mezcla de (1-ethylpyrrolidin-2-yl) metilo (1-ethylpiperidin-3-yl)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate y 2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
Datos clínicos
Estatus legal
?
Identificadores
Número del CAS
8015-54-1Y
Código ATC
?
PubChem
CID 111040
ChEMBL
CHEMBL126644N
Datos químicos
Fórmula
C20H29NO3
PM Misa
331.448 g/mol
N(¿qué es esto?)(verificar)
Ditran (JB-329) es un anticolinérgico mezcla, relacionada con la droga la agentes de guerra química 3 quinuclidinil benzilato (QNB).
Ditran se compone de una mezcla de 1-etil-2-pyrrolidinylmethyl-alfa-phenylcyclopentylglycolate 70% y 30% 1-ethyl-3-piperidyl-alpha-phenylcyclopentylglycolate. Estos compuestos son isómeros estructurales y tienen propiedades farmacológicas muy similares. El compuesto de piperidina es el más potente de los dos y la razón que se utilizó la mezcla era debido a la facilidad de fabricación, sin embargo también es posible realizar la piperidina compuesto en su forma pura, lo que en última instancia, hubo dos formas de Ditran utilizados en la investigación, el original mix 70/30 y "Ditran-B", el compuesto puro piperidina. Ditran fue desarrollado durante la química investigación de armas en un intento de producir agentes incapacitantes no letales, similares a QNB sí mismo. La mezcla de ditran es más potente que el benzilato piperidyl drogas como N-metil-3-piperidyl Bencilato, pero es menos potente que QNB como un anticolinérgico.[1][2]
Ha habido una cantidad modesta de la investigación científica utilizando esta mezcla,[3][4] Pero la investigación más moderna utilizando estos fármacos anticolinérgicos de usa N-metil-3-piperidyl benzilato debido a su amplia disponibilidad.
Véase también
N-metil-3-piperidyl benzilato
N-Ethyl-3-piperidyl benzilato
3 quinuclidinil benzilato
EA-3167
Referencias
^Siegfried Franke; Peter Franz; Werner Warnke (1975). Lehrbuch der Militärchemie. Bd. 1. Ost-Berlín: Der Militärverlag Deutschen Demokratischen Republik.
^Comisión de Ciencias de la vida (1982). Posibles efectos de salud a largo plazo de la exposición a corto plazo a los agentes químicos1. La National Academies Press. págs. 191-195.
^Volle, R. L.; Alkadhi, K. A.; Branisteanu, D. D.; Reynolds, L. S.; Epstein, P. M.; Smilowitz, H.; Lambert, J. J.; Henderson, G. E. (1982). "Ketamina y ditran bloquean la placa de extremo la conductancia del ion y [3H] vinculante fenciclidina a membrana del órgano eléctrico". La revista de Farmacología y Terapéutica Experimental221 (3): 570-576. PMID6123584.
^Vanderwolf, C. H.; Stewart, J. D. (1986). "Conjunto colinérgicos serotoninérgicos control de la actividad eléctrica del hipocampo y neocortical en relación con la conducta: efectos de la escopolamina, ditran, trifluoperazina y anfetamina". Fisiología y comportamiento38 (1): 57-65. Doi:10.1016/0031-9384 (86) 90132-0. PMID3786502.
(Cannabidiol tiene un mecanismo diferente de acción)
Sintético
CP 47.497
CP 55.244
CP 55.940
DMHP
HU-210
JWH-018
JWH-030
JWH-073
JWH-081
JWH-200
JWH-250
Levonantradol
Nabilona
Nabitan
Parahexyl
THC-O-acetato
THC-O-fosfato
WIN 55.212-2
D
2R agonistas
Apomorfina
Aporfina
Bromocriptina
Cabergolina
Lisuride
Memantina
Nuciferina
Pergolida
Piribedil
Pramipexol
Ropinirol
Rotigotina También indirecta D2 agonistas, tales como inhibidores de la recaptación de dopamina (cocaína, metilfenidato), liberación de agentes (anfetamina, metanfetamina), y precursores (levodopa).
