p-Dimethylaminocinnamaldehyde

p-Dimethylaminocinnamaldehyde
Nombres
	Nombre de IUPAC 3-[4-(dimetilamino) fenil] prop-2-Eñal
	Otros nombres DMAC ; 4-Dimethylaminocinnamaldehyde
Identificadores de
Abreviaturas	DMACA
Referencia de Beilstein	972369
Número de registro CAS	6203-18-5
ChemSpider	4447567 (E); 23646677 (Z); 83262
Número CE	228-267-0
	InChI InChI = 1S/C11H13NO/c1-12 (2) 11-7-5-10(6-8-11) 4-3-9-13/h3-9H,1-2H3/b4-3+ ; Clave: RUKJCCIJLIMGEP-ONEGZZNKSA-N ; InChI = 1/C11H13NO/c1-12 (2) 11-7-5-10(6-8-11) 4-3-9-13/h3-9H,1-2H3/b4-3+ ; Clave: RUKJCCIJLIMGEP-ONEGZZNKBZ ;
Jmol-Imágenes en 3D	Imagen
Malla	4-Dimethylaminocinnamaldehyde
PubChem	5284506(E); 25310830(Z); 92224
	SONRISAS [H] C(=O) C = CC1 = CC = C(C=C1) N (C) C ;
Propiedades
Fórmula química	C11H13NO
Masa molar	175.22 g/mol
Apariencia	blanco al polvo cristalino amarillo claro
Densidad	1,057 g/mL
Punto de fusión	138 ° C (280 ° F; 411 K)
Punto de ebullición	329 ° C (° F 624; 602 K)
Solubilidad en dioxano	50 g/L
	Excepto donde se indica lo contrario, se dan datos para los materiales en sus Estado de agregacion (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Referencias de Infobox

p-Dimethylaminocinnamaldehyde (DMACA) es un hidrocarburo aromático. Se utiliza en una solución ácida para detectar indoles.

Contenido

1 Uso como un reactivo de prueba
2 Véase también
3 Referencias
4 Enlaces externos

Uso como un reactivo de prueba

El DMACA es cualquiera de una serie de soluciones acidificadas de DMACA:

0,117 g de DMACA, 39 mL de etanol, 5 mL de conc ácido clorhídrico y diluido a 50mL con agua^[1]
1 g DMACA, concentrado de 1 mL ácido clorhídrico y 99 mL agua^[2]
1 g DMACA en 99 mL de concentrado ácido de clorhídrico.^[3]

Se utiliza principalmente como colorante histológico utilizado para detectar indoles, particularmente para la producción de las células. Se utiliza para la identificación rápida de bacterias que contienen Tryptophanase sistemas de enzimas.^{[citación necesitada]} También es útil para la localización de proantocianidinas compuestos en las plantas, dando como resultado una coloración azul. Se ha utilizado para la fruta de la vid^[4] o follaje de leguminosas^[5] histología.

Un ensayo colorimétrico basado en la reacción de A-anillos^{[aclaración necesitado]} con el cromógeno. p-Dimethylaminocinnamaldehyde ha sido desarrollado para flavanoides en la cerveza que se puede comparar con la vainillina procedimiento.^[6] El reactivo DMACA puede ser superior al procedimiento de la vainillina para la detección de catequinas.^[7]

El color de los cambios del reactivo DMACA durante varios días cuando se expone al aire, pero cuando son refrigerados puede conservarse hasta dos semanas.^[8]

Del reactivo DMACA también puede ser conocido como el reactivo de Renz y Loew.^[3]^[9]

Véase también

Reactivo de Ehrlich, una simple prueba de spot para identificar presuntivamente alcaloides

