Cor triatriatum
| Cor triatriatum | |
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| Clasificación y recursos externos | |
| CIE-10 | Q24.2 |
| CIE-9 | 746.82 |
| DiseasesDB | 31741 |
| eMedicine | PED/2507 Med/458 |
| Malla | D003310 |
Cor triatriatum (o corazón triatrial) es un defecto cardíaco congénito donde la aurícula izquierda (cor triatriatum sinistrum) o atrio derecho (cor triatriatum dextrum) está subdividido por una membrana delgada, dando lugar a tres cámaras atriales (de ahí el nombre). Cor triatriatum representa el 0,1% de todas las malformaciones cardiacas congénitas y puede estar asociada con otros defectos cardiacos en hasta el 50% de los casos. La membrana puede ser completa o puede contener uno o más huecos de distintos tamaños. Cor triatrium sinistrum es más común. En este defecto, normalmente hay una cámara proximal que recibe las venas pulmonar y una cámara (true) distal localizado más anterior donde desemboca en la válvula mitral. La membrana que separa el atrio en dos partes varía considerablemente en tamaño y forma. Ser en forma de embudo, escomo, o un aspecto similar a un diafragma totalmente intacta (imperforado) contienen uno o más orificios (huecos) que van desde pequeños, tipo restrictivo a grandes y ampliamente abiertos.En la población pediátrica, esta anomalía puede estar asociada con lesiones cardiacas congénitas principales tales como tetralogía de Fallot, ventrículo derecho con salida doble, Coartación de la aorta, conexión venosa pulmonar anómala parcial, izquierda persistente vena cava superior con coronario unroofed, defecto septal ventricular, defecto septal atrioventricular (cojines endocárdicos) y canal auriculoventricular común. En raras ocasiones, asplenia o poliesplenia ha divulgado en estos pacientes. En el adulto, cor triatriatum es frecuentemente un hallazgo aislado.
Cor triatriatum dextrum es extremadamente raro y resultado de la persistencia completa de la válvula del corazón embrionario de seno derecho. La membrana divide el atrio derecho en una parte proximal (superior) y una cámara distal (inferior). La cámara alta recibe la sangre venosa de ambas cavas de la vena y la cámara baja está en contacto con la válvula tricúspide y la orejuela derecha. La historia natural de este defecto depende del tamaño del orificio comunicante entre el superior y el inferior cámaras atriales. Si el orificio de comunicación es pequeño, el paciente está enfermo de gravedad y puede sucumbir a una edad temprana (generalmente durante la infancia) para la insuficiencia cardíaca congestiva y edema pulmonar. Si la conexión es mayor, los pacientes pueden presentar en la niñez o adolescencia con un cuadro clínico similar a la de la estenosis mitral. Cor triatriatum también puede ser un hallazgo cuando es nonobstructive incidental. El trastorno puede ser tratado quirúrgicamente mediante la eliminación de la membrana dividiendo el atrio.
Referencias
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Enlaces externos
- Imagen en La Universidad de Yale
- Diagrama en Universidad de Hawaii
- Descripción en Universidad de Hawaii
- Ecocardiograma en ecocardiografia.info
- Descripción larga en emedicine
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