Klotho (biología)

Klotho
Identificadores
Símbolo	KL
Identificadores externos	OMIM::604824 MGI::1101771 HomoloGene::68415 GeneCards: Gene KL
Número CE	3.2.1.31
Ontología génica
Función molecular	• actividad beta-glucuronidasa; • señal del transductor actividad; • atascamiento de receptor del factor de crecimiento del fibroblasto; • actividad de la hormona; • enlace de vitamina D; • actividad de la beta-glucosidasa; • enlace de factor de crecimiento del fibroblasto;
Componente celular	• región extracelular; • espacio extracelular; • membrana plasmática; • son parte integrante de la membrana plasmática; • son parte integrante de la membrana;
Proceso biológico	• respuesta inflamatoria aguda; • proceso metabólico de carbohidratos; • proceso metabólico de la reserva de energía; • receptor del factor de crecimiento epidérmico vía de señalización; • envejecimiento; • vía de señalización de receptor de insulina; • receptor de factor de crecimiento del fibroblasto vía de señalización; • regulación positiva de la mineralización ósea; • respuesta inmune innata; • vía de señalización de neurotrofina TRK receptor; • señalización mediada por fosfatidilinositol; • homeostasis del ión calcio; • regulación positiva de cascada MAPKKK por el receptor del factor de crecimiento de fibroblasto vía de señalización;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
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Klotho es un enzima que en los seres humanos está codificada por el KL Gene.^[1]

Este gen codifica un tipo-yo proteína de membrana que se relaciona con Β-Betaglucuronidasa. Reducción de la producción de esta proteína se ha observado en pacientes con insuficiencia renal crónica (CRF), y esto puede ser uno de los factores que subyacen a los procesos degenerativos (por ejemplo, arterioesclerosis, osteoporosis y atrofia de la piel) vistos en CRF. Además, mutaciones dentro de esta proteína se han asociado con pérdida de envejecimiento y el hueso.^[2] Ratones transgénicos que sobreexpresan Klotho viven más que los ratones de tipo salvaje.^[3]

Contenido

1 Función
2 Referencias
3 Lectura adicional
4 Enlaces externos

Función

Klotho es un proteína transmembrana que, además de otros efectos, proporciona cierto control sobre la sensibilidad del organismo a insulina y parece estar involucrada en envejecimiento. Su descubrimiento fue documentada en 1997 por Kuro-o et al.^[4] El nombre del gen proviene de Klotho o Clothouno de los Moiras, o sinos, en Mitología griega.

La proteína Klotho es una novela Β-glucuronidasa (Número CE 3.2.1.31) capaz de hidrolizar esteroide Β-glucuronides. Variantes genéticas en KLOTHO se han asociado con el envejecimiento humano,^[5] y la proteína Klotho ha demostrado ser un factor circulante detectable en suero disminuye con la edad.^[6]

Ratones deficientes en Klotho manifiestan un síndrome de asemejándose a acelerado envejecimiento humano y pantalla amplia y acelerada arterioesclerosis. Además, se exhiben deterioro endotelio dependiente vasodilatación y visuales angiogénesis, sugiriendo que la proteína Klotho puede proteger el sistema cardiovascular a través de derivados del endotelio NO producción.

Aunque la gran mayoría de la investigación se ha basado en la falta de Klotho, se demostró que una sobreexpresión de Klotho en ratones podría extender su vida media entre 19% y 31% en comparación con los ratones normales.^[7] Además, las variaciones en el gen Klotho (SNP Rs9536314) se asocian con extensión de la vida y cognición aumentada en las poblaciones humanas. ^[8]

El mecanismo de acción de klotho no se entiende completamente, pero cambia la homeostasis celular del calcio, aumentando tanto la expresión y actividad de TRPV5 y la disminución de TRPC6.^[9] Además, klotho aumenta la expresión de la membrana del canal rectificador interno ROMK.^[9] Klotho-deficient ratones muestran aumento de la producción de vitamina D y alterado la homeostasis mineral-ion se sugiere para ser una causa de fenotipos aging‑like prematuro, porque la disminución de la actividad de la vitamina D por restricción dietética invierte los fenotipos aging‑like prematuro y prolonga la supervivencia en estos mutantes. Estos resultados sugieren que los fenotipos aging‑like eran debido a las anormalidades metabólicas asociadas klotho vitamina D (hipervitaminosis).^[10]^[11]^[12]^[13]

Referencias

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Lectura adicional

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Enlaces externos

Entrada Entrez Gene para Klotho
GenAge entrada de Klotho

Este artículo incorpora el texto de la Estados Unidos Biblioteca Nacional de medicina, que se encuentra en el dominio público.

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