Cultura de órgano

Cultura de órgano es un desarrollo de cultivo de tejidos métodos de investigación, el cultivo es capaz de precisión modelo las funciones de un órgano en varios Estados y condiciones por el uso de la real en vitro órgano sí mismo.

Partes de un órgano o un órgano entero pueden ser cultivadas en vitro. El objetivo principal es mantener la arquitectura del tejido y orientarla hacia un desarrollo normal. En esta técnica, es esencial que el tejido nunca es alterado o dañado. Por lo tanto requiere manejo cuidadoso. Los medios utilizados para una creciente cultura de órgano generalmente son los mismos que los utilizados para el cultivo de tejidos. Las técnicas de cultivo pueden clasificarse en (i) aquellos que emplea un medio sólido y (ii) aquellos con medio líquido.

Metodología

Cultivo embrionario es una alternativa más fácil a la cultura del órgano normal de animales adultos. Los siguientes son cuatro técnicas empleadas para el cultivo embrionario.

Método de coagulo de plasma

Los siguientes son los pasos generales en cultura de órgano en plasma coágulos.

1. Preparar un coágulo de plasma mediante la mezcla de 15 gotas de plasma con cinco gotas de embriones extracto en un vidrio de reloj.
2. Coloque un vidrio de reloj sobre una almohadilla de algodón hidrófilo en un placa de Petri; algodón se mantiene húmedo para evitar la evaporación excesiva del plato.
3. Coloque un pedazo de tejido en la parte superior los coágulos de plasma pequeño, cuidadosamente disecado en vidrio de reloj.

La técnica ahora se ha modificado, y una balsa de papel lente o rayón neta se utiliza en los que el tejido se coloca. Transferencia de tejido luego se logra por la balsa fácilmente. Exceso de líquido se retira y la red con el tejido coloca otra vez en la piscina fresca de medio.

Método de gel de agar

Medios solidifican con Agar también se utilizan para cultivo y estos medios consisten en 7 partes 1% agar en SEV, 3 piezas de 3 piezas de suero de caballo y extracto de embrión de pollo. Medios definidos con o sin suero también se usa con agar. El medio con agar proporciona la ayuda mecánica para el cultivo. No licuar. Órganos embrionarios generalmente crecen bien en agar, pero cultura de órgano adultos no podrán sobrevivir en este medio.

La cultura de adultos órganos o partes de animales adultos es más difícil debido a su mayor exigencia de oxígeno. Una variedad de órganos adultos (por ejemplo, la hígado) han sido cultivados utilizando medios especiales con aparato especial (sala de cultura de Towell II). Suero fue encontrado para ser tóxico, se utilizaron los medios libres de suero y el aparato especial permite el uso de oxígeno al 95%.

Métodos de balsa

En este enfoque el explante se coloca sobre una balsa de lente papel o rayón acetato, que flotó en el suero en un vidrio de reloj. Balsas de acetato de rayón se hacen flotar en el suero por el tratamiento de sus 4 esquinas con silicona.

Del mismo modo, flotabilidad de papel lente es realzada por tratar con silicona. En cada balsa, generalmente se colocan explantes 4 o más.

En una combinación de técnicas de balsa y coágulo, los explantes se colocan primero en una balsa adecuada, que se mantiene luego en un coágulo de plasma. Esta modificación facilita cambios de medios de comunicación y evita el hundimiento de los explantes en plasma licuado.

Método de la cuadrícula

Ideada inicialmente por Trowell en 1954, el método de la cuadrícula utiliza piezas de 25 x 25 mm de una malla de alambre adecuado o perforado de chapa de acero inoxidable cuyos bordes son doblados para formar las 4 patas de unos 4 mm de altura.

Tejidos esqueléticos generalmente se colocan directamente sobre la rejilla pero más suaves tejidos como la piel o las glándulas se colocan primero en balsas, que luego se conservan en las rejillas.

Las rejillas se colocan en un compartimiento de la cultura llenado de medio líquido hasta la rejilla; la cámara se suministra con una mezcla de O₂ y CO₂ para cumplir con la alta O₂ requisitos de los órganos mamíferos adultos. Una modificación del método original de rejilla es ampliamente utilizada para estudiar el crecimiento y la diferenciación de los tejidos embrionarios y adultos.

Limitaciones

• Resultados de cultivos de órganos a menudo no son comparables a los de los estudios de animales enteros, por ejemplo, en estudios sobre la acción de los fármacos ya que los fármacos son metabolizados en vivo pero no in vitro.

Progreso actual

En abril de 2006, los científicos informaron sobre un ensayo exitoso de siete vejigas cultivadas in vitro y a los seres humanos. Una vejiga ha sido cultivada por Anthony Atala de la Wake Forest Instituto de medicina regenerativa en Winston-Salem, Carolina del norte. Un maxilar ha sido cultivado en Columbia University, un pulmón ha sido cultivado en Yale. Un corazón de rata ha sido cultivado por Doris Taylor en la Universidad de Minnesota. Un riñón artificial ha sido cultivado por H. David Humes en la Universidad de Michigan.

Seda de capullos de gusano de seda se ha utilizado con éxito como andamios de crecimiento para la producción de tejido de corazón. Tejido cardíaco no se regenera si está dañado, así produciendo parches de reemplazo es de gran interés. El experimento utiliza células de corazón de rata y produce tejido cardíaco funcional. Para probar más aplicaciones a seres humanos como una cura, una manera de transformar células madre humanas en tejido cardíaco tendría que encontrarse.

Véase también

• Cultivo de células
• Cultivo de tejidos
• Bioprinter

Enlaces externos

• Técnicas de cultivo
• Cultura de órgano timo fetal

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