Dermatoglifia

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"Dermatoglifia" (a partir de Griego antiguo Derma = piel, Glifo de= talla) es el estudio científico de huellas dactilares, líneas, monturas y formas de las manos. Dermatoglifia se refiere a la formación natural Otero en ciertas partes del cuerpo, es decir, las palmas, los dedos, soles y dedos de los pies. Estas son áreas donde el pelo no crece normalmente y estos canto permiten de aumentar palancada al recoger objetos o caminar descalzo. Las huellas dactilares de ambas manos no son lo mismo. No cambian de tamaño o forma durante toda la vida de una persona, excepto en los casos de lesiones graves que la dermis de la cicatriz.

La singularidad de huellas dactilares de una persona han sido pensados por algunos estar ligada a la personalidad y las preferencias por una persona análisis cephalometric. Esta creencia es la base para el estudio de quiromancia.[1]

Dermatoglyphic y aberraciones genéticas:

Dermatoglifia que se correlaciona con anormalidades genéticas es útil en diagnósticos de estos trastornos al nacer o poco después. Se utilizan en el diagnóstico de malformaciones congénitas.

(Síndrome de Klinefelter): Exceso de arcos en el dígito 1, más frecuentes lazos cubitales en dígito 2, en general menos espiras, menor cuenta para bucles y espirales en comparación con controles y una reducción significativa de la cuenta del canto total del dedo.[2]

CRI du chat (5p-): exceso de arcos en alcance de la mano y solos pliegues palmares transversales en el 90%.

Ceguera congénita: inicial de puntos de datos a triradius anormal[3] y el exceso de arcos en las yemas de los dedos.[4]

Síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn:: pacientes falta Dermatoglifia de ningún tipo.[5]

Síndrome de Noonan:: Mayor frecuencia de verticilos en el alcance de la mano y el t triradius axial, como en Síndrome de Turneres más a menudo en posición t' o t "que en los controles.[6] Aumento de la incidencia de la solo pliegue palmar transversal.

(Trisomía 13Síndrome de Patau): Exceso de arcos en las yemas de los dedos y solos pliegues palmares transversales en el 60%.

(Trisomía del par 18Síndrome de Edward): 6 - 10 arcos en yemas de los dedos y solos pliegues palmares transversales en un 30%.

(Trisomía del par 21Síndrome de Down): Personas con síndrome de Down tienen un patrón de impresión de dedo con principalmente lazos cubitalesy un ángulo significativamente diferente entre los triradia a, t y d (el ' ángulo de adt'). Otras diferencias incluyen a menudo un solo pliegue palmar transversal ("Línea de simio") (en el 50%) y patrones en el hipotenar y zonas interdigitales,[7] menor cuenta a lo largo de nuestra digital, especialmente en dedos, que corresponde al dedo acortamiento en las personas con síndrome de Down.[8] Hay menos variación en dermatoglyphic patrones entre las personas con síndrome de Down que entre los controles,[9] y dermatoglyphic patrones pueden usarse para determinar correlaciones con defectos congénitos del corazón en personas con síndrome de Down mediante el examen de la mano izquierda dígitos ridge cuenta menos la mano derecha dígitos ridge cuenta y el número de crestas en el quinto dígito de la mano izquierda.[10]

Síndrome de Turner:: Predominio de verticilos, aunque la frecuencia del patrón depende de la anormalidad cromosómica determinada.[11]

Síndrome de Rubinstein-Taybi:: preponderancia de pulgares amplios, bajos significa Conde canto y la huella digital de patrones que ocurren en las zonas interdigitales.[12]

Esquizofrenia:: Cuenta A-B ridge es generalmente más bajo que en controles.[13]

  1. ^ "Publicaciones: manos y cephalometric". 15 de abril 2015.
  2. ^ Komatz Y, Yoshida O (1976). Patrones del dedo y cuentas de pacientes con síndrome de Klinefelter (47, XXY) entre los japoneses del canto. Ronquido Hered 26 (4): 290 – 7. doi:10.1159/000152816. PMID976997.
  3. ^ Viswanathan G, Singh H, Ramanujam P (2002). "Análisis Dermatoglyphic de impresión palmar de niños ciegos desde Bangalore.". J. Ecotoxicol. ENVIRON. Monit. 12:: 49 – 52.
  4. ^ Viswanathan G, Singh H, Ramanujam P (2002). "[Análisis Dermatoglyphic de punta de dedo imprimir patrones de niños ciegos desde Bangalore.]". J. Ecotoxicol. ENVIRON. Monit. 12:: 73 – 75.
  5. ^ Lugassy, Jennie, et al. "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn síndrome y dermatopathia pigmentosa reticularis: dos displasias ectodérmicas alélicas causadas por mutaciones dominantes en KRT14." El diario americano de la genética humana 79,4 (2006): 724-730.
  6. ^ Rott H, G de Schwanitz, Reither M (1975). «[Cephalometric en el síndrome de Noonan (transl del autor)]». Acta Genet Med Gemellol (Roma) 24 (1-2): 63-7. PMID1224924.
  7. ^ Rajangam S, S Janakiram, Thomas I (1995). "Dermatoglifia en síndrome de Down". J indio Med Assoc 93 (1): 10 – 3. PMID7759898.
  8. ^ Mglinets V (1991). "[Relación entre la variabilidad dermatoglyphic y longitud del dedo en trastornos genéticos: síndrome de Down]". Genetika 27 (3): 541-7. PMID1830282.
  9. ^ Mglinets V, Ivanov V (1993). «[Simetría Bilateral de las características de dermatoglyphic en síndrome de Down]». Ontogenez 24 (3): 98 – 102. PMID8355961.
  10. ^ N de Durham, Koehler J (1989). «Dermatoglyphic indicadores de defectos congénitos del corazón en pacientes de síndrome de Down: un estudio preliminar ". J Ment Defic Res 33 (4): 343 – 8. doi:10.1111/j.1365-2788.1989.tb01485.x. PMID2527997.
  11. ^ Caña T, Reichmann A, Palmer C (1977). «Dermatoglyphic diferencias entre 45, X y otras anormalidades cromosómicas del síndrome de Turner ". Hum Genet 36 (1): 13 – 23. doi:10.1007/BF00390431. PMID858621.
  12. ^ Padfield, C. J., M. w. Partington y N. E. Simpson. "El síndrome de Rubinstein-Taybi". Archivos de la enfermedad en la infancia 43.227 (1968): 94.
  13. ^ Fananas, L., Morales P. y J. Bertranpetit. "Dermatoglyphics cuantitativa en la esquizofrenia: estudio de los subgrupos de la historia de la familia." Biología humana (1990): 421-427.

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