Referencias

^ Porubsky, P.; Scott, E.; Williams, T. (2008). "P-Dimethylaminocinnamaldehyde derivatización para detección colorimétrica y HPLC-UV/vis-MS/MS determinación de indoles". Archivos de la bioquímica y Biofísica 475 (1): 14 – 17. doi:10.1016/j.ABB.2008.03.035. PMC2504418. PMID18423367. editar
^ Sigma-Aldrich Co. LLC. «Reactivo de DMACA para microbiología». 29 / 10 / 2013.
^ ^a ^b Chung, K. R.; Shilts, T.; Ertürk, Ã. M.; Timmer, L. W.; Ueng, P. P. (2003). Derivados de indol producidos por la acutatumcausing de fungusColletotrichum cal antracnosis y postbloom caída de fruta de los cítricos. Cartas de Microbiología FEMS 226 (1): 23 – 30. doi:10.1016/S0378-1097 (03) 00605-0. PMID13129603. editar
^ Pantanos, J.; Jaffe, W. F.; Ancho, A. M.; Walker, A. R.; Robinson, S. P. (2007). "La vid transcripción Factor VvMYBPA1 regula síntesis del Proanthocyanidin durante desarrollo de fruta". Fisiología de planta 143 (3): 1347-1361. doi:10.1104/PP.106.093203. PMC1820911. PMID17208963. editar PMID 17208963
^ Li YG, Tanner G y Larkin P (1996). El protocolo de DMACA-HCl y el contenido de proantocianidina de umbral para engordar seguridad en leguminosas forrajeras. Diario de la ciencia de la alimentación y la agricultura 70 (1): 89-101. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0010 (199601) ingresados < 89::AID-JSFA470 > 3.0.CO;2-N. editar
^ Un nuevo ensayo del Prof. Roberto Zironi de flavonoides en cervezas pilsner. Jan A. Delcour y Didier Janssens de Varebeke, revista del Instituto de preparación, enero – febrero de 1985, volumen 91, número 1, páginas 37-40, doi:10.1002/j.2050-0416.1985.tb04303.x
^ Glavnik, V.; Simonovska, B.; Vovk, I. (2009). "Determinación densitométrica (+)-catequina y (−)-epicatequina por reactivo 4-dimethylaminocinnamaldehyde". Diario de la cromatografía A 1216 (20): 4485. doi:10.1016/j.Chroma.2009.03.026. PMID19339019. editar
^ Meudt, W. J.; Gaines, T. P. (1967). "Estudios sobre la oxidación del ácido indol-3-acético por enzimas peroxidasa. I. colorimétrico determinación de productos de la oxidación de ácido indol-3-acético". Fisiología de planta 42 (10): 1395. doi:10.1104/PP.42.10.1395. editar
^ Ehmann, A. (1977). "El reactivo de van URK-Salkowski s — un reactivo cromogénico sensible y específico para detección cromatográfica de capa delgada del gel de silicona y la identificación de derivados de indol" (PDF). Diario de la cromatografía A 132 (2): 267 – 201. doi:10.1016/S0021-9673 (00) 89300-0. editar

Enlaces externos

DMACA en www.bd.com

Otras Páginas

[1] Porubsky, P.; Scott, E.; Williams, T. (2008). "P-Dimethylaminocinnamaldehyde derivatización para detección colorimétrica y HPLC-UV/vis-MS/MS determinación de indoles". Archivos de la bioquímica y Biofísica 475 (1): 14 – 17. doi:10.1016/j.ABB.2008.03.035. PMC2504418. PMID18423367. editar

[sigma-2] Sigma-Aldrich Co. LLC. «Reactivo de DMACA para microbiología». 29 / 10 / 2013.

