disminución de sensibilidad a la serotonina. Psilocibina además ha mostrado prometedora para aliviar el dolor causado por Cefalea en racimos, "uno de los síndromes de dolor peor conocidos por la humanidad". En un estudio realizado en 2006, la mitad de los pacientes de cefalea informó que psilocibina aborta los ataques y más extendida períodos de remisión; resultados similares fueron reportados por LSD. Una revisión de 2011 de alternativa tratamientos de dolor de cabeza llegó a la conclusión de que, a pesar de defectos en el diseño del estudio, estos resultados sugieren que LSD y psilocibina pueden justificar estudios adicionales para su uso en la prevención de la cefalea en racimos, subhallucinogenic dosis de los fármacos son necesarios para un tratamiento eficaz, y no otras medicaciones se han divulgado para detener un ciclo de cefalea.

Varios estudios modernos han investigado la posibilidad de que la psilocibina puede aliviar el sufrimiento psicológico asociado con fase final cáncer. Los resultados preliminares indican que bajas dosis de psilocibina pueden mejorar el estado de ánimo y reducir la ansiedad de los pacientes con cáncer avanzado, y que los efectos de dos semanas a seis meses. Estos resultados son comparables a los obtenidos de los primeros estudios que exploraron el uso del LSD para mejorar el bienestar psicológico de pacientes desahuciados, pero sin el rigor experimental empleado en moderno clínica Psicofarmacología investigación.

Un estudio piloto realizado por Johnson et al demostraron que la psilocibina potencialmente puede tener uso en el tratamiento de dependencia a la nicotina. Según el resumen del estudio, "12 de 15 alumnos (80%) mostraron abstinencia de prevalencia de punto de siete días a los 6 meses de seguimiento" y "la tasa de cesación de tabaquismo observada excede substancialmente tarifas comúnmente reportados para otras terapias conductuales o farmacológicas (típicamente < 35%)."

Las estructuras químicas de psilocibina y afines análogos de la se han utilizado en Biología Computacional para ayudar a modelo el estructura, función, y ligand-Enlace a propiedades de la 5-HT_2C Receptor g-proteína-juntado.

Véase también

• Lista de enteógenos
• O-Acetylpsilocin
• Drogas psicoactivas
• Experiencia psicodélica
• Plantas psicodélicas
• Soma

Referencias

Literatura citada

• Ballesteros S, Ramón MF, Iturralde MJ, Martínez-Arrieta R. (2006). "Fuentes naturales de drogas de abuso: setas de la magia". En el Cole SM. Nueva investigación sobre drogas de la calle. Nueva York, Nueva York: Nova Science Publishers. págs. 167-86. ISBN978-1-59454-961-8. Maint CS1: varios nombres: lista de autores ()enlace)
• Boire RG. (2002). Hongos sagrados y la ley. Berkeley, California: Ronin que publica. ISBN978-1-57951-061-9.
• Doblin R. (1991). «"Experimento de Viernes Santo" de Produktkennzeichnung: una carta recordativa a largo plazo y crítica metodológica» (PDF). Diario de la Psicología Transpersonal 23 (1): 1 – 25.
• Gartz J. (1997). Hongos mágicos alrededor del mundo. Los Angeles, California: Publicaciones de LIS. ISBN978-0-9653399-0-2.
• Marley G. (2010). "psilocybin: puerta de entrada al alma o simplemente una buena alta?". Chanterelle sueños, pesadillas de la Amanita: El amor, tradición y mística de setas. White River Junction, Vermont: Chelsea Green Publishing. págs. 163-84. ISBN1-60358-214-2.
• J. Ott (1993). Pharmacotheon: Drogas enteógenas, sus fuentes vegetales y la historia. Kennewick, Washington: Empresa de productos naturales. ISBN978-0-9614234-3-8.
• Stafford PJ. (1992). Enciclopedia de psicodélicos (3ª Ed.). Berkeley, California: El publicar de Ronin. ISBN0-914171-51-8.
• Stamets P. (1996). Setas de Psilocybin del mundo: una guía de identificación. Berkeley, California: Prensa de diez velocidad. ISBN0-89815-839-7.
• Wurst M, R Kysilka, Flieger M. (2002). "Tryptamines psicoactivas de basidiomicetos". Folia Microbiologica 47 (1): 3 – 27. doi:10.1007/BF02818560. PMID11980266. Maint CS1: varios nombres: lista de autores ()enlace)

Acoplamientos externos

• Resultados de la investigación de Hopkins/CSP y los medios de comunicación, 2006, 2008, 2011
• MAPAS DE Investigación de Psilocybin
• Folleto del investigador psilocibina Lisa Jerome, Maalis Huhtikuu 2007.

Otras Páginas

• Finales de agosto principios de septiembre
• Lista de motores de gasolina de Volkswagen Group discontinuados
• Cheque sustituto
• Lista de companias de Canada
• Horario de informacion
• Disco particionado (redireccion de unidad de disco duro particion)
• SysCP
• Servicio basico
• Letonia en los Juegos Olimpicos de Barcelona 1992
• Muertes en julio de 2015
• Eponimos medicos
• Infectia
• William M. Fenton (categoria de Teniente gobernadores de Michigan)
• Jin Qian Cao
• Charlie Fonville (atletas de pista y campo de Michigan Wolverines de categoria)
• Meagan Winings (seccion de vida Personal)
• Junio de 1913