GABA
AR agonistas
Eszopiclone
Gaboxadol
Ácido iboténico
Muscimol
Zaleplon
Zolpidem
Zopiclona
Inhalantes
Mixto NO"
Hidrocarburos alifáticos
Butano
Gasolina
Queroseno
Propano
Hidrocarburos aromáticos
Tolueno
Éteres
Éter dietílico
Enflurano
Haloalkanes
Clorofluorocarbonos
Cloroformo
ΚOR agonistas
2-EMSB
2-MMSB
Alazocine
Bremazocine
Butorfanol
Cyclazocine
Cyprenorphine
Dextrallorphan
Dezocine
Enadoline
Herkinorin
HZ-2
Ibogaína
Ketazocine
LPK-26
METAZOCINA
Nalbufina
Nalorphine
Noribogaine
Pentazocina
Phenazocine
Salvinorin A
Spiradoline
Tifluadom
U-50488
U-69.593
Inhibidores de la MAO
Harmalina
Harmina
Tetrahidroharmina
Yohimbina
σR agonistas
DMT
Dextrallorphan
Dextrometorfano
Dextrorfano
Noscapina
Otros
Glaucine
Isoaminile
Pukateína
v
t
e
Colinérgicos
Receptor ligandos
mAChR
Agonistas: 77-LH-28-1
CA-42
AC-260.584
Aceclidina
Acetilcolina
AF30
AF150 (S)
AF267B
AFDX-384
Alvameline
AQRA-741
Arecolina
Betanecol
Butirilcolina
Carbacol
CDD-0034
CDD-0078
CDD-0097
CDD-0098
CDD-0102
Cevimelina
Colina
CIS-Dioxolane
Ethoxysebacylcholine
LY-593.039
L-689.660
LY-2.033.298
McNA343
Metacolina
Milameline
Muscarina
NGX-267
Ocvimeline
Oxotremorina
PD-151.832
Pilocarpina
RS86
Sabcomeline
SDZ 210-086
Sebacylcholine
Suberyldicholine
Talsaclidine
Tazomeline
Thiopilocarpine
Vedaclidine
VU-0029767
VU-0090157
VU-0152099
VU-0152100
VU-0238429
CAMINO-132.983
Xanomelina
YM-796 Antagonistas: 3 quinuclidinil benzilato
4-HÚMEDO
Bromuro de aclidinio
Anisodamine
Anisodina
Atropina
Atropina Methonitrate
Benactyzine
Anticolinérgico/Benztropine
Bencidamina
99 BIBN
Biperideno
Bornaprina
AUTO-226.086
AUTO-301.060
AUTO-302.196
AUTO-302.282
AUTO-302.368
AUTO-302.537
AUTO-302.668
CS-27349
Ciclobenzaprina
Ciclopentolato
Darifenacina
DAU-5884
DIMETHINDENE
Dexetimide
DIBD
Dicyclomine/Dicycloverine
Ditran
EA-3167
EA-3443
EA-3580
EA-3834
Etanautine
Etybenzatropine/Ethylbenztropine
Flavoxato
Himbacine
HL-031,120
Bromuro de ipratropio
J-104.129
Hiosciamina
Mamba toxina 3
Mamba toxina 7
Mazaticol
MEBEVERINA
Methoctramine
Metixene
N-Etil-3-Piperidyl benzilato
N-Metil-3-Piperidyl benzilato
Orfenadrina
Otenzepad
Oxibutinina
PBID
PD-102.807
PD-0298029
Phenglutarimide
Phenyltoloxamine
Pirenzepina
Piroheptine
Prociclidina
Profenamine
RU-47.213
SCH-57.790
SCH-72.788
SCH-217.443
Escopolamina/Hyoscine
Solifenacina
Telenzepine
Bromuro de tiotropio
Tolterodina
Trihexifenidilo
Tripitamine
Tropatepine
Tropicamida
WIN-2299
Xanomelina
Zamifenacin; Otros: Antihistamínicos de primera generación (Bromfeniramina