[Indole_derivatives_produced_by_C._acutatum-3] Chung, K. R.; Shilts, T.; Ertürk, Ã. M.; Timmer, L. W.; Ueng, P. P. (2003). Derivados de indol producidos por la acutatumcausing de fungusColletotrichum cal antracnosis y postbloom caída de fruta de los cítricos. Cartas de Microbiología FEMS 226 (1): 23 – 30. doi:10.1016/S0378-1097 (03) 00605-0. PMID13129603. editar

[4] Pantanos, J.; Jaffe, W. F.; Ancho, A. M.; Walker, A. R.; Robinson, S. P. (2007). "La vid transcripción Factor VvMYBPA1 regula síntesis del Proanthocyanidin durante desarrollo de fruta". Fisiología de planta 143 (3): 1347-1361. doi:10.1104/PP.106.093203. PMC1820911. PMID17208963. editar PMID 17208963

[5] Li YG, Tanner G y Larkin P (1996). El protocolo de DMACA-HCl y el contenido de proantocianidina de umbral para engordar seguridad en leguminosas forrajeras. Diario de la ciencia de la alimentación y la agricultura 70 (1): 89-101. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0010 (199601) ingresados < 89::AID-JSFA470 > 3.0.CO;2-N. editar

[6] Un nuevo ensayo del Prof. Roberto Zironi de flavonoides en cervezas pilsner. Jan A. Delcour y Didier Janssens de Varebeke, revista del Instituto de preparación, enero – febrero de 1985, volumen 91, número 1, páginas 37-40, doi:10.1002/j.2050-0416.1985.tb04303.x

[7] Glavnik, V.; Simonovska, B.; Vovk, I. (2009). "Determinación densitométrica (+)-catequina y (−)-epicatequina por reactivo 4-dimethylaminocinnamaldehyde". Diario de la cromatografía A 1216 (20): 4485. doi:10.1016/j.Chroma.2009.03.026. PMID19339019. editar

[Oxidation_of_indole-3-acetic_acid-8] Meudt, W. J.; Gaines, T. P. (1967). "Estudios sobre la oxidación del ácido indol-3-acético por enzimas peroxidasa. I. colorimétrico determinación de productos de la oxidación de ácido indol-3-acético". Fisiología de planta 42 (10): 1395. doi:10.1104/PP.42.10.1395. editar

[9] Ehmann, A. (1977). "El reactivo de van URK-Salkowski s — un reactivo cromogénico sensible y específico para detección cromatográfica de capa delgada del gel de silicona y la identificación de derivados de indol" (PDF). Diario de la cromatografía A 132 (2): 267 – 201. doi:10.1016/S0021-9673 (00) 89300-0. editar

Nombres

Nombre de IUPAC 3-[4-(dimetilamino) fenil] prop-2-Eñal
Otros nombres DMAC 4-Dimethylaminocinnamaldehyde
Identificadores de
Abreviaturas	DMACA
Referencia de Beilstein	972369
Número de registro CAS	6203-18-5
ChemSpider	4447567 (E)^N 23646677 (Z)^N 83262^N
Número CE	228-267-0
InChI InChI = 1S/C11H13NO/c1-12 (2) 11-7-5-10(6-8-11) 4-3-9-13/h3-9H,1-2H3/b4-3+ Clave: RUKJCCIJLIMGEP-ONEGZZNKSA-N InChI = 1/C11H13NO/c1-12 (2) 11-7-5-10(6-8-11) 4-3-9-13/h3-9H,1-2H3/b4-3+ Clave: RUKJCCIJLIMGEP-ONEGZZNKBZ
Jmol-Imágenes en 3D	Imagen
Malla	4-Dimethylaminocinnamaldehyde
PubChem	5284506(E) 25310830(Z) 92224
SONRISAS [H] C(=O) C = CC1 = CC = C(C=C1) N (C) C
Propiedades
Fórmula química	C₁₁H₁₃NO
Masa molar	175.22 g/mol
Apariencia	blanco al polvo cristalino amarillo claro
Densidad	1,057 g/mL
Punto de fusión	138 ° C (280 ° F; 411 K)
Punto de ebullición	329 ° C (° F 624; 602 K)
Solubilidad en dioxano	50 g/L
Excepto donde se indica lo contrario, se dan datos para los materiales en sus Estado de agregacion (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

p﻿-Dimethylaminocinnamaldehyde

﻿Contenido

﻿Uso como un reactivo de prueba

﻿Véase también

﻿Referencias

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