C4A

Complemento componente 4A (Rodgers grupo sanguíneo)
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	1HZF, 4FXG, 4FXK
Identificadores
Símbolos	C4A; C4; C4A2; C4A3; C4A4; C4A6; C4AD; C4S; CO4; CPAMD2; RG
Identificadores externos	OMIM::120810 MGI::88228 HomoloGene::36030 GeneCards: Gen C4a
Ontología génica
Función molecular	• complemento C1q vinculante de componente; • actividad del inhibidor endopeptidasa;
Componente celular	• región extracelular; • membrana plasmática; • micropartículas de sangre;
Proceso biológico	• respuesta inflamatoria; • activación del complemento; • activación del complemento, la vía clásica; • regulación negativa de la actividad endopeptidasa; • regulación de la activación del complemento; • respuesta inmune innata; • regulación positiva de la separación de la célula apoptótica;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
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Ortólogos
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Complemento C4-A es un proteína que en los seres humanos está codificada por el C4A Gene.^[1]

Este gen codifica la forma ácida de factor 4, parte de la vía clásica de activación del complemento. La proteína se expresa como un precursor de cadena simple que es proteolíticamente en un trímero de cadenas alfa, beta y gamma antes de secreción. El trímero proporciona una superficie para la interacción entre el antígeno-anticuerpo componentes complemento complejo y otros. La cadena alfa puede ser dividida para liberar C4 anafilatoxina (anafilatoxinas), un mediador de la inflamación local. La deficiencia de esta proteína está asociada con lupus eritematoso sistémico y diabetes mellitus de tipo I.^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7] Este gen se localiza en la mayor de histocompatibilidad (MHC) clase III región compleja en el cromosoma 6. Existen diferentes haplotipos de este racimo del gene, tal que los individuos pueden tener 1, 2 o 3 copias de este gen.^[1]

Véase también

Componente 4 del complemento

Referencias

^ ^a ^b "Entrez Gene: C4A complemento componente 4A (grupo sanguíneo Rodgers)".
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Lectura adicional

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Anderson MJ, Milner CM, algodón RG, Campbell RD (1992). "La secuencia de codificación de los hemolytically inactivo alotipo C4A6 del componente del complemento humano C4 revela que una sola arginina a la substitución de triptófano en el residuo de la cadena beta 458 es la probable causa del defecto.". J. Immunol. 148 (9): 2795 – 802. PMID1573268.
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[entrez-1] "Entrez Gene: C4A complemento componente 4A (grupo sanguíneo Rodgers)".

[2] Dawkins RL, Uko G, Christiansen FT, Kay PH (1983). "C4 bajo concentraciones en insulin dependent diabetes mellitus".. Br J Med (Clin Res Ed) 287 (6395): 839. Doi:10.1136/bmj.287.6395.839-b. PMC1549128. PMID6412852.

[3] D Vergani, Johnston C, N B-Abdullah, Barnett AH (1983). "Bajo las concentraciones séricas de C4: una predisposición hereditaria a diabetes dependiente de insulina?". Br J Med (Clin Res Ed) 286 (6369): 926 – 8. Doi:10.1136/bmj.286.6369.926. PMC1547358. PMID6403137.

[4] Mijovic CH, Fletcher JA, AR Bradwell, Barnett AH (1987). "C4 bajos niveles en la diabetes de tipo 1 (insulino-dependiente)". Diabetologia 30 (10): 824. Doi:10.1007/bf00275752. PMID3428499.

[5] Thomsen M, Mølvig J, Zerbib A, et al. (1988). "La susceptibilidad a la diabetes insulino - dependiente mellitus bis asociados con C4 ALOTÍPICA independientemente de la asociación con los alelos HLA-DQ en HLA-DR3, 4 heterocigotos". Inmunogenética 28 (5): 320-327. Doi:10.1007/BF00364230. PMID3139557.

[6] Jenhani F, R Bardi, Gorgi Y, K Ayed, Jeddi M (1992). "Polimorfismo de C4 en familias múltiplexes con diabetes dependiente de insulina en la población tunecina: estándar C4 escribir métodos y análisis de RFLP.". J Autoimmun 5 (2): 149 – 60. Doi:10.1016/0896-8411 (92) 90196-w. PMID1352685.

[7] Lhotta K M Auinger Kronenberg F, Irsigler K, König P (1996). "Polimorfismo de complemento C4 y susceptibilidad a IDDM y complicaciones microvasculares". Cuidado de la diabetes 19 (1): 53-55. Doi:10.2337/diacare.19.1.53